Date published: 2026-4-11

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Terfenadone (CAS 43076-30-8)

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Noms alternatifs:
1-[4-(1,1-dimethylethyl)phenyl]-4-[4-(hydroxydiphenylmethyl)-1-piperidinyl]-1-butanone
Application(s):
Terfenadone est un composé ayant des propriétés antihistaminiques potentielles in vitro, qui inhibe en outre les interactions entre le récepteur CD81 et le VHC-E2.
Numéro CAS:
43076-30-8
Masse Moléculaire:
469.66
Formule Moléculaire:
C32H39NO2
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

La terfénadone est un composé avec des propriétés antihistaminiques potentielles in vitro. Il a également été observé in vitro qu'il inhibe l'interaction CD81-récepteur HCV-E2 dans les cellules humaines. Son action est similaire à celle du salicylate de benzyle (sc-254966).


Terfenadone (CAS 43076-30-8) Références

  1. L'aorte de lapin convertit le 15-HPETE en acides trihydroxyeicosatriénoïques: rôle potentiel du cytochrome P450.  |  Pfister, SL., et al. 2003. Arch Biochem Biophys. 420: 142-52. PMID: 14622984
  2. Étude des modes de liaison des ligands du cytochrome humain P450 2J2 par modélisation homologique, simulation de dynamique moléculaire et amarrage moléculaire flexible.  |  Li, W., et al. 2008. Proteins. 71: 938-49. PMID: 18004755
  3. Contrôle structurel de la ω-hydroxylation catalysée par le cytochrome P450.  |  Johnston, JB., et al. 2011. Arch Biochem Biophys. 507: 86-94. PMID: 20727847
  4. Un nouveau cytochrome P450 appartenant à la sous-famille 107L est responsable de l'hydroxylation efficace de la terfénadine par Streptomyces platensis.  |  Lombard, M., et al. 2011. Arch Biochem Biophys. 508: 54-63. PMID: 21241658
  5. Le danazol inhibe l'activité du cytochrome P450 2J2 de manière indépendante du substrat.  |  Lee, E., et al. 2015. Drug Metab Dispos. 43: 1250-3. PMID: 26048912
  6. Études spectrales et modèles 3D de l'interaction du cytochrome humain orphelin P450 2U1 avec des substrats et des ligands.  |  Dhers, L., et al. 2017. Biochim Biophys Acta Gen Subj. 1861: 3144-3153. PMID: 27456766
  7. Effets inhibiteurs des médicaments antihypertenseurs sur l'activité du cytochrome P450 2J2 humain: Inhibition puissante par l'azélnidipine et la manidipine.  |  Ikemura, N., et al. 2019. Chem Biol Interact. 306: 1-9. PMID: 30965050
  8. Déterminant moléculaire de la liaison au substrat et de la spécificité du cytochrome P450 2J2.  |  Xu, L. and Chen, LY. 2020. Sci Rep. 10: 22267. PMID: 33335233
  9. Le cytochrome P450 2J2 inhibe la prolifération et l'angiogenèse des cellules endothéliales vasculaires rétiniennes en régulant la voie de signalisation Notch dans un modèle de rétinopathie induite par l'hypoxie.  |  Zhang, J., et al. 2021. Bioengineered. 12: 10878-10890. PMID: 34666595
  10. CYP2J2 spécifique aux cardiomyocytes et ses implications thérapeutiques.  |  Valencia, R., et al. 2022. Expert Opin Drug Metab Toxicol. 18: 423-439. PMID: 35997132
  11. Le cytochrome orphelin humain P450 2U1 catalyse la ω-hydroxylation du leucotriène B4.  |  Nouri, K., et al. 2022. Int J Mol Sci. 23: PMID: 36498943

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Terfenadone, 100 mg

sc-475063
100 mg
$359.00