Anticorps TEM8 (200C1339): sc-52959

La toxine tripartite sécrétée par Bacillus anthraci est l'agent causal de l'anthrax, qui échappe au système immunitaire et tue l'hôte au cours d'une infection systémique. Deux composants de la toxine, le facteur odemema (OF) et le facteur létal (LF) modifient enzymatiquement des substrats dans le cytosol des cellules de mammifères. Le troisième composant, l'antigène protecteur (PA), se lie à un récepteur cellulaire, appelé ATR (anthrax toxin receptor), qui assure l'acheminement des composants enzymatiques vers le cytosol. TEM8 (tumor endothelial marker 8) est l'un des marqueurs endothéliaux spécifiques des tumeurs (TEM) dont l'extrémité N-terminale code pour l'ATR. TEM8 est fortement exprimé dans les cellules endothéliales tumorales, mais pas dans les cellules endothéliales normales. Les TEMs ont une expression élevée pendant l'angiogenèse tumorale. Quatre gènes TEM, TEM1, TEM5, TEM7 et TEM8, codent pour les protéines TEM, qui contiennent des domaines transmembranaires putatifs. ATR est une protéine membranaire de type I avec un domaine extracellulaire du facteur von Willebrand A qui se lie directement au PA. Les 364 premiers acides aminés de la protéine ATR sont identiques à ceux de la protéine TEM8. Cependant, les extrémités C-terminales des protéines ATR et TEM8 sont différentes, probablement en raison d'un épissage alternatif. Une version soluble du domaine A du facteur von Willebrand semble protéger les cellules de l'action de la toxine.

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Anticorps TEM8 (200C1339) Références:

1. Les cellules T CAR spécifiques de TEM8/ANTXR1 comme thérapie ciblée pour le cancer du sein triple négatif.  |  Byrd, TT., et al. 2018. Cancer Res. 78: 489-500. PMID: 29183891
2. TEM8 fonctionne comme un récepteur de l'uPA et intervient dans la phosphorylation de l'EGFR stimulée par l'uPA.  |  Zhang, LC., et al. 2018. Cell Commun Signal. 16: 62. PMID: 30241478
3. Le virus de la vallée de Séneca exploite TEM8, un récepteur du collagène impliqué dans la croissance tumorale.  |  Evans, DJ., et al. 2018. Front Oncol. 8: 506. PMID: 30460197
4. Les cellules T CAR spécifiques de TEM8/ANTXR1 médient la toxicité in vivo.  |  Petrovic, K., et al. 2019. PLoS One. 14: e0224015. PMID: 31622431
5. La relation entre TEM8 et le diagnostic précoce et le pronostic du cancer du poumon.  |  Sun, M., et al. 2021. Minerva Med. 112: 359-364. PMID: 32166929
6. La surexpression de TEM8 favorise la progression du cancer de l'ovaire via les voies de signalisation Rac1/Cdc42/JNK et MEK/ERK/STAT3.  |  Wang, CX., et al. 2020. Am J Transl Res. 12: 3557-3576. PMID: 32774719
7. TEM8 marque les cellules néovasculogènes initiatrices de tumeur dans le cancer du sein triple négatif.  |  Xu, J., et al. 2021. Nat Commun. 12: 4413. PMID: 34285210
8. Évolution du rôle du virus de la vallée de la rivière Seneca et de son biomarqueur TEM8/ANTXR1 dans les traitements anticancéreux.  |  Corbett, V., et al. 2022. Front Mol Biosci. 9: 930207. PMID: 36090051
9. L'engageur de tueurs trispécifique TEM8 se lie à la fois à la tumeur et au stroma tumoral pour engager spécifiquement l'activité antitumorale des cellules tueuses naturelles.  |  Kaminski, MF., et al. 2022. J Immunother Cancer. 10: PMID: 36162918
10. Méthylation de l'ADN dans les glioblastomes récurrents: l'augmentation de l'expression de TEM8 active la voie Src/PI3K/AKT/GSK-3β/B-Catenin.  |  Kundu, P., et al. 2024. Cancer Genomics Proteomics. 21: 485-501. PMID: 39191501

L'anticorps TEM8 préféré est l'Anticorps TEM8 (4H261): sc-73136.