Structure moléculaire de TCS PIM-1 4a, Numéro CAS: 438190-29-5
TCS PIM-1 4a (CAS 438190-29-5)
Noms alternatifs:
(5Z)-5-[[3-(Trifluoromethyl)phenyl]methylene]-2,4-thiazolidinedione thiazolidine-2,4-dione, 4a; SMI-4a
Application(s):
TCS PIM-1 4a est un inhibiteur sélectif et ATP-compétitif de la kinase Pim
Numéro CAS:
438190-29-5
Pureté:
>98%
Masse Moléculaire:
273.23
Formule Moléculaire:
C11H6F3NO2S
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Le TCS PIM-1 4a est un inhibiteur sélectif et ATP-compétitif de la kinase Pim (valeurs IC50 = 24 et 100 nM pour Pim-1 et Pim-2, respectivement). Le TCS PIM-1 4a peut être sélectif par rapport à un panel d'environ 50 autres kinases testées. Ce composé présente également une cytotoxicité sur les cellules de carcinome de la prostate PC3 in vitro. Le TCS PIM-1 4a est un inhibiteur de l'Aldose Réductase et de la Cox-2.
TCS PIM-1 4a (CAS 438190-29-5) Références
- L'inhibiteur de la kinase PIM-1 SMI-4a exerce des effets antitumoraux sur les cellules de leucémie myéloïde chronique en augmentant l'activité de la glycogène synthase kinase 3β. | Fan, RF., et al. 2017. Mol Med Rep. 16: 4603-4612. PMID: 28849186
- Le ginsénoside G-Rh2 synergise avec le SMI-4a dans l'activité anti-mélanome par le biais de la mort cellulaire autophagique. | Lv, DL., et al. 2018. Chin Med. 13: 11. PMID: 29483938
- L'inhibiteur de PIM SMI-4a induit l'apoptose cellulaire dans les cellules de leucémie lymphocytaire aiguë à cellules B via la voie JAK2/STAT3 médiée par HO-1. | Kuang, X., et al. 2019. Life Sci. 219: 248-256. PMID: 30658101
- L'inhibiteur de Pim-1 SMI-4a supprime la croissance tumorale dans le cancer du poumon non à petites cellules via la voie PI3K/AKT/mTOR. | Jiang, W., et al. 2019. Onco Targets Ther. 12: 3043-3050. PMID: 31114247
- L'inhibiteur de PIM1 SMI-4a a atténué les lésions pulmonaires aiguës induites par le lipopolysaccharide en supprimant les réponses inflammatoires des macrophages par la modulation de la phosphorylation de p65. | Wang, J., et al. 2019. Int Immunopharmacol. 73: 568-574. PMID: 31203114
- La régulation négative de l'AMPKα1 par PIM2 favorise la glycolyse aérobie et la tumorigenèse dans le cancer de l'endomètre. | Han, X., et al. 2019. Oncogene. 38: 6537-6549. PMID: 31358902
- L'inhibition de la kinase PIM1 atténue la fibrose pulmonaire induite par la bléomycine chez la souris en modulant la voie ZEB1/E-cadhérine dans les cellules épithéliales alvéolaires. | Zhang, X., et al. 2020. Mol Immunol. 125: 15-22. PMID: 32619930
- L'inhibition de PIM1 atténue les lésions pulmonaires aiguës induites par l'endotoxine en modulant l'axe ELK3/ICAM1 sur les cellules endothéliales microvasculaires pulmonaires. | Cao, Y., et al. 2021. Inflamm Res. 70: 89-98. PMID: 33185705
- La double inhibition des voies AKT et MEK potentialise l'effet anticancéreux du géfitinib dans les cellules de cancer du sein triple négatif. | You, KS., et al. 2021. Cancers (Basel). 13: PMID: 33801977
- L'inhibition de l'IκB Kinase est une stratégie thérapeutique potentielle pour contourner la résistance à l'inhibition du récepteur du facteur de croissance épidermique dans les cellules de cancer du sein triple négatif. | Yi, YW., et al. 2022. Cancers (Basel). 14: PMID: 36358633
Inhibiteur de:
Aldose Reductase, Cox-2, Pim-1, Pim-2, et Pim-3.Informations pour la commande
| Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
TCS PIM-1 4a, 10 mg | sc-296450 | 10 mg | $64.00 | |||
TCS PIM-1 4a, 50 mg | sc-296450A | 50 mg | $346.00 |