Anticorps TBC1D7 (C-9): sc-514595
- L'anticorps TBC1D7 C-9 est un monoclonal IgG2b (chaîne légère kappa) L'Anticorps TBC1D7 fourni en 200 µg/ml
- spécifique d'un épitope situé entre les acides aminés 1-16 au niveau N-terminus de TBC1D7 d'origine human
- L'Anticorps TBC1D7 (C-9) est recommandé pour la détection de TBC1D7 d'origine mouse, rat et human par WB, IP, IF et ELISA
- Anti-L'Anticorps TBC1D7 (C-9) est disponible conjugué à l'agarose pour IP; à l'HRP pour WB, IHC(P) et ELISA; et soit à la phycoerythrin ou FITC pour IF, IHC(P) et FCM
- aussi disponible conjugué à l'Alexa Fluor® 488, Alexa Fluor® 546, Alexa Fluor® 594 ou Alexa Fluor® 647 pour WB (RGB), IF, IHC(P) et FCM
- aussi disponible conjugué à l'Alexa Fluor® 680 ou Alexa Fluor® 790 pour WB (NIR), IF et FCM
- Contactez notre Service Technique (ou votre Distributeur local) pour plus d'informations pour recevoir un échantillon GRATUIT de 10 µg de TBC1D7 (C-9): sc-514595.
- Nous testons actuellement encore nos anticorps secondaires pour trouver la meilleure protéine de liaison pour cet anticorps primaire TBC1D7 (C-9). Veuillez nous contacter si vous avez des questions concernant les réactifs de détection secondaire appropriés.
L'anticorps TBC1D7 (C-9) est un anticorps monoclonal IgG2b de chaîne légère kappa de souris qui détecte la protéine TBC1D7 de souris, de rat et d'origine humaine par western blotting (WB), immunoprécipitation (IP), immunofluorescence (IF) et enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA). L'anticorps TBC1D7 (C-9) est disponible sous forme non conjuguée et sous diverses formes conjuguées, notamment agarose, peroxydase de raifort (HRP), phycoérythrine (PE), isothiocyanate de fluorescéine (FITC) et plusieurs conjugués Alexa Fluor®. TBC1D7, également connue sous le nom de PIG51 ou de protéine 23 induisant la migration cellulaire, est une protéine de 293 acides aminés qui joue un rôle crucial dans les processus cellulaires en se localisant dans les vésicules cytoplasmiques du système endomembranaire, où TBC1D7 interagit avec le complexe hamartin-tubérine. Cette localisation permet à TBC1D7 de réguler l'activité GTPase des protéines Rab, qui sont essentielles pour le trafic des vésicules et la signalisation cellulaire. Le TBC1D7 régule négativement l'hamartin par l'activation de la voie mechanistic target of rapamycin (mTOR), ce qui souligne l'importance du TBC1D7 dans la croissance et le métabolisme cellulaires. La protéine TBC1D7 existe sous la forme de deux isoformes épissées alternativement et est principalement exprimée dans le cœur, avec des niveaux plus faibles dans le placenta, les reins et le foie. TBC1D7 contient un domaine Rab-GAP TBC et est codé par un gène situé sur le chromosome 6 humain, qui est remarquable pour son association avec diverses maladies, y compris le cancer intestinal précoce et d'autres troubles génétiques. La recherche sur TBC1D7 et ses interactions est essentielle pour comprendre le rôle de TBC1D7 dans la dynamique cellulaire et les implications potentielles dans la susceptibilité au cancer et d'autres conditions de santé.
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LI-COR® et Odyssey® sont marques déposées de LI-COR Biosciences
Anticorps TBC1D7 (C-9) Références:
- Parkin, un gène impliqué dans le parkinsonisme juvénile autosomique récessif, est un gène suppresseur de tumeur candidat sur le chromosome 6q25-q27. | Cesari, R., et al. 2003. Proc Natl Acad Sci U S A. 100: 5956-61. PMID: 12719539
- Identification de TBC7 avec un domaine TBC en tant que nouvelle protéine de liaison au complexe TSC1-TSC2. | Nakashima, A., et al. 2007. Biochem Biophys Res Commun. 361: 218-23. PMID: 17658474
- Délétions récurrentes en 6q dans les carcinomes intestinaux non associés au HNPCC et à la FAP, apparus à un âge précoce. Preuve d'un nouveau locus de susceptibilité au cancer en 6q14-q22. | Bläker, H., et al. 2008. Genes Chromosomes Cancer. 47: 159-64. PMID: 18008368
- Identification et caractérisation d'une nouvelle protéine Tre-2/Bub2/Cdc16 (TBC) qui possède une activité Rab3A-GAP. | Ishibashi, K., et al. 2009. Genes Cells. 14: 41-52. PMID: 19077034
- Cartographie du déséquilibre de liaison du locus de susceptibilité au trouble bipolaire I du chromosome 6q21-22.31. | Fan, J., et al. 2010. Am J Med Genet B Neuropsychiatr Genet. 153B: 29-37. PMID: 19308960
- Associations entre les facteurs de susceptibilité liés au comportement dans la porphyrie cutanée tardive. | Jalil, S., et al. 2010. Clin Gastroenterol Hepatol. 8: 297-302, 302.e1. PMID: 19948245
- Un gène du syndrome de Stickler est lié au chromosome 6 près du gène COL11A2. | Brunner, HG., et al. 1994. Hum Mol Genet. 3: 1561-4. PMID: 7833911
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| Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
Anticorps TBC1D7 (C-9) | sc-514595 | 200 µg/ml | $316.00 | |||
Anticorps TBC1D7 (C-9) AC | sc-514595 AC | 500 µg/ml, 25% agarose | $416.00 | |||
Anticorps TBC1D7 (C-9) HRP | sc-514595 HRP | 200 µg/ml | $316.00 | |||
Anticorps TBC1D7 (C-9) FITC | sc-514595 FITC | 200 µg/ml | $330.00 | |||
Anticorps TBC1D7 (C-9) PE | sc-514595 PE | 200 µg/ml | $343.00 | |||
Anticorps TBC1D7 (C-9) Alexa Fluor® 488 | sc-514595 AF488 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
Anticorps TBC1D7 (C-9) Alexa Fluor® 546 | sc-514595 AF546 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
Anticorps TBC1D7 (C-9) Alexa Fluor® 594 | sc-514595 AF594 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
Anticorps TBC1D7 (C-9) Alexa Fluor® 647 | sc-514595 AF647 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
Anticorps TBC1D7 (C-9) Alexa Fluor® 680 | sc-514595 AF680 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
Anticorps TBC1D7 (C-9) Alexa Fluor® 790 | sc-514595 AF790 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
TBC1D7 (C-9) peptide neutralisant | sc-514595 P | 100 µg/0.5 ml | $68.00 |