Date published: 2025-9-10

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Tanomastat (CAS 179545-77-8)

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Noms alternatifs:
BAY 12-9566; (S)-4′-Chloro-g-oxo-a-[(phenylthio)methyl][1,1′-biphenyl]-4-butanoic Acid
Application(s):
Tanomastat est un inhibiteur de l'angiogenèse et de la métalloprotéinase matricielle.
Numéro CAS:
179545-77-8
Masse Moléculaire:
410.91
Formule Moléculaire:
C23H19ClO3S
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le tanomastat, un composé oral facilement disponible, est un inhibiteur non peptidique ciblant la métalloprotéinase matricielle 2 (MMP-2), la MMP-3 et la MMP-9 (avec des valeurs Kis de 11, 143 et 301 nM, respectivement). Appelé BAY 12-9566 dans les milieux scientifiques, le Tanomastat est un inhibiteur biphényle de la métalloprotéinase matricielle (MMP) qui présente un potentiel d'activité antinéoplasique. En inhibant spécifiquement les MMP-2, MMP-3 et MMP-9, le Tanomastat supprime efficacement la dégradation de la matrice extracellulaire. Cette inhibition est susceptible d'entraver des processus tels que l'angiogenèse, la croissance tumorale, l'invasion et les métastases. Il est important de noter que les MMP englobent une famille d'au moins 18 endoprotéinases contenant du zinc et responsables de la dégradation du collagène et des protéoglycanes


Tanomastat (CAS 179545-77-8) Références

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  3. Métalloprotéinase matricielle et ses cibles thérapeutiques dans les tumeurs malignes solides et hématologiques: une vue d'ensemble.  |  Chaudhary, AK., et al. 2013. Mutat Res. 753: 7-23. PMID: 23370482
  4. Cibles moléculaires dans la découverte et le développement de nouveaux agents antimétastatiques: progrès actuels et perspectives d'avenir.  |  Wong, MS., et al. 2013. Clin Exp Pharmacol Physiol. 40: 307-19. PMID: 23534409
  5. Effets de l'azithromycine et du tanomastat sur la bronchiolite oblitérante expérimentale.  |  Krenn, K., et al. 2015. J Thorac Cardiovasc Surg. 149: 1194-202. PMID: 25595376
  6. Inhibiteurs de la métalloprotéinase matricielle dans la thérapie du cancer: Transformer les échecs passés en succès futurs.  |  Winer, A., et al. 2018. Mol Cancer Ther. 17: 1147-1155. PMID: 29735645
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  8. Absence d'options thérapeutiques basées sur des biomarqueurs dans le cancer du poumon à petites cellules, et candidats précliniques sélectionnés pour les thérapies combinées de la prochaine génération.  |  Liguori, NR., et al. 2021. Front Pharmacol. 12: 747180. PMID: 34531756
  9. Le flux de travail amélioré de l'ARN-seq à cellule unique révèle la diaphonie cellulaire de la maladie de l'artère coronaire et les cibles médicamenteuses candidates.  |  Ma, WF., et al. 2022. Atherosclerosis. 340: 12-22. PMID: 34871816
  10. Validation des protéases de surface cellulaire en tant que cibles médicamenteuses pour la thérapie du cancer: Que savons-nous et où allons-nous ?  |  Verhulst, E., et al. 2022. Cancers (Basel). 14: PMID: 35158891
  11. Relancer l'utilisation des inhibiteurs des métalloprotéases matricielles dans les lésions de la moelle épinière: un cas pour la spécificité.  |  Ahmed, Z. 2023. Neural Regen Res. 18: 1925-1930. PMID: 36926709
  12. Progrès récents dans la thérapie ciblée de l'adénocarcinome pancréatique.  |  Fang, YT., et al. 2023. World J Gastrointest Oncol. 15: 571-595. PMID: 37123059
  13. Rôle des médicaments thérapeutiques à ciblage moléculaire dans le traitement du cancer du sein: Un article de synthèse.  |  Singh, H. 2023. Glob Med Genet. 10: 79-86. PMID: 37228871

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Tanomastat, 5 mg

sc-208416
5 mg
$311.00