Structure moléculaire de Tandutinib, Numéro CAS: 387867-13-2
Tandutinib (CAS 387867-13-2)
Application(s):
Tandutinib est un inhibiteur de la tyrosine kinase du récepteur piperazinyl quinazoline.
Numéro CAS:
387867-13-2
Pureté:
≥99%
Masse Moléculaire:
562.7
Formule Moléculaire:
C31H42N6O4
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Tandutinib (CAS 387867-13-2) Références
- Résultats cliniques de phase 1 avec le tandutinib (MLN518), un nouvel antagoniste du FLT3, chez des patients atteints de leucémie myélogène aiguë ou de syndrome myélodysplasique à haut risque: sécurité, pharmacocinétique et pharmacodynamique. | DeAngelo, DJ., et al. 2006. Blood. 108: 3674-81. PMID: 16902153
- Synthèse améliorée de 6,7-dihydroxy-4-quinazolineamines substituées: tandutinib, erlotinib et gefitinib. | Knesl, P., et al. 2006. Molecules. 11: 286-97. PMID: 17962760
- Le tandutinib inhibe la signalisation du récepteur FMS et la formation de macrophages et d'ostéoclastes in vitro. | Brownlow, N., et al. 2008. Leukemia. 22: 1452-3. PMID: 18185521
- Le tandutinib (anciennement MLN518), un inhibiteur de FLT3, a des effets synergiques indépendants de la séquence avec la cytarabine et la daunorubicine. | Schittenhelm, MM., et al. 2009. Cell Cycle. 8: 2621-30. PMID: 19625780
- La glycoprotéine P et la protéine de résistance au cancer du sein affectent l'élimination du tandutinib, un inhibiteur de la tyrosine kinase. | Yang, JJ., et al. 2010. Drug Metab Lett. 4: 201-12. PMID: 20670210
- Tests précliniques du tandutinib dans un modèle transgénique de médulloblastome chez la souris. | Ohshima-Hosoyama, S., et al. 2012. J Pediatr Hematol Oncol. 34: 116-21. PMID: 22146535
- Le facteur de croissance vasculaire endothéliale passe par le récepteur β du facteur de croissance dérivé des plaquettes dans les méningiomes in vitro. | Pfister, C., et al. 2012. Br J Cancer. 107: 1702-13. PMID: 23047550
- Le tandutinib inhibe la voie de signalisation Akt/mTOR pour inhiber la croissance du cancer du côlon. | Ponnurangam, S., et al. 2013. Mol Cancer Ther. 12: 598-609. PMID: 23427297
- Le tandutinib (MLN518) inverse la résistance aux médicaments en inhibant l'activité d'efflux de la protéine de résistance aux médicaments 7 (ABCC10). | Deng, W., et al. 2013. Oncol Rep. 29: 2479-85. PMID: 23525656
- Le tandutinib (MLN518/CT53518) cible les cellules de type souche en inhibant la fonction du membre 2 de la sous-famille G de la cassette de liaison à l'ATP. | Zhao, XQ., et al. 2013. Eur J Pharm Sci. 49: 441-50. PMID: 23619284
- Découverte de dérivés de la 4-pipérazinyl-2-aminopyrimidine en tant qu'inhibiteurs doubles de JAK2 et FLT3. | Li, Y., et al. 2019. Eur J Med Chem. 181: 111590. PMID: 31408808
- Estimation par LC-MS/MS des niveaux de l'agent anticancéreux Tandutinib dans les microsomes hépatiques humains: Essai d'évaluation de la stabilité métabolique. | Attwa, MW., et al. 2020. Drug Des Devel Ther. 14: 4439-4449. PMID: 33122888
- Identification et caractérisation des métabolites in vitro, in vivo et réactifs du tandutinib à l'aide de la spectrométrie de masse à trappe ionique par chromatographie liquide. | Al-Shakliah, NS., et al. 2021. Anal Methods. 13: 399-410. PMID: 33410830
Inhibiteur de:
c-Kit, Flt-3/Flk-2, PDGFR-beta, et Tyrosine Kinase.Informations pour la commande
| Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
Tandutinib, 1 mg | sc-202353 | 1 mg | $82.00 | |||
Tandutinib, 5 mg | sc-202353A | 5 mg | $245.00 |