Date published: 2025-9-8

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Sulfolane (CAS 126-33-0)

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Noms alternatifs:
Tetrahydrothiophene 1,1-dioxide; Tetramethylene sulfone
Numéro CAS:
126-33-0
Masse Moléculaire:
120.17
Formule Moléculaire:
C4H8O2S
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le sulfolane est un solvant aprotique polaire à point d'ébullition élevé qui est utilisé dans des applications de développement. Il sert de solvant pour les réactions chimiques et est particulièrement utile pour extraire les hydrocarbures aromatiques des mélanges d'hydrocarbures. Son mode d'action implique sa capacité à dissoudre une large gamme de composés organiques et inorganiques, ce qui en fait un solvant polyvalent pour diverses procédures expérimentales. La structure moléculaire du sulfolane lui permet d'interagir avec diverses substances, ce qui facilite la séparation et la purification des composés dans les applications de laboratoire. Ses propriétés de solvant lui permettent de participer à une série de processus chimiques, ce qui en fait un composant des protocoles expérimentaux. Le sulfolane joue un rôle important en facilitant la manipulation et l'isolement de divers composés dans les laboratoires et le développement.


Sulfolane (CAS 126-33-0) Références

  1. Pharmacocinétique de population du busulfan et de son métabolite, le sulfolane, chez les patients atteints de myélofibrose qui subissent une greffe de cellules souches hématopoïétiques.  |  Dadkhah, A., et al. 2022. Pharmaceutics. 14: PMID: 35745718
  2. Rôle du difluoro(oxalato)borate dans le comportement d'intercalation des anions mixtes du sulfolane.  |  Wang, Y., et al. 2023. ChemSusChem. 16: e202201218. PMID: 36039804
  3. Étude théorique de la structure et des propriétés physicochimiques des solutions de perchlorate de métaux alcalins et alcalino-terreux dans le sulfolane.  |  Yusupova, AR., et al. 2022. J Phys Chem B. 126: 7676-7685. PMID: 36149734
  4. Mécanismes de surcharge négative des structures d'acides nucléiques par électrospray.  |  Ghosh, D., et al. 2022. Anal Chem. 94: 15386-15394. PMID: 36288105
  5. Modèle cinétique pour la déshydratation du xylose en furfural à partir d'un précurseur de diester de boronate.  |  Ricciardi, L., et al. 2022. RSC Adv. 12: 31818-31829. PMID: 36380937
  6. Évaluation basée sur l'énergie, l'exergie, l'économie, l'environnement, l'exgo-environnement des solvants hybrides à base d'amine pour l'adoucissement du gaz naturel.  |  Ellaf, A., et al. 2023. Chemosphere. 313: 137426. PMID: 36470356
  7. Régulation complète des molécules de H2 O par le biais de solvants eutectiques profonds pour une anode de zinc métal ultra stable.  |  Li, M., et al. 2023. Angew Chem Int Ed Engl. 62: e202215552. PMID: 36536537
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  9. Effets de la biodégradation, de la biotoxicité et de la communauté microbienne sur la biostimulation du sulfolane.  |  Chang, SH., et al. 2023. Chemosphere. 319: 138047. PMID: 36739988
  10. Transport ionique élevé médié par la dynamique des cages dans les batteries Li-O2 avec un électrolyte aprotique hybride: LiTFSI, Sulfolane et N,N-Diméthylacétamide.  |  Dhananjay,. and Mallik, BS. 2023. J Phys Chem B. 127: 2991-3000. PMID: 36960946
  11. Solutions d'électrolytes aqueux contenant du sulfolane pour la production de piles à poche en zinc métal efficaces au niveau de l'ampère-heure.  |  Wang, Y., et al. 2023. Nat Commun. 14: 1828. PMID: 37005392
  12. Déshydratation en phase liquide du glycérol en acroléine avec des catalyseurs à base de ZSM-5 en présence d'un agent dispersant.  |  Huang, L., et al. 2023. Molecules. 28: PMID: 37110548
  13. Synthèse McKenna d'acides phosphoniques accélérée par micro-ondes: une étude.  |  Mustafa, D., et al. 2023. Molecules. 28: PMID: 37110732

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