Date published: 2025-9-21

00800 4573 8000

SCBT Portrait Logo
Seach Input

Sulfamonomethoxine (CAS 1220-83-3)

0.0(0)
Écrire une critiquePoser une question

Application(s):
Sulfamonomethoxine est un inhibiteur enzymatique utilisé pour traiter l'hyperpyrexie
Numéro CAS:
1220-83-3
Masse Moléculaire:
280.30
Formule Moléculaire:
C11H12N4O3S
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

La sulfamonométhoxine, également appelée sulfaméthoxazole, appartient à la classe des sulfamides. La sulfamonométhoxine est un composé synthétique largement reconnu. Grâce à ses propriétés à large spectre, il est efficace contre un large éventail de bactéries Gram-positives et Gram-négatives. Le mécanisme d'action de la sulfamonométhoxine consiste à entraver la synthèse de la paroi cellulaire bactérienne. En se liant à une enzyme spécifique de la paroi cellulaire bactérienne, elle inhibe la production de nouveaux composants de la paroi cellulaire. Par conséquent, les bactéries sont incapables de générer de nouvelles parois cellulaires, ce qui entraîne leur disparition.


Sulfamonomethoxine (CAS 1220-83-3) Références

  1. Détermination de la sulfamonométhoxine et de ses métabolites acétyl/hydroxyl dans le plasma de poulet dans des conditions exemptes de solvants organiques.  |  Furusawa, N. 2006. Anal Bioanal Chem. 385: 1570-4. PMID: 16838157
  2. Dégradation de la sulfamonométhoxine avec des nanoparticules magnétiques Fe3O4 comme activateur hétérogène du persulfate.  |  Yan, J., et al. 2011. J Hazard Mater. 186: 1398-404. PMID: 21237557
  3. Pharmacocinétique de la sulfamonométhoxine chez la sole de langue (Cynoglossus semilaevis) après administration intraveineuse et orale.  |  Chang, ZQ., et al. 2014. Fish Physiol Biochem. 40: 1275-9. PMID: 24577641
  4. Toxicité de l'antibiotique sulfonamide vétérinaire sulfamonométhoxine pour cinq organismes aquatiques.  |  Huang, DJ., et al. 2014. Environ Toxicol Pharmacol. 38: 874-80. PMID: 25461547
  5. Distribution de la sulfamonométhoxine et de la triméthoprime dans le jaune et le blanc d'œuf.  |  Bilandžić, N., et al. 2015. Food Chem. 178: 32-7. PMID: 25704680
  6. L'exposition périnatale à la sulfamonométhoxine influence les réponses physiologiques et comportementales ainsi que la voie mTOR du cerveau chez la progéniture de la souris.  |  Zhang, Q., et al. 2017. Hum Exp Toxicol. 36: 256-275. PMID: 27164927
  7. Comportements d'élimination de la sulfamonométhoxine et de ses intermédiaires de dégradation dans les eaux usées fraîches d'aquaculture à l'aide de composites zéolithe/TiO2.  |  Nomura, Y., et al. 2017. J Hazard Mater. 340: 427-434. PMID: 28750362
  8. Utilisation d'un monomère liquide ionique pour améliorer la performance de reconnaissance sélective d'un polymère à empreinte de surface pour la sulfamonométhoxine en milieu polaire fort.  |  Zhu, G., et al. 2019. J Chromatogr A. 1592: 38-46. PMID: 30709623
  9. L'effet du traitement à la sulfamonométhoxine sur le microbiote intestinal du tilapia du Nil (Oreochromis niloticus).  |  Ming, J., et al. 2020. Microbiologyopen. 9: e1116. PMID: 32965800
  10. Un criblage génétique par perte de fonction identifie l'aldolase A comme un facteur essentiel de la croissance des cellules cancéreuses du foie en hypoxie.  |  Niu, Y., et al. 2021. Hepatology. 74: 1461-1479. PMID: 33813748
  11. Dégradation photocatalytique de la sulfamonométhoxine par le titane mésoporeux dopé au phosphore sous irradiation solaire simulée.  |  Li, J., et al. 2021. Chemosphere. 285: 131553. PMID: 34271470
  12. Dégradation de la sulfamonométhoxine en solution à l'aide d'une décharge de plasma pulsé - identification des sous-produits et toxicité de la solution traitée pour les algues vertes.  |  Ishikawa, NK., et al. 2022. Water Sci Technol. 86: 2430-2440. PMID: 36378190
  13. Biotransformation de la sulfamonométhoxine dans un système de boues granulaires: Voies et mécanismes.  |  Li, MY., et al. 2023. Chemosphere. 313: 137508. PMID: 36493889
  14. Structure du glucuronide de sulfadiméthoxine formé chez l'homme.  |  Bridges, JW., et al. 1965. Biochem J. 96: 829-36. PMID: 5862422
  15. Inhibition de la dihydroptéroate synthétase recombinante de Pneumocystis carinii par les sulfamides.  |  Hong, YL., et al. 1995. Antimicrob Agents Chemother. 39: 1756-63. PMID: 7486915

Informations pour la commande

Nom du produitRef. CatalogueCOND.Prix HTQTÉFavoris

Sulfamonomethoxine, 10 mg

sc-220163
10 mg
$265.00