Date published: 2025-10-11

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Sulfamic acid (CAS 5329-14-6)

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Noms alternatifs:
Amidosulfonic acid
Application(s):
Sulfamic acid est un composé utilisé dans la synthèse d'édulcorants et d'agents thérapeutiques.
Numéro CAS:
5329-14-6
Masse Moléculaire:
97.09
Formule Moléculaire:
NH2SO3H
Information supplémentaire:
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ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

L'acide sulfamique, un composé dont la formule chimique est H3NSO3, occupe une place importante dans la recherche scientifique en raison de ses propriétés polyvalentes et de ses diverses applications dans plusieurs disciplines. L'un de ses principaux mécanismes d'action réside dans son rôle d'acide fort et de réactif polyvalent dans la synthèse organique. La nature acide de l'acide sulfamique facilite les réactions de protonation, ce qui le rend précieux pour catalyser les estérifications, les amidations et d'autres transformations organiques. En outre, l'acide sulfamique est largement utilisé comme agent de détartrage dans les processus industriels et les laboratoires de recherche. Sa capacité à dissoudre et à éliminer les dépôts calcaires, en particulier le carbonate et le sulfate de calcium, en fait un produit précieux pour le nettoyage des équipements et l'élimination des dépôts minéraux sur les surfaces. En outre, l'acide sulfamique est utilisé en chimie analytique comme réactif pour la détermination et la quantification de divers composés. Sa réaction avec l'acide nitreux sert de méthode pour la détermination spectrophotométrique des nitrites, tandis que sa capacité à réagir avec les chloramines permet d'éliminer l'excès de chlore des échantillons d'eau. En outre, l'acide sulfamique a été étudié pour son potentiel en science des matériaux, où il sert de précurseur pour la synthèse de composés à base de sulfamate et d'inhibiteur de corrosion pour les surfaces métalliques. Dans l'ensemble, l'acide sulfamique reste un outil polyvalent et indispensable dans les recherches scientifiques, en raison de ses diverses fonctionnalités et de sa grande utilité dans les applications de recherche couvrant la synthèse organique, la chimie analytique, les processus industriels et la science des matériaux.


Sulfamic acid (CAS 5329-14-6) Références

  1. Les sulfamates et leur potentiel thérapeutique.  |  Winum, JY., et al. 2005. Med Res Rev. 25: 186-228. PMID: 15478125
  2. Élimination des nitrites à l'aide d'acide sulfamique pour l'analyse isotopique des nitrates N et O par la méthode du dénitrificateur.  |  Granger, J. and Sigman, DM. 2009. Rapid Commun Mass Spectrom. 23: 3753-62. PMID: 19908214
  3. Formation de pérovskite de plomb catalysée par l'acide sulfamique pour la fabrication de cellules solaires sur des substrats en verre ou en plastique.  |  Guo, Y., et al. 2016. J Am Chem Soc. 138: 5410-6. PMID: 27054265
  4. Synthèse catalysée par l'acide sulfamique de nouveaux 3,5-[(sub)phényl]-1H-pyrazole portant le N1-isonicotinoyl: Et évaluation de leur activité pharmacologique.  |  Bhirud, JD., et al. 2020. Bioorg Med Chem Lett. 30: 127558. PMID: 32961321
  5. Sulfatation de l'arabinogalactan par l'acide sulfamique dans des conditions homogènes en milieu diméthylsulfoxyde.  |  Levdansky, AV., et al. 2021. Wood Sci Technol. 55: 1725-1744. PMID: 34690380
  6. Processus de sulfatation du polysaccharide xanthane alimentaire avec de l'acide sulfamique.  |  Kazachenko, AS., et al. 2021. Foods. 10: PMID: 34828852
  7. Sulfatation catalytique de la bétuline par l'acide sulfamique: Expérience et calcul DFT.  |  Kazachenko, AS., et al. 2022. Int J Mol Sci. 23: PMID: 35163526
  8. HKUST-1 incorporé à l'acide sulfamique: un catalyseur hautement actif et un adsorbant efficace.  |  Kaid, MM., et al. 2020. RSC Adv. 10: 15586-15597. PMID: 35495473
  9. Réaction multicomposante en un seul point favorisée par l'acide sulfamique: synthèse facile de 4-oxo-tétrahydroindoles dans des conditions de broyage à billes.  |  Lambat, TL., et al. 2019. RSC Adv. 9: 39735-39742. PMID: 35541403
  10. Sulfatation de la cellulose microcristalline du bois de bouleau avec de l'acide sulfamique en utilisant des résines échangeuses d'ions comme catalyseurs.  |  Kazachenko, AS., et al. 2023. Polymers (Basel). 15: PMID: 36904360

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sc-203409
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