Not CRISPR data: the image illustrates antibody quality for visualizing CRISPR experiment results.
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Plasmide Double Nickase (h) STOML2: sc-403638-NIC
- Espèces cibles: human
- 20 µg d'ADN plasmidique purifié et prêt à transfecter; Jusqu'à 20 transfections
- Le Plasmide Double Nickase (h) STOML2 correspond à une paire de plasmides chacun codant la nucléase Cas9 mutante D10A et un ARN guide (gARN) cible de 20 nt specifique, élaboré pour le knockout optimal de l'expression d'un gène avec une plus grande spécificité que le plasmide KO CRISPR/Cas9 correspondant.
- Les séquences des paires d'ARNg sont décalées de 20 pb environ pour induire avec la Cas9 une double entaille spécifique de l'ADN génomique, qui imite un DSB
- L'un des plasmides de la paire contient un gène de résistance à la puromycine; l'autre plasmide de la paire contient un marqueur GFP pour confirmer visuellement la transfection
- Le plasmide STOML2 Double Nickase (h) et le plasmide STOML2 Double Nickase (h2) codent pour des paires distinctes de gRNA ciblant STOML2. Un ou les deux modèles peuvent être disponibles
- Après transfection, l'efficacité de knockout de gène peut être évaluée par WB, IF ou IHC en utilisant l'anticorps: STOML2 Antibody (C-3): sc-376165
Informations pour la commande
| Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
Plasmide Double Nickase (h) STOML2 | sc-403638-NIC | 20 µg | $410.00 |
STOML2 (stomatin-like protein 2) est une protéine associée à la membrane interne mitochondriale, qui contribue à l’organisation des microdomaines membranaires ainsi qu’au maintien de la morphologie mitochondriale et de la capacité bioénergétique. Elle participe à des processus liés à l’efficacité de la chaîne respiratoire, à la dynamique mitochondriale et à la protéostasie, influençant les réponses cellulaires au stress métabolique et au déséquilibre rédox. Une expression altérée de STOML2 a été associée à des modifications de la prolifération, de la sensibilité à l’apoptose et des réseaux de signalisation mitochondriale, à l’interface avec des voies oncogéniques et neurodégénératives. En conséquence, STOML2 est fréquemment étudiée dans des contextes tels que le dysfonctionnement mitochondrial, la reprogrammation métabolique et la signalisation adaptative au stress.
STOML2 Le plasmide double nickase (h) se compose d'une paire de plasmides appariés, conçus pour une édition hautement spécifique du locus STOML2 dans les lignées cellulaires human. Chaque plasmide exprime une nickase Cas9 D10A et un sgRNA distinct ciblant des brins d'ADN opposés au sein de STOML2. Lorsqu'elles sont dirigées vers des sites adjacents sur des brins d'ADN opposés, les deux nickases génèrent des cassures simple brin décalées qui, ensemble, produisent une cassure double brin décalée, nécessitant une activité coordonnée sur la cible de la part des deux guides. La cassure d'ADN qui en résulte est résolue par les voies de réparation cellulaires endogènes, le plus souvent par jonction non homologue (NHEJ), ce qui conduit à des insertions ou des délétions qui perturbent la fonction de STOML2. En nécessitant l'engagement de deux ARNsg au locus cible, l'approche par double nick améliore la spécificité de l'édition et offre une stratégie CRISPR complémentaire pour les applications où un contrôle supplémentaire de la précision du ciblage est souhaité.
Afin de faciliter l'identification efficace des cellules éditées, un plasmide code pour la GFP permettant la visualisation par fluorescence des populations transfectées, tandis que le plasmide compagnon porte un gène de résistance à la puromycine pour la sélection antibiotique. Ensemble, ces caractéristiques favorisent l'enrichissement efficace des populations co-transfectées et simplifient la validation des clones présentant une perturbation de STOML2.
Réservé à la recherche. N'est pas destiné à un usage diagnostique ou thérapeutique.