



Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
SPNS2 Plasmídeo duplo de Nickase (h) | sc-405481-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
SPNS2 Plasmídeo duplo de Nickase (h2) | sc-405481-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
SPNS2 (spinster homolog 2) codifica um transportador transmembrana de múltiplas passagens que medeia a exportação de esfingosina-1-fosfato (S1P), moldando gradientes extracelulares de S1P que regulam a migração celular, a integridade vascular e o tráfego de células imunes. Ao controlar a disponibilidade de S1P para a sinalização via S1PR, o SPNS2 interage com o metabolismo de esfingolipídios e com vias a jusante que influenciam a função de barreira endotelial e a saída (egresso) de linfócitos. Alterações na atividade de SPNS2 têm sido associadas a respostas inflamatórias desreguladas e a fenótipos vasculares, e seu papel na sinalização mediada por lipídios o torna relevante para estudos da dinâmica do microambiente tumoral e da homeostase tecidual. Essas propriedades posicionam o SPNS2 como um alvo útil para a investigação mecanística do transporte de lipídios, da sinalização mediada por receptores e da comunicação célula–célula.
SPNS2 O Plasmídeo de Nickase Dupla (h) consiste num par de plasmídeos combinados, concebidos para a edição de alta especificidade do locus SPNS2 em linhas celulares human. Cada plasmídeo expressa uma nickase Cas9 D10A e um sgRNA distinto que tem como alvo cadeias de ADN opostas dentro de SPNS2. Quando direcionadas para locais adjacentes em cadeias de ADN opostas, as duas nickases geram cortes deslocados numa única cadeia que, em conjunto, produzem uma quebra escalonada de cadeia dupla, exigindo uma atividade coordenada no alvo por parte de ambas as guias. A quebra de ADN resultante é resolvida por vias de reparação celular endógenas, mais frequentemente através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ), levando a inserções ou deleções que perturbam a função SPNS2. Ao exigir o envolvimento de dois sgRNA no locus alvo, a abordagem de dupla nickase aumenta a especificidade da edição e fornece uma estratégia CRISPR complementar para aplicações em que se deseja um controlo adicional sobre a precisão do direcionamento.
Para apoiar a identificação eficiente das células editadas, um plasmídeo codifica GFP para visualização fluorescente das populações transfectadas, enquanto o plasmídeo complementar transporta um gene de resistência à puromicina para seleção antibiótica. Em conjunto, estas características apoiam o enriquecimento eficiente das populações co-transfectadas e simplificam a validação dos clones com SPNS2 interrompido.
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.