Date published: 2025-9-13

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SN-38 Glucuronide (CAS 121080-63-5)

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Noms alternatifs:
7-Ethyl-10-hydroxy-camptothecin-10-O-β-Dglucuronide; (4S)-4,11-Diethyl-3,4,12,14-tetrahydro-4-hydroxy-3,14-dioxo-1H-pyrano[3′,4′:6,7]indolizino[1,2-b]quinolin-9-yl b-D-glucopyranosiduronic acid
Application(s):
SN-38 Glucuronide est un métabolite de l'irinotécan
Numéro CAS:
121080-63-5
Pureté:
≥95%
Masse Moléculaire:
568.53
Formule Moléculaire:
C28H28N2O11
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le SN-38 Glucuronide est un métabolite de l'irinotécan. Des études l'ont utilisé pour examiner les effets du SN38 sur les cellules cancéreuses. Les résultats des études in vitro ont démontré que le SN38 glucuronide est capable d'inhiber la prolifération des cellules cancéreuses et d'induire la mort cellulaire. De même, des études in vivo ont montré qu'il pouvait limiter la croissance des tumeurs chez l'animal. En outre, il a été démontré que le SN38 glucuronide possède des propriétés anti-inflammatoires et anti-angiogéniques.


SN-38 Glucuronide (CAS 121080-63-5) Références

  1. Méthode de chromatographie liquide à haute performance pour la détermination simultanée du dérivé de la camptothécine, le chlorhydrate d'irinotécan, CPT-11, et de ses métabolites SN-38 et SN-38 glucuronide dans le plasma de rat à l'aide d'un système d'extraction en phase solide en ligne entièrement automatisé, PROSPEKT.  |  Kurita, A. and Kaneda, N. 1999. J Chromatogr B Biomed Sci Appl. 724: 335-44. PMID: 10219676
  2. Modèle pharmacocinétique de population pour l'irinotécan et deux de ses métabolites, le SN-38 et le SN-38 glucuronide.  |  Klein, CE., et al. 2002. Clin Pharmacol Ther. 72: 638-47. PMID: 12496745
  3. Analyse des voies pharmacogénétiques de l'irinotécan.  |  Rosner, GL., et al. 2008. Clin Pharmacol Ther. 84: 393-402. PMID: 18418374
  4. Le panipénème ne modifie pas la pharmacocinétique du métabolite actif de l'irinotécan SN-38 et du métabolite inactif SN-38 glucuronide (SN-38G) chez le rat.  |  Kato, A., et al. 2011. Anticancer Res. 31: 2915-22. PMID: 21868538
  5. Déconjugaison rapide du SN-38 glucuronide et adsorption du SN-38 libre libéré par les micro-organismes intestinaux chez le rat.  |  Takakura, A., et al. 2012. Oncol Lett. 3: 520-524. PMID: 22740943
  6. [Effet du tacrolimus sur la pharmacocinétique et la glucuronidation du SN-38, un métabolite actif de l'irinotécan].  |  Tanaka, Y., et al. 2013. Yakugaku Zasshi. 133: 463-71. PMID: 23328499
  7. Évaluation pharmacocinétique de l'irinotécan, du SN-38 et du SN-38-glucuronide: une sous-étude de l'étude FIRIS.  |  Satoh, T., et al. 2013. Anticancer Res. 33: 3845-53. PMID: 24023318
  8. Prodrogue macromoléculaire qui fournit le métabolite actif de l'irinotécan (CPT-11) SN-38 avec une demi-vie ultra longue, une C(max) faible et une faible formation de glucuronides.  |  Santi, DV., et al. 2014. J Med Chem. 57: 2303-14. PMID: 24494988
  9. Développement et validation d'une méthode UPLC-MS/MS pour la quantification de l'irinotécan, du SN-38 et du SN-38 glucuronide dans le plasma, l'urine, les fèces, le foie et les reins: Application à une étude pharmacocinétique de l'irinotécan chez le rat.  |  Basu, S., et al. 2016. J Chromatogr B Analyt Technol Biomed Life Sci. 1015-1016: 34-41. PMID: 26894853
  10. L'interaction entre le gène et l'environnement de la Bcrp-/- et la stéatohépatite non alcoolique induite par une alimentation déficiente en méthionine et en choline modifie la disposition du SN-38.  |  Toth, EL., et al. 2018. Drug Metab Dispos. 46: 1478-1486. PMID: 30166404
  11. Biomodulation métabolique in vitro de l'irinotécan pour augmenter la puissance et réduire la toxicité limitant la dose par l'inhibition de la formation du glucuronide SN-38.  |  Crane, RA., et al. 2022. Drug Metab Pers Ther. 37: 295-303. PMID: 35257538
  12. La dysbiose microbienne induite par les opioïdes perturbe le métabolisme de l'irinotécan (CPT-11) et augmente la toxicité gastro-intestinale dans un modèle murin.  |  Meng, J., et al. 2022. Br J Pharmacol.. PMID: 36562107
  13. Inhibition de la bêta-glucuronidase par des glucuronides naturels de médicaments kampo en utilisant le glucuronide de SN-38 (7-éthyl-10-hydroxycamptothécine) comme substrat.  |  Narita, M., et al. 1993. Xenobiotica. 23: 5-10. PMID: 8484262

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