Not CRISPR data: the image illustrates antibody quality for visualizing CRISPR experiment results.
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SMYD2 Plasmídeo duplo de Nickase (h): sc-403129-NIC
- alvos específicos: human
- 20 µg de plasmídeo de DNA pronto para transfecção; Suficiente para até 20 transfecções
- SMYD2O plasmídeo de dupla Nickase (h) consiste num par de plasmídeos cada um contem D10A com mutação na nuclease Cas9 nuclease e um alvo especifico de RNA guia com 20 na (gRNA), criado para nocautear a expressão genética com maior especificidade do que o seu correspondente CRISPR/Cas9 KO
- Sequencias pareadas de gRNA são de aproximadamente 20 bp para permitir que os cortes duplos no DNA genômico mediados pela Casp ocorram com especificidade , o que se assemelha ao corte pela DSB
- Cada plasmídeo pertencente ao par de plasmídeos contem um gene de resistência a puromicina para seleção; o outro plasmídeo do par contem um marcador de GFP para a visualização e confirmação da transfecção
- O Plasmídeo Double Nickase SMYD2 (h) e o Plasmídeo Double Nickase SMYD2 (h2) codificam designs distintos de pares de gRNA direcionados para SMYD2. Um ou ambos os desenhos podem estar disponíveis
- Após a transfecção, a eficácia do processo de nocaute genético por ser testada WB, IF ou IHC usando o anticorpo:SMYD2 Anticorpo (F-9): sc-393827
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
SMYD2 Plasmídeo duplo de Nickase (h) | sc-403129-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
SMYD2 Plasmídeo duplo de Nickase (h2) | sc-403129-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
SMYD2 (proteína 2 contendo os domínios SET e MYND) é uma metiltransferase de lisina que modifica substratos histônicos e não histônicos para regular o estado da cromatina, programas transcricionais e a progressão do ciclo celular. Por meio do controle da expressão gênica e da atividade proteica dependente de metilação, a SMYD2 influencia respostas a danos no DNA, sinalização de estresse e vias associadas à diferenciação. Alterações na atividade da SMYD2 têm sido associadas à proliferação desregulada e ao remodelamento epigenético observados em múltiplos contextos de câncer, o que a torna um alvo frequentemente estudado em redes de sinalização oncogênica. Como enzima associada à cromatina, a SMYD2 também é relevante para investigar como modificações pós-traducionais coordenam a transcrição com a replicação e o reparo.
SMYD2 O Plasmídeo de Nickase Dupla (h) consiste num par de plasmídeos combinados, concebidos para a edição de alta especificidade do locus SMYD2 em linhas celulares human. Cada plasmídeo expressa uma nickase Cas9 D10A e um sgRNA distinto que tem como alvo cadeias de ADN opostas dentro de SMYD2. Quando direcionadas para locais adjacentes em cadeias de ADN opostas, as duas nickases geram cortes deslocados numa única cadeia que, em conjunto, produzem uma quebra escalonada de cadeia dupla, exigindo uma atividade coordenada no alvo por parte de ambas as guias. A quebra de ADN resultante é resolvida por vias de reparação celular endógenas, mais frequentemente através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ), levando a inserções ou deleções que perturbam a função SMYD2. Ao exigir o envolvimento de dois sgRNA no locus alvo, a abordagem de dupla nickase aumenta a especificidade da edição e fornece uma estratégia CRISPR complementar para aplicações em que se deseja um controlo adicional sobre a precisão do direcionamento.
Para apoiar a identificação eficiente das células editadas, um plasmídeo codifica GFP para visualização fluorescente das populações transfectadas, enquanto o plasmídeo complementar transporta um gene de resistência à puromicina para seleção antibiótica. Em conjunto, estas características apoiam o enriquecimento eficiente das populações co-transfectadas e simplificam a validação dos clones com SMYD2 interrompido.
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.