Date published: 2025-9-7

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Anticorps SLC22A12 (2B5): sc-293405

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Fiches techniques
  • L'anticorps SLC22A12 2B5 est un monoclonal IgG2a (chaîne légère kappa) L'Anticorps SLC22A12 fourni en 100 µg/ml
  • dirigé contre les acides aminés 281-349 de SLC22A12 d'origine human
  • recommandé pour la détection de SLC22A12 d'origine human par WB, IP et ELISA
  • Contactez notre Service Technique (ou votre Distributeur local) pour plus d'informations pour recevoir un échantillon GRATUIT de 10 µg de SLC22A12 (2B5): sc-293405.
  • Nous testons actuellement encore nos anticorps secondaires pour trouver la meilleure protéine de liaison pour cet anticorps primaire SLC22A12 (2B5). Veuillez nous contacter si vous avez des questions concernant les réactifs de détection secondaire appropriés.

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L'anticorps SLC22A12 (2B5) est un anticorps monoclonal IgG2a de chaîne légère kappa de souris qui détecte la protéine SLC22A12 d'origine humaine par western blotting (WB), immunoprécipitation (IP) et enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA). L'anticorps anti-SLC22A12 (2B5) est disponible sous forme non conjuguée. La protéine SLC22A12, également connue sous le nom de RST, OAT4L ou URAT1 (transporteur d'urate-1), est une protéine membranaire multipasse de 553 acides aminés qui appartient à la superfamille des facilitateurs majeurs et à la famille des transporteurs de cations organiques. SLC22A12 est principalement exprimée dans les cellules épithéliales des tubules proximaux du cortex rénal, où SLC22A12 joue un rôle crucial dans la réabsorption de l'urate, régulant ainsi le taux d'urate dans le sang. Cette fonction est vitale car SLC22A12 contribue à maintenir l'homéostasie et à prévenir des affections telles que la goutte, qui peuvent résulter de taux élevés d'urate. SLC22A12 facilite l'échange d'urate contre des anions organiques, et les défauts du gène SLC22A12 peuvent entraîner une hypouricémie rénale, une maladie héréditaire caractérisée par de faibles taux d'urate sérique et une excrétion urinaire élevée d'urate en raison d'une altération du transport tubulaire de l'acide urique. En outre, SLC22A12 contient trois séquences consensus pour la N-glycosylation et deux sites de phosphorylation pour la protéine kinase dépendante de l'AMP cyclique, qui sont importants pour la stabilité et la fonction.

Pour la Recherche Uniquement. Non destiné à un usage diagnostique ou thérapeutique.

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Anticorps SLC22A12 (2B5) Références:

  1. Identification moléculaire d'un échangeur d'anions d'urate rénal qui régule les niveaux d'urate dans le sang.  |  Enomoto, A., et al. 2002. Nature. 417: 447-52. PMID: 12024214
  2. Âge et origine de la mutation G774A dans le SLC22A12 causant l'hypouricémie rénale chez les Japonais.  |  Ichida, K., et al. 2008. Clin Genet. 74: 243-51. PMID: 18492088
  3. Transport de l'urate à travers la membrane apicale des tubules rénaux proximaux.  |  Endou, H. and Anzai, N. 2008. Nucleosides Nucleotides Nucleic Acids. 27: 578-84. PMID: 18600508
  4. Action uricosurique du losartan via l'inhibition du transporteur d'urate 1 (URAT 1) chez les patients hypertendus.  |  Hamada, T., et al. 2008. Am J Hypertens. 21: 1157-62. PMID: 18670416
  5. Une nouvelle mutation du gène SLC22A12 causant une hypouricémie rénale primaire chez un patient atteint du syndrome métabolique.  |  Lam, CW., et al. 2008. Clin Chim Acta. 398: 157-8. PMID: 18760270
  6. Le polymorphisme T6092C du gène SLC22A12 est associé aux concentrations sériques d'acide urique chez les hommes coréens.  |  Jang, WC., et al. 2008. Clin Chim Acta. 398: 140-4. PMID: 18824160
  7. Prévalence de l'hypouricémie et des mutations SLC22A12 chez des sujets coréens en bonne santé.  |  Lee, JH., et al. 2008. Nephrology (Carlton). 13: 661-6. PMID: 19019168
  8. Analyse de fusion à haute résolution pour la détection rapide d'un polymorphisme intronique d'un seul nucléotide dans SLC22A12 chez des patients masculins atteints de goutte primaire en Chine.  |  Guan, M., et al. 2009. Scand J Rheumatol. 38: 276-81. PMID: 19306160
  9. Le gène SLC22A12 est associé à la goutte chez les Chinois Han et les habitants des îles Salomon.  |  Tu, HP., et al. 2010. Ann Rheum Dis. 69: 1252-4. PMID: 19762362

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Anticorps SLC22A12 (2B5)

sc-293405
100 µg/ml
$316.00

Buenos días, sirve para citometría de flujo?

Posée par: Polin
Gracias por tu pregunta. SLC22A12 Anticuerpo (2B5): sc-293405 es recomendado para detectar SLC22A12 de human origen, mediante WB, IP y ELISA. No es recomendado para citometría de flujo. Póngase en contacto con el servicio técnico para más información.
Répondue par: Technical Support Europe
Date de publication: 2019-03-26

For Western Blot, is it recommended to use denatured or non-denatured conditions with SLC22A12 (2B5): sc-293405 antibody?

Posée par: Professor Griffin
Thank you for your question. We recommend this antibody for use in denatured Western Blot conditions. It has not been validated for use in non-denatured conditions. Please contact our Technical Service Department for further details or inquiries.
Répondue par: Technical Support
Date de publication: 2017-03-27
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Rated 5 de 5 de par Good for Western BlotAntibody detects human recombinant SLC22A12 and SLC22A12 in human stomach tissue extract by Western blot. -SCBT QC
Date de publication: 2023-09-14
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