Date published: 2025-12-22

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Silybin B (CAS 142797-34-0)

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Noms alternatifs:
(2R,3R)-2-[(2S,3S)-2,3-Dihydro-3-(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)-2-(hydroxymethyl)-1,4-benzodioxin-6-yl]-2,3-dihydro-3,5,7-trihydroxy-4H-1-benzopyran-4-one; 1,4-Benzodioxin, 4H-1-benzopyran-4-one deriv.; Silibinin B
Numéro CAS:
142797-34-0
Masse Moléculaire:
482.44
Formule Moléculaire:
C25H22O10
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

La silybine B, un important composant flavonolignan présent dans le chardon-marie (Silybum marianum), joue un rôle essentiel dans le domaine de la recherche biochimique, en particulier dans les études liées à la santé du foie et aux mécanismes de protection cellulaire. Sa structure moléculaire facilite une interaction unique avec les membranes cellulaires et les enzymes, modulant leur activité et influençant ainsi les systèmes de défense cellulaire contre le stress oxydatif. Le mécanisme d'action de la silybine B implique l'inhibition de la peroxydation des lipides et le renforcement des systèmes enzymatiques antioxydants, qui permettent de maintenir l'intégrité des composants cellulaires et de prévenir les dommages causés par les espèces réactives de l'oxygène (ROS). En outre, sa capacité à moduler les voies de signalisation qui régissent la survie cellulaire et l'apoptose fait de la silybine B une substance utile dans l'exploration des réponses cellulaires au stress oxydatif et dans la restauration potentielle de l'homéostasie cellulaire. Grâce à ces interactions, la silybine B contribue de manière significative à la compréhension des bases moléculaires de la protection cellulaire et des mécanismes de défense naturelle de l'organisme, ce qui en fait un sujet d'intérêt pour les cercles de recherche biochimique et pharmacologique qui se concentrent sur les aspects fondamentaux de la résilience et de la santé cellulaires.


Silybin B (CAS 142797-34-0) Références

  1. Structure moléculaire et stéréochimie de la silybine A, de la silybine B, de l'isosilybine A et de l'isosilybine B, isolées à partir de Silybum marianum (chardon-Marie).  |  Lee, DY. and Liu, Y. 2003. J Nat Prod. 66: 1171-4. PMID: 14510591
  2. Métabolisme stéréosélectif des diastéréoisomères de silybine dans le processus de glucuronidation.  |  Han, YH., et al. 2004. J Pharm Biomed Anal. 34: 1071-8. PMID: 15019041
  3. Transformation microbienne de la silybine par Trichoderma koningii.  |  Kim, HJ., et al. 2006. Bioorg Med Chem Lett. 16: 790-3. PMID: 16309908
  4. Résolution cinétique enzymatique des diastéréo-isomères de la silybine.  |  Monti, D., et al. 2010. J Nat Prod. 73: 613-9. PMID: 20297826
  5. Comparaison des diastéréo-isomères, silybine A et silybine B, sur l'induction de l'apoptose dans les cellules K562.  |  Zhang, J., et al. 2011. Nat Prod Commun. 6: 1653-6. PMID: 22224281
  6. Bioactivité accrue des produits de méthylation de la silybine B.  |  Sy-Cordero, AA., et al. 2013. Bioorg Med Chem. 21: 742-7. PMID: 23260576
  7. Préparation enzymatique des métabolites de phase II de la silybine: sulfatation à l'aide de l'aryl-sulfotransférase du foie de rat.  |  Purchartová, K., et al. 2013. Appl Microbiol Biotechnol. 97: 10391-8. PMID: 23494622
  8. Chimie de la silybine.  |  Biedermann, D., et al. 2014. Nat Prod Rep. 31: 1138-57. PMID: 24977260
  9. Biodisponibilité relative de la silybine A et de la silybine B de deux préparations de compléments alimentaires multiconstituants contenant de l'extrait de chardon-Marie: étude à dose unique.  |  Li, WY., et al. 2018. Clin Ther. 40: 103-113.e1. PMID: 29273470
  10. La silybine B et le cianidanol inhibent la protéine Mpro et la protéine Spike du SARS-CoV-2: preuves tirées d'études de docking moléculaire in silico.  |  Srivastava, R., et al. 2021. Curr Pharm Des. 27: 3476-3489. PMID: 33302853
  11. Récapitulation des preuves de l'application phytochimique, pharmacocinétique et biomédicale de la silybine.  |  Islam, A., et al. 2021. Drug Res (Stuttg). 71: 489-503. PMID: 34318464
  12. Étude de la synthèse en phase solide de prodrogues à base de silybine et de leur libération programmée.  |  Romanucci, V., et al. 2021. Bioorg Med Chem. 50: 116478. PMID: 34695708
  13. La silybine B exerce un effet protecteur sur la neurotoxicité induite par le cisplatine en atténuant les lésions de l'ADN et l'apoptose.  |  Wang, XL., et al. 2022. J Ethnopharmacol. 288: 114938. PMID: 34999144
  14. Les silybines inhibent la croissance et la toxicité de l'amyloïde IAPP humaine par des interactions stéréospécifiques.  |  García-Viñuales, S., et al. 2022. Biochim Biophys Acta Proteins Proteom. 1870: 140772. PMID: 35307557
  15. Inhibition de la glucuronidation du SN-38 catalysée par les UGT1A1*1 et UGT1A1*6 par les silybines.  |  Li, W., et al. 2022. Chem Biol Interact. 368: 110248. PMID: 36343684

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Silybin B, 5 mg

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5 mg
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