Date published: 2025-10-27

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Silver benzoate (CAS 532-31-0)

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Noms alternatifs:
Silver benzoate (AgOBz); Silver(1+) benzoate; Silver(I) benzoate
Application(s):
Silver benzoate est un système catalytique efficace pour la réaction du dioxyde de carbone avec diverses cétones.
Numéro CAS:
532-31-0
Masse Moléculaire:
228.98
Formule Moléculaire:
C7H5AgO2
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le benzoate d'argent a été utilisé dans la synthèse du triphényltinbenzoate. C'est un système catalytique efficace pour la réaction du dioxyde de carbone avec diverses cétones. Le benzoate d'argent est également utilisé comme catalyseur dans les réactions de réarrangement de Wolff. Il s'agit d'une poudre blanche soluble dans les solvants organiques tels que l'éthanol et l'acétone, mais insoluble dans l'eau.


Silver benzoate (CAS 532-31-0) Références

  1. Préparation en phase unique de nanoclusters d'argent monodispersés à l'aide d'un agent unique de transfert d'électrons et de stabilisation des clusters, la triéthylamine.  |  Chaki, NK., et al. 2002. Chem Commun (Camb). 76-7. PMID: 12120318
  2. Études biochimiques des agents toxiques. 13. Métabolisme de l'acénaphtylène.  |  HOPKINS, RP., et al. 1962. Biochem J. 82: 457-66. PMID: 14448806
  3. Peintures antimicrobiennes à base d'huile végétale contenant des nanoparticules d'argent.  |  Kumar, A., et al. 2008. Nat Mater. 7: 236-41. PMID: 18204453
  4. Synthèse et activité antibactérienne du triphényltinbenzoate.  |  Choudhury, MK. and Zewdie, B. 2010. Indian J Pharm Sci. 72: 531-3. PMID: 21218074
  5. Formation de liaisons C-C avec le dioxyde de carbone favorisée par un catalyseur à base d'argent.  |  Kikuchi, S., et al. 2012. Angew Chem Int Ed Engl. 51: 6989-92. PMID: 22674562
  6. Effet du PMMA chargé d'argent sur Streptococcus mutans dans un réacteur à écoulement goutte à goutte.  |  Williams, DL., et al. 2017. J Biomed Mater Res A. 105: 2632-2639. PMID: 28512783
  7. Un modèle prédictif pour la décarboxylation des complexes de benzoate d'argent pertinents pour les réactions de couplage décarboxylatif.  |  Crovak, RA. and Hoover, JM. 2018. J Am Chem Soc. 140: 2434-2437. PMID: 29381354
  8. Le benzoate d'argent facilite le couplage C-N catalysé par le cuivre des iodoazoles avec des hétérocycles à azote aromatique.  |  Lozano, C., et al. 2021. ACS Omega. 6: 9804-9812. PMID: 33869960
  9. Synthèse par K2S2O8 de pyrroles hautement fonctionnalisés via l'autodimérisation oxydative de N-propargylamines.  |  Behera, BK., et al. 2021. J Org Chem. 86: 12481-12493. PMID: 34463507
  10. Synthèse et propriétés inhibitrices de la bêta-lactamase des 1,1-dioxydes de l'acide 2 bêta-[(acyloxy)méthyl]-2-méthylpénam-3 alpha-carboxylique.  |  Gottstein, WJ., et al. 1985. J Med Chem. 28: 518-22. PMID: 3872369
  11. Propriétés des Enterobacter cloacae résistants à la sulfadiazine d'argent.  |  Rosenkranz, HS., et al. 1974. Antimicrob Agents Chemother. 5: 199-201. PMID: 4840432
  12. Hydroxystéroïdes. VI. Réactions des oléfines avec les sels d'argent et l'iode.  |  Ellington, PS., et al. 1966. J Chem Soc Perkin 1. 15: 1327-31. PMID: 5949484
  13. Synthèse facile du 5 bêta-cholestane-3 alpha,7 alpha,12 alpha,25-tétrol.  |  Dayal, B., et al. 1980. Steroids. 35: 439-44. PMID: 7376230

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Silver benzoate, 10 g

sc-236878
10 g
$63.00