Not CRISPR data: the image illustrates antibody quality for visualizing CRISPR experiment results.
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SENP7 Plasmídeo CRISPR/Cas9 KO (h): sc-405886
- alvos específicos: human
- 20 µg de plasmídeo de DNA pronto para transfecção; Suficiente para até 20 transfecções
- SENP7 O Plasmídeo CRISPR/Cas9 Knockout (KO) (h) é um conjunto de plasmídeos, cada um codificando a nuclease Cas9 e um RNA guia (gRNA) de 20 nt específico para o alvo, concebido para uma eficiência máxima de knockout utilizando sequências derivadas da biblioteca GeCKO v2
- As sequências de gRNA direcionam a Cas9 para induzir quebras de cadeia dupla (DSBs) específicas do local no locus genómico SENP7, resultando no knockout do gene através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ)
- Os genes de resistência à puromicina e RFP são flanqueados por sítios LoxP, permitindo a remoção de marcadores de seleção através da recombinase Cre (Cre Vector: sc-418923) após o estabelecimento de linhas celulares knockout estáveis
- Após a transfecção, a eficácia do processo de nocaute genético por ser testada WB, IF ou IHC usando o anticorpo:SENP7 Anticorpo (E-8): sc-373821
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
SENP7 Plasmídeo CRISPR/Cas9 KO (h) | sc-405886 | 20 µg | $397.00 |
Visão geral
SENP7 (protease 7 específica de sentrina) é uma isopeptidase específica de SUMO que remove modificações de SUMO2/3 de proteínas-alvo, regulando assim a dinâmica da SUMOilação e a função proteica. Ela tem sido associada a processos relacionados à cromatina, incluindo a manutenção da heterocromatina e a resposta a danos no DNA, nos quais a sinalização dependente de SUMO ajuda a coordenar o recrutamento de fatores de reparo e a estabilidade do genoma. Por meio dessas atividades, a SENP7 influencia a progressão do ciclo celular e programas transcricionais sensíveis ao estado da cromatina. A atividade desregulada de proteases de SUMO, incluindo alterações na função de SENP7, é relevante para estudos de estresse oncogênico, danos associados à replicação e outros contextos em que a regulação aberrante da cromatina contribui para fenótipos de doença.
O Plasmídeo CRISPR/Cas9 KO SENP7 (h) é um conjunto de plasmídeos concebido para a interrupção direcionada do gene SENP7 em linhas celulares human. Cada plasmídeo coexpressa um RNA guia único (sgRNA) direcionado a um local distinto dentro do SENP7, juntamente com a nuclease Cas9 de Streptococcus pyogenes. Os plasmídeos também codificam GFP, permitindo a identificação fluorescente e o enriquecimento de células transfectadas com sucesso por microscopia de fluorescência ou citometria de fluxo.
O design multiguia aumenta a probabilidade de gerar inserções ou deleções (indels) que interrompem o quadro de leitura aberto do SENP7 na sequência da formação de quebras de cadeia dupla mediadas por Cas9. As quebras de ADN introduzidas pelo sistema CRISPR/Cas9 são reparadas através de vias endógenas de junção de extremidades não homólogas (NHEJ), resultando frequentemente em mutações de deslocamento de quadro que abolir a expressão da proteína SENP7.
Este sistema de knockout CRISPR permite a geração eficiente de modelos celulares com deficiência de SENP7 para a investigação da sinalização de SENP7, estudos de genómica funcional, investigação em biologia do cancro e avaliação de respostas terapêuticas em linhas celulares humanas.
Características principais
- sgRNAs direcionados para o(s) exão(ões) SENP7 críticos para a função SENP7
Coexpressão de SpCas9 e sgRNA a partir de um único plasmídeo para simplificar a administração
Repórter GFP para identificação de células transfectadas
Conjunto de plasmídeos direcionados para múltiplos locais genómicos SENP7 para melhorar a eficiência do knockout
Compatível com administração por transfecção
Variantes de Design
CRISPRs +/- HDRs
- Os gRNAs codificados pelo SENP7 Plasmídeo CRISPR/Cas9 KO (h) e pelo SENP7 Plasmídeo CRISPR/Cas9 KO (h2) têm como alvo locais distintos dentro do locus SENP7. Pode estar disponível um ou ambos os designs de alvo. Consulte Produtos Relacionados para verificar a disponibilidade.
As construções doadoras HDR codificadas pelo SENP7 Plasmídeo HDR (h) e o Plasmídeo HDR SENP7 (h2) contêm uma cassete de resistência à puromicina e um repórter RFP flanqueado por braços de homologia SENP7 para suportar a reparação dirigida por homologia em locais-alvo SENP7 definidos, correspondentes aos desenhos de KO CRISPR/Cas9. A disponibilidade do doador HDR pode variar. Consulte Produtos Relacionados para verificar a disponibilidade.
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.