Pas de données CRISPR : l'image illustre la qualité de l'anticorps pour la visualisation des résultats de l'expérience CRISPR.
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Plasmide CRISPR/Cas9 KO SENP3 (h): sc-403747
- Espèces cibles: human
- 20 µg d'ADN plasmidique purifié et prêt à transfecter; Jusqu'à 20 transfections
- SENP3 Le plasmide CRISPR/Cas9 Knockout (KO) (h) est un ensemble de plasmides, chacun codant pour la nucléase Cas9 et un ARN guide (gRNA) de 20 nt spécifique à la cible, conçu pour une efficacité de knockout maximale à l'aide de séquences issues de la bibliothèque GeCKO v2
- Les séquences d'ARN guide (gRNA) dirigent Cas9 pour induire des cassures double brin (DSB) spécifiques au site dans le locus génomique SENP3, entraînant un knock-out génique par jonction non homologue (NHEJ)
- Les gènes de résistance à la puromycine et RFP sont flanqués de sites LoxP, permettant la suppression des marqueurs de sélection via la recombinase Cre (Cre Vector : sc-418923) après l'établissement de lignées cellulaires knock-out stables
- Après transfection, l'efficacité de knockout de gène peut être évaluée par WB, IF ou IHC en utilisant l'anticorps: SENP3 Antibody (E-7): sc-137219
Informations pour la commande
| Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
Plasmide CRISPR/Cas9 KO SENP3 (h) | sc-403747 | 20 µg | $397.00 |
Présentation
SENP3 code une protéase spécifique des SUMO qui déconcatène de manière préférentielle SUMO2/3 des protéines cibles, modulant ainsi la dynamique de la SUMOylation réversible. SENP3 se localise principalement au nucléole et participe à la biogenèse des ribosomes, à l’homéostasie nucléolaire et à la régulation de programmes transcriptionnels liés aux réponses cellulaires au stress. En modulant les interactions protéiques dépendantes des SUMO, SENP3 influence des processus tels que la signalisation des dommages à l’ADN, le contrôle du cycle cellulaire et la régulation associée à la chromatine. Une activité dérégulée de SENP3 et un déséquilibre de la voie SUMO ont été associés à une altération des signaux prolifératifs et à des défauts de maintien du génome, pertinents pour la biologie du cancer et d’autres pathologies liées au stress.
Le plasmide CRISPR/Cas9 KO SENP3 (h) est un ensemble de plasmides conçus pour la disruption ciblée du gène SENP3 dans les lignées cellulaires human. Chaque plasmide co-exprime un ARN guide unique (sgRNA) ciblant un site distinct au sein du SENP3, ainsi que la nucléase Cas9 de Streptococcus pyogenes. Les plasmides codent également pour la GFP, ce qui permet l'identification par fluorescence et l'enrichissement des cellules transfectées avec succès par microscopie à fluorescence ou cytométrie en flux.
La conception multi-guide augmente la probabilité de générer des insertions ou des délétions (indels) qui perturbent le cadre de lecture ouvert SENP3 à la suite de la formation de cassures double brin médiées par Cas9. Les cassures d'ADN introduites par le système CRISPR/Cas9 sont réparées par des voies endogènes de jonction non homologue (NHEJ), ce qui entraîne fréquemment des mutations par décalage du cadre de lecture qui suppriment l'expression de la protéine SENP3.
Ce système de knock-out CRISPR permet la génération efficace de modèles cellulaires déficients en SENP3 pour l'étude de la signalisation de SENP3, les études de génomique fonctionnelle, la recherche en biologie du cancer et l'évaluation des réponses thérapeutiques dans des lignées cellulaires humaines.
Caractéristiques principales
- sgRNA ciblant le ou les exons de SENP3 essentiels à la fonction de SENP3
Co-expression de SpCas9 et de sgRNA à partir d'un seul plasmide pour une administration simplifiée
Rapporteur GFP pour l'identification des cellules transfectées
Pool de plasmides ciblant plusieurs sites génomiques de SENP3 pour améliorer l'efficacité du knock-out
Compatible avec l'administration par transfection
Variantes de conception
CRISPR +/- HDR
- Les gRNA codés par le SENP3 plasmide CRISPR/Cas9 KO (h) et le SENP3 plasmide CRISPR/Cas9 KO (h2) ciblent des sites distincts au sein du locus SENP3. Une ou les deux conceptions de ciblage peuvent être disponibles. Voir les produits associés pour connaître la disponibilité.
Les constructions donneuses HDR codées par le SENP3 plasmide HDR (h) et le SENP3 (h2) contiennent une cassette de résistance à la puromycine et un rapporteur RFP flanqué de bras d'homologie SENP3 pour permettre la réparation dirigée par homologie au niveau de sites cibles SENP3 définis correspondant aux conceptions CRISPR/Cas9 KO. La disponibilité des donneurs HDR peut varier. Voir les produits associés pour connaître la disponibilité.
Réservé à la recherche. N'est pas destiné à un usage diagnostique ou thérapeutique.