selenocysteine lyase Plasmídeo duplo de Nickase (m): sc-424520-NIC
- alvos específicos: mouse
- 20 µg de plasmídeo de DNA pronto para transfecção; Suficiente para até 20 transfecções
- selenocysteine lyaseO plasmídeo de dupla Nickase (m) consiste num par de plasmídeos cada um contem D10A com mutação na nuclease Cas9 nuclease e um alvo especifico de RNA guia com 20 na (gRNA), criado para nocautear a expressão genética com maior especificidade do que o seu correspondente CRISPR/Cas9 KO
- Sequencias pareadas de gRNA são de aproximadamente 20 bp para permitir que os cortes duplos no DNA genômico mediados pela Casp ocorram com especificidade , o que se assemelha ao corte pela DSB
- Cada plasmídeo pertencente ao par de plasmídeos contem um gene de resistência a puromicina para seleção; o outro plasmídeo do par contem um marcador de GFP para a visualização e confirmação da transfecção
- O Plasmídeo Double Nickase selenocysteine lyase (m) e o Plasmídeo Double Nickase selenocysteine lyase (m2) codificam designs distintos de pares de gRNA direcionados para Scly. Um ou ambos os desenhos podem estar disponíveis
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
selenocysteine lyase Plasmídeo duplo de Nickase (m) | sc-424520-NIC | 20 µg | $410.00 |
O gene **Scly** de camundongo codifica a **selenocisteína liase**, uma enzima dependente de fosfato de piridoxal que decompõe a selenocisteína em alanina, liberando selênio para reutilização. Essa atividade sustenta a homeostase do selênio e se relaciona ao metabolismo de selenoproteínas ao influenciar o pool de selênio biodisponível necessário para vias antioxidantes e de regulação redox. Por seus efeitos no equilíbrio redox celular, a função de **Scly** é relevante para estudos de respostas ao estresse oxidativo e de regulação metabólica em tecidos sensíveis ao selênio. Alterações no manejo do selênio foram associadas a fenótipos que afetam o metabolismo energético e a resiliência ao estresse, tornando **Scly** um alvo útil para modelos mecanísticos da biologia do selênio.
selenocysteine lyase O Plasmídeo de Nickase Dupla (m) consiste num par de plasmídeos combinados, concebidos para a edição de alta especificidade do locus Scly em linhas celulares mouse. Cada plasmídeo expressa uma nickase Cas9 D10A e um sgRNA distinto que tem como alvo cadeias de ADN opostas dentro de Scly. Quando direcionadas para locais adjacentes em cadeias de ADN opostas, as duas nickases geram cortes deslocados numa única cadeia que, em conjunto, produzem uma quebra escalonada de cadeia dupla, exigindo uma atividade coordenada no alvo por parte de ambas as guias. A quebra de ADN resultante é resolvida por vias de reparação celular endógenas, mais frequentemente através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ), levando a inserções ou deleções que perturbam a função Scly. Ao exigir o envolvimento de dois sgRNA no locus alvo, a abordagem de dupla nickase aumenta a especificidade da edição e fornece uma estratégia CRISPR complementar para aplicações em que se deseja um controlo adicional sobre a precisão do direcionamento.
Para apoiar a identificação eficiente das células editadas, um plasmídeo codifica GFP para visualização fluorescente das populações transfectadas, enquanto o plasmídeo complementar transporta um gene de resistência à puromicina para seleção antibiótica. Em conjunto, estas características apoiam o enriquecimento eficiente das populações co-transfectadas e simplificam a validação dos clones com Scly interrompido.
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.