SELENBP1 Plasmídeo de ativação de CRISPR (h): sc-403679-ACT

SELENBP1 (proteína 1 ligadora de selénio) é uma proteína citosólica associada ao selénio, implicada na homeostase redox celular e na regulação metabólica, com funções descritas em processos relacionados com a desintoxicação e na modulação do enovelamento proteico e das respostas ao stress oxidativo. A sua expressão encontra-se frequentemente alterada em vários tipos de tumores e em contextos inflamatórios, o que a torna um indicador molecular útil de alterações no estado de diferenciação, na adaptação celular ao stress e na reprogramação metabólica. A SELENBP1 tem sido associada a vias que se cruzam com o controlo/gestão de espécies reativas de oxigénio, o metabolismo de xenobióticos e transições de estado celular que influenciam fenótipos de proliferação e migração. Como resultado, a SELENBP1 é frequentemente estudada como marcador funcional e regulador em modelos mecanísticos de biologia do cancro, remodelação tecidular e sinalização responsiva ao stress.

SELENBP1 O Plasmídeo de Ativação CRISPR (h) oferece uma abordagem direcionada e não destrutiva para regular positivamente a expressão endógena de SELENBP1 sem alterar a sequência de ADN subjacente.

SELENBP1 O Plasmídeo de Ativação CRISPR (h) é um sistema mediador de ativação sinérgica (SAM) de três plasmídeos, concebido para a regulação positiva transcricional altamente eficiente e específica do locus SELENBP1 em linhas celulares humanas. O sistema é construído em torno de uma Cas9 cataliticamente inativa (dCas9) portadora de duas mutações inativadoras (D10A e N863A) que eliminam a atividade nuclease, preservando simultaneamente a ligação ao ADN. Esta dCas9 é fundida com VP64, um potente ativador transcricional, e é coexpressa com um gene de resistência à blasticidina para seleção. O segundo plasmídeo codifica a proteína de fusão MS2-p65-HSF1, um complexo ativador secundário que atua em conjunto com o dCas9-VP64, juntamente com um gene de resistência à higromicina. O terceiro plasmídeo codifica um sgRNA de 20 nt específico para o alvo, fundido a dois aptâmeros de RNA MS2 que recrutam o complexo MS2-p65-HSF1 para o local de ativação, acompanhado por um gene de resistência à puromicina. Os três plasmídeos são administrados numa proporção de massa de 1:1:1 para uma expressão equilibrada de todos os componentes do sistema.

Uma vez montado no locus alvo, o complexo SAM liga-se a cerca de 200 pb a montante do local de início da transcrição SELENBP1, onde VP64, p65 e HSF1 atuam em conjunto para recrutar a maquinaria transcricional e impulsionar a regulação positiva da expressão endógena de SELENBP1. Ao contrário da Cas9 com atividade nuclease, o dCas9 não introduz quebras de cadeia dupla nem modifica a sequência genómica, preservando o locus SELENBP1 nativo e permitindo o estudo de respostas transcricionais dependentes de SELENBP1 no locus endógeno, tornando-o uma ferramenta valiosa para estudos funcionais, identificação de genes-alvo e modelagem da restauração da via SELENBP1 em células tumorais com expressão de SELENBP1 silenciada ou reduzida.

Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.