Date published: 2025-9-7

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Scopoletin 7-O-glucoside (CAS 531-44-2)

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Noms alternatifs:
7-(β-D-Glucopyranosyloxy)-6-methoxy-2H-1-benzopyran-2-one
Application(s):
Scopoletin 7-O-glucoside est un dérivé de la scopolétine.
Numéro CAS:
531-44-2
Masse Moléculaire:
354.31
Formule Moléculaire:
C16H18O9
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le scopolétine 7-O-Glucoside est un composé chimique souvent utilisé comme substance de référence dans les analyses chromatographiques pour identifier et quantifier sa présence dans les extraits de plantes. Dans la recherche axée sur la biologie végétale, il joue un rôle important dans l'étude du métabolisme des composés phénoliques dans les plantes, car il s'agit d'un dérivé glucosé de la scopolétine. Il est également utilisé dans des essais biochimiques pour étudier son rôle dans les mécanismes de défense des plantes, en particulier son implication dans la réponse aux infections fongiques ou aux facteurs de stress environnementaux. Les chercheurs ont étudié sa contribution à la régulation de la croissance des plantes et les voies de signalisation potentielles qu'elle peut influencer. En outre, la scopolétine 7-O-Glucoside est un sujet d'intérêt dans l'étude de l'allélopathie, le phénomène biologique selon lequel les composés libérés par une plante peuvent affecter la croissance et le développement des plantes voisines.


Scopoletin 7-O-glucoside (CAS 531-44-2) Références

  1. La surexpression d'une scopolétine glucosyltransférase chez Nicotiana tabacum entraîne la formation précoce de lésions pendant la réponse hypersensible au virus de la mosaïque du tabac, mais n'affecte pas la résistance au virus.  |  Gachon, C., et al. 2004. Plant Mol Biol. 54: 137-46. PMID: 15159640
  2. Constituants phytochimiques et activité hépatoprotectrice de Viburnum tinus.  |  Mohamed, MA., et al. 2005. Phytochemistry. 66: 2780-6. PMID: 16303155
  3. Accumulation et sécrétion de coumarinolignanes et d'autres coumarines dans les racines d'Arabidopsis thaliana en réponse à une carence en fer à pH élevé.  |  Sisó-Terraza, P., et al. 2016. Front Plant Sci. 7: 1711. PMID: 27933069
  4. Phénoliques bioactifs du genre Artemisia (Asteraceae): profil HPLC-DAD-ESI-TQ-MS/MS des espèces sibériennes et leur potentiel inhibiteur contre l'α-Amylase et l'α-Glucosidase.  |  Olennikov, DN., et al. 2018. Front Pharmacol. 9: 756. PMID: 30050443
  5. Activité antifatigue et performance d'exercice des extraits riches en phénoliques de Calendula officinalis, Ribes nigrum et Vaccinium myrtillus.  |  Tung, YT., et al. 2019. Nutrients. 11: PMID: 31349650
  6. Variation altitudinale des métabolites, des éléments minéraux et des activités antioxydantes de Rhodiola crenulata (Hook.f. & Thomson) H.Ohba.  |  Dong, T., et al. 2021. Molecules. 26: PMID: 34885966
  7. Analyse combinée du transcriptome et du métabolome du mécanisme de résistance des plantules de quinoa à Spodoptera exigua.  |  Liu, J., et al. 2022. Front Plant Sci. 13: 931145. PMID: 35968105
  8. Transcriptome et métabolome combinés pour analyser les différences de qualité des grains de quinoa de différents cultivars Colors.  |  Liu, Y., et al. 2022. Int J Mol Sci. 23: PMID: 36361672
  9. Extraction assistée par ultrasons des polyphénols du pétard mexicain (Hamelia patens Jacq.): Évaluation des bioactivités et identification des composés phytochimiques par HPLC-ESI-MS.  |  Gutiérrez-Sánchez, MDC., et al. 2022. Molecules. 27: PMID: 36557976
  10. Analyse intégrative de l'évaluation sensorielle et de la métabolomique non ciblée pour découvrir les métabolites des feuilles de tabac associés à la qualité sensorielle du tabac chauffé.  |  Zhao, L., et al. 2023. Front Plant Sci. 14: 1123100. PMID: 36844088

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Scopoletin 7-O-glucoside, 10 mg

sc-473187
10 mg
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