Structure moléculaire de SC 57461A, Numéro CAS: 423169-68-0
SC 57461A (CAS 423169-68-0)
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Noms alternatifs:
3-[3-(4-benzylphenoxy)propyl-methylamino]propanoic acid hydrochloride
Application(s):
SC 57461A est un inhibiteur puissant et sélectif de la LTA4 hydrolase
Numéro CAS:
423169-68-0
Pureté:
≥98%
Masse Moléculaire:
363.88
Formule Moléculaire:
C20H25NO3•HCl
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SC 57461A est un inhibiteur puissant et sélectif de la LTA4 hydrolase. Ce composé n'inhibe pas les autres enzymes de la cascade de l'acide arachidonique, notamment la COX-1, la COX-2, la LTC4 synthase et la 5-lipoxygénase. Le SC 57461A inhibe puissamment la production de LTB4 dans le sang total (IC50 = 49 nM).
SC 57461A (CAS 423169-68-0) Références
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- Caractérisation pharmacologique du sc-57461A (acide 3-[méthyl[3-[4-(phénylméthyl)phénoxy]propyl]amino]propanoïque HCl), un inhibiteur puissant et sélectif de la leucotriène A(4) hydrolase I: études in vitro. | Askonas, LJ., et al. 2002. J Pharmacol Exp Ther. 300: 577-82. PMID: 11805219
- Caractérisation pharmacologique du sc-57461A (acide 3-[méthyl[3-[4-(phénylméthyl)phénoxy]propyl]amino]propanoïque HCl), un inhibiteur puissant et sélectif de la leucotriène A(4) hydrolase II: études in vivo. | Kachur, JF., et al. 2002. J Pharmacol Exp Ther. 300: 583-7. PMID: 11805220
- Synthèse d'inhibiteurs puissants de la leucotriène A(4) hydrolase. Identification de l'acide 3-[méthyl[3-[4-(phénylméthyl)phénoxy]propyl]amino]propanoïque. | Penning, TD., et al. 2002. J Med Chem. 45: 3482-90. PMID: 12139459
- Analogues pyrrolidine et pipéridine du sc-57461A en tant qu'inhibiteurs puissants et actifs par voie orale de la leucotriène A(4) hydrolase. | Penning, TD., et al. 2002. Bioorg Med Chem Lett. 12: 3383-6. PMID: 12419366
- Mécanismes de l'hyperplasie intimale tirés d'un modèle murin de ligature de l'artère carotide. | Zhang, LN., et al. 2008. Curr Vasc Pharmacol. 6: 37-43. PMID: 18220938
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- L'axe leucotriène B4-récepteur du leucotriène B4 favorise les lésions rénales aiguës induites par le cisplatine en modulant le recrutement des neutrophiles. | Deng, B., et al. 2017. Kidney Int. 92: 89-100. PMID: 28318626
- L'inhibition de la synthèse du leucotriène B4 protège contre les lésions cérébrales précoces, probablement en réduisant la réponse inflammatoire générée par les neutrophiles et le stress oxydatif après une hémorragie sous-arachnoïdienne chez le rat. | Ye, ZN., et al. 2018. Behav Brain Res. 339: 19-27. PMID: 29133197
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- Isolement et identification des métabolites de l'inhibiteur de la leucotriène A4 hydrolase sc-57461 chez le rat. | Yuan, JH., et al. 1996. Drug Metab Dispos. 24: 1124-33. PMID: 8894515
Inhibiteur de:
Enzyme, LT-β, LTA4H, et LTB4R2.Activateur de:
LTA4H.Informations pour la commande
| Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
SC 57461A, 5 mg | sc-204266 | 5 mg | $148.00 | |||
SC 57461A, 25 mg | sc-204266A | 25 mg | $566.00 |