Date published: 2025-12-5

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Salsolinol-1-carboxylic acid (CAS 57256-34-5)

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Noms alternatifs:
1-Methyl-6,7-dihydroxy-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline-1-carboxylic acid
Application(s):
Salsolinol-1-carboxylic acid est un nouvel acide aminé alcaloïde endogène au SNC
Numéro CAS:
57256-34-5
Masse Moléculaire:
223.23
Formule Moléculaire:
C11H13NO4
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

L'acide salsolinol-1-carboxylique est un acide aminé naturellement présent dans le SNC. L'acide salsolinol-1-carboxylique, un composé organique dérivé du salsolinol, jouerait un rôle dans la régulation des voies de la récompense et de la dépendance dans le cerveau. Des recherches ont été menées pour explorer son implication potentielle dans divers processus neurologiques et physiologiques.


Salsolinol-1-carboxylic acid (CAS 57256-34-5) Références

  1. Effets contrastés des tétrahydroisoquinolines catécholiques et O-méthylées sur la production de radicaux hydroxyles.  |  Nappi, AJ., et al. 1999. Biochim Biophys Acta. 1434: 64-73. PMID: 10556560
  2. bêta-carbolines et tétrahydroisoquinolines: Détection et fonction chez les mammifères.  |  Rommelspacher, H., et al. 1991. Planta Med. 57: S85-92. PMID: 17226228
  3. Identification du salsolinol dans l'hypothalamus médiobasal des brebis allaitantes et sa relation avec la libération de prolactine et de GH induite par la tétée.  |  Misztal, T., et al. 2008. J Endocrinol. 198: 83-9. PMID: 18434346
  4. Interrelation entre l'activation des voies dopaminergiques et la concentration dans le liquide céphalorachidien du métabolite de la dopamine tétrahydroisoquinoline, le salsolinol, chez l'homme: résultats préliminaires.  |  Faraj, BA., et al. 1991. Alcohol Clin Exp Res. 15: 86-9. PMID: 2024737
  5. Élévation du sulfate de salsolinol plasmatique chez les alcooliques chroniques par rapport aux non-alcooliques.  |  Faraj, BA., et al. 1989. Alcohol Clin Exp Res. 13: 155-63. PMID: 2658649
  6. Le salsolinol racémique et ses énantiomères agissent comme des agonistes du récepteur μ-Opioïde en activant la voie de la protéine Gi-Adénylate Cyclase.  |  Berríos-Cárcamo, P., et al. 2016. Front Behav Neurosci. 10: 253. PMID: 28167903
  7. Isolation et séquençage de la Salsolinol Synthase, une enzyme catalysant la biosynthèse du Salsolinol.  |  Chen, X., et al. 2018. ACS Chem Neurosci. 9: 1388-1398. PMID: 29602279
  8. Pas seulement à partir de l'éthanol. Les dérivés tétrahydroisoquinoliniques (TIQ): de la neurotoxicité à la neuroprotection.  |  Peana, AT., et al. 2019. Neurotox Res. 36: 653-668. PMID: 31049880
  9. Un secret à la base de la maladie de Parkinson: Le cycle nuisible.  |  Sun, F., et al. 2019. Neurochem Int. 129: 104484. PMID: 31173779
  10. Décarboxylation oxydative de l'acide salsolinol-1-carboxylique en 1,2-déshydrosalsolinol: preuve d'une catalyse exclusive par des facteurs particulaires dans le rein de rat.  |  Collins, MA. and Cheng, BY. 1988. Arch Biochem Biophys. 263: 86-95. PMID: 3369867
  11. Chimie d'oxydation de l'acide salsolinol-1-carboxylique, alcaloïde endogène du système nerveux central.  |  Zhang, F. and Dryhurst, G. 1993. J Med Chem. 36: 11-20. PMID: 8421275
  12. Une nouvelle enzyme synthétise de façon énantio-sélective le (R)salsolinol, précurseur d'une neurotoxine dopaminergique, le N-méthyl(R)salsolinol.  |  Naoi, M., et al. 1996. Neurosci Lett. 212: 183-6. PMID: 8843103
  13. Synthèse des énantiomères R et S de l'acide 1, 2, 3, 4-tétrahydro-6, 7-dihydroxy-1-méthylisoquinoline-1-carboxylique  |  Dostert, P., Varasi, M., Della Torre, A., Monti, C., & Rizzo, V. 1992. European journal of medicinal chemistry. 27(1): 57-59.

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Salsolinol-1-carboxylic acid, 10 mg

sc-204259
10 mg
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Salsolinol-1-carboxylic acid, 50 mg

sc-204259A
50 mg
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