Date published: 2025-9-6

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(S,S)-(−)-2-Amino-1,2-diphenylethanol (CAS 23190-17-2)

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Numéro CAS:
23190-17-2
Pureté:
≥99%
Masse Moléculaire:
213.28
Formule Moléculaire:
C14H15NO
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le (S,S)-(-)-2-Amino-1,2-diphényléthanol est un composé chiral dont l'atome de carbone central est lié à deux groupes phényles, un groupe amino et un groupe hydroxyle, formant ainsi un alcool secondaire. La présence de deux stéréocentres sur le carbone α entraîne sa configuration (S,S), indiquant une disposition spatiale spécifique de ses substituants qui joue un rôle dans son comportement et ses interactions chimiques. Ce composé est particulièrement intéressant pour la chimie de synthèse et la recherche sur la catalyse, où sa chiralité est exploitée dans la synthèse asymétrique, une méthode employée pour produire des substances énantiomériquement pures. La capacité du (S,S)-(-)-2-Amino-1,2-diphényléthanol à agir en tant que ligand ou catalyseur chiral est à l'origine de son utilité pour faciliter les réactions qui donnent des produits présentant les configurations stéréochimiques souhaitées. Son implication dans de tels processus est essentielle pour la synthèse de molécules organiques complexes, ce qui en fait un outil précieux pour le développement de nouveaux matériaux, catalyseurs et méthodologies synthétiques. L'étude de son mécanisme d'action, en particulier la manière dont il influence le résultat des réactions stéréosélectives, contribue de manière significative à l'avancement du domaine de la chimie organique et à la compréhension plus large des interactions moléculaires et de la réactivité.


(S,S)-(−)-2-Amino-1,2-diphenylethanol (CAS 23190-17-2) Références

  1. Bêta-hydroxy- et bêta-(o-diphénylphosphino)benzoyloxy(o-diphénylphosphino)benzamides dérivés d'alcools aminés: un modèle structurel de ligand ester-amide pour la réaction d'alkylation allylique catalysée par le palladium.  |  Mahadik, GS., et al. 2009. J Org Chem. 74: 8164-73. PMID: 19807143

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Nom du produitRef. CatalogueCOND.Prix HTQTÉFavoris

(S,S)-(−)-2-Amino-1,2-diphenylethanol, 500 mg

sc-255529
500 mg
$209.00