Date published: 2026-2-5

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S-Carboxymethyl-L-cysteine (CAS 638-23-3)

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Noms alternatifs:
carbocistein; Carbocisteine; S-(Carboxymethyl)-(R)-cysteine
Application(s):
S-Carboxymethyl-L-cysteine est un agent mucolytique
Numéro CAS:
638-23-3
Pureté:
98%
Masse Moléculaire:
179.195
Formule Moléculaire:
C5H9NO4S
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

La S-carboxyméthyl-L-cystéine est un composé qui fonctionne comme un agent mucolytique dans des applications expérimentales. Elle agit en rompant les liaisons disulfures dans les mucoprotéines, réduisant ainsi la viscosité du mucus. Le mode d'action de la S-carboxyméthyl-L-cystéine consiste à perturber la structure du mucus, ce qui entraîne une diminution de son épaisseur et facilite son évacuation des voies respiratoires. La S-carboxyméthyl-L-cystéine y parvient en clivant les liaisons disulfures au sein du mucus, ce qui entraîne une réduction de son élasticité et de sa capacité d'adhésion. Le mécanisme d'action de la S-carboxyméthyl-L-cystéine peut impliquer une modification des propriétés physiques du mucus.


S-Carboxymethyl-L-cysteine (CAS 638-23-3) Références

  1. La sulfoxydation de la S-carboxyméthyl-L-cystéine dans la BPCO.  |  Steventon, GB. and Mitchell, SC. 2006. Eur Respir J. 27: 865-6. PMID: 16585098
  2. Pharmacocinétique de la S-carboxyméthyl-L-cystéine administrée par voie orale chez le chien, le veau et le mouton.  |  Panagopoulos, P., et al. 2010. Eur J Pharm Sci. 39: 219-23. PMID: 20035864
  3. Enquête sur les relations xénobiotiques-endobiotiques possibles entre le médicament analogue aux acides aminés, la S-carboxyméthyl-L-cystéine, et les acides aminés plasmatiques chez l'homme.  |  Steventon, GB., et al. 2012. Amino Acids. 42: 1967-73. PMID: 21559953
  4. S-carboxyméthyl-L-cystéine.  |  Mitchell, SC. and Steventon, GB. 2012. Drug Metab Rev. 44: 129-47. PMID: 22497630
  5. S-carboxyméthyl-L-cystéine et ses (R/S)-S-oxydes dans le plasma et le cytosol hépatique du chien beagle.  |  Panagopoulos, P., et al. 2015. Xenobiotica. 45: 1047-53. PMID: 26068525
  6. La phénylalanine monooxygénase et l'oxygénation du soufre de la S-carboxyméthyl-L-cystéine chez la souris.  |  Vandenbossche, E., et al. 2016. Xenobiotica. 46: 379-84. PMID: 26338263
  7. Défaut de sulfoxydation de la S-carboxyméthyl-L-cystéine.  |  Mitchell, SC. and Waring, RH. 1989. Pharmacol Ther. 43: 237-49. PMID: 2675135
  8. La S-oxydation de la S-carboxyméthyl-L-cystéine dans les fractions cytosoliques hépatiques de souris BTBR et phénylcétonurie enu1 et enu2.  |  Steventon, GB. and Mitchell, SC. 2019. Xenobiotica. 49: 495-502. PMID: 29648495
  9. Comparaison de l'oxygénation du soufre de la cystéine et de la S-carboxyméthyl-l-cystéine dans le cytosol hépatique humain et rôle de la cystéine dioxygénase.  |  Steventon, GB., et al. 2018. J Pharm Pharmacol. 70: 1069-1077. PMID: 29882598
  10. Pharmacogénétique de la S-oxydation de la S-carboxyméthyl-L-cystéine.  |  Waring, RH. 1988. Drug Metabol Drug Interact. 6: 253-63. PMID: 3078290
  11. Éruption médicamenteuse fixe induite par la S-carboxyméthyl-L-cystéine.  |  Fukuda, H. and Takahashi, M. 2019. Acta Derm Venereol. 99: 689-690. PMID: 30938829
  12. Structure, activités antioxydantes et anti-inflammatoires des (4R)- et (4S)-épimères du S-Carboxyméthyl-L-cystéine Sulfoxyde.  |  Waters, JK., et al. 2020. Pharmaceuticals (Basel). 13: PMID: 32992738
  13. S-Carboxyméthyl-l-cystéine: une étude de dosage multiple utilisant la modélisation pharmacocinétique.  |  Steventon, GB. and Mitchell, SC. 2021. Xenobiotica. 51: 865-870. PMID: 33974496
  14. La S-carboxyméthyl-cystéine protège contre le stress oxydatif et la déficience mitochondriale dans un modèle in vitro de la maladie de Parkinson.  |  Catanesi, M., et al. 2021. Biomedicines. 9: PMID: 34680584

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S-Carboxymethyl-L-cysteine, 25 g

sc-272300
25 g
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