Structure moléculaire de (S)-(-)-α,4-Dimethylbenzylamine, Numéro CAS: 27298-98-2
(S)-(−)-α,4-Dimethylbenzylamine (CAS 27298-98-2)
Numéro CAS:
27298-98-2
Masse Moléculaire:
135.21
Formule Moléculaire:
C9H13N
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La (S)-(-)-α,4-Diméthylbenzylamine a été utilisée dans l'étude des catalyseurs hétérogènes de Raney au nickel et au cobalt pour la racémisation et la résolution cinétique dynamique des amines. Ce composé a montré des réactions photochimiques sous irradiation UV et dans des conditions de haute pression, qui sont à la base de son utilisation pour les études de diffraction. L'utilisation d'études de diffraction des rayons X ou de cristallographie des rayons X pour contrôler et analyser les cristaux permet d'obtenir des informations précieuses sur leur structure et leurs paramètres moléculaires.
(S)-(−)-α,4-Dimethylbenzylamine (CAS 27298-98-2) Références
- Énantiorésolution par chromatographie liquide haute performance en phase inversée de six bêta-bloquants en utilisant l'ester de dinitrophényl-L-Pro-N-hydroxysuccinimide, le propionate de N-succinimidyl-(S)-2-(6-méthoxynaphth-2-yl) et douze variantes du réactif de Sanger comme réactifs de dérivatisation chiraux. | Bhushan, R. and Tanwar, S. 2009. Biomed Chromatogr. 23: 1291-9. PMID: 19488982
- Synthèse de l'ester de dinitrophényl-L-Pro-N-hydroxysuccinimide et de quatre nouvelles variantes du réactif de Sanger contenant des amines chirales et leur application pour l'énantiorésolution de la mexilétine par chromatographie liquide à haute performance en phase inversée. | Bhushan, R. and Tanwar, S. 2009. J Chromatogr A. 1216: 5769-73. PMID: 19552908
- Pureté énantiomérique des réactifs de dérivatisation chiraux pour l'énantiorésolution. | Bhushan, R. 2011. Bioanalysis. 3: 2057-60. PMID: 21942516
- Énantiorésolution par CLHP du (R,S)-baclofène à l'aide de trois réactifs dichloro-s-triazine nouvellement synthétisés ayant des amines et de cinq autres ayant des acides aminés comme auxiliaires chiraux. | Bhushan, R. and Dixit, S. 2012. Biomed Chromatogr. 26: 743-8. PMID: 21989982
- Synthèse de nouveaux dérivés chiraux de xanthone agissant comme bloqueurs de la conduction nerveuse dans le nerf sciatique du rat. | Fernandes, C., et al. 2012. Eur J Med Chem. 55: 1-11. PMID: 22819594
- Dérivations chirales appliquées à la séparation d'énantiomères d'acides aminés inhabituels par chromatographie liquide et techniques connexes. | Ilisz, I., et al. 2013. J Chromatogr A. 1296: 119-39. PMID: 23598164
- Une nouvelle approche pour l'énantioséparation appliquée au (RS)-étodolac des formulations pharmaceutiques: LC MS et théorie de la fonctionnelle de la densité pour la confirmation des diastéréoisomères ainsi séparés. | Singh, M. and Bhushan, R. 2015. Biomed Chromatogr. 29: 1330-7. PMID: 25641127
- Enantiorésolution du (RS)-baclofène par chromatographie liquide: Une revue. | Batra, S. and Bhushan, R. 2017. Biomed Chromatogr. 31: PMID: 27591736
- Essai biologique, détermination et séparation des énantiomères de l'aténolol par des approches directes et indirectes utilisant la chromatographie liquide: A review. | Batra, S. and Bhushan, R. 2018. Biomed Chromatogr. 32: PMID: 28905405
- Enantioséparation de la (RS)-fexofénadine et détection améliorée des dérivés diastéréomériques amides et anhydrides par chromatographie liquide-spectrométrie de masse. | Malik, P. and Bhushan, R. 2018. Biomed Chromatogr. 32: e4217. PMID: 29601646
- Méthodes et approches pour la détermination et l'énantioséparation du (RS)-propranolol. | Batra, S. and Bhushan, R. 2019. Biomed Chromatogr. 33: e4370. PMID: 30121955
- Méthodes de chromatographie liquide pour la séparation, la détermination et le dosage biologique des énantiomères de l'étodolac: Une revue. | Singh, M., et al. 2020. J Sep Sci. 43: 18-30. PMID: 31389172
- Évaluation et application du réactif de Marfey et de ses analogues dans l'énantioséparation: une perspective de dix ans. | Sethi, S., et al. 2021. Biomed Chromatogr. 35: e4990. PMID: 32959901
- Progrès dans l'énantioséparation des β-bloquants par des méthodes chromatographiques. | Yang, Y., et al. 2021. Molecules. 26: PMID: 33477385
- Phases et réactifs chiraux'ab ovo' pour la séparation et l'isolement des énantiomères par chromatographie liquide. | Bhushan, R. 2022. Chem Rec. 22: e202100295. PMID: 35005840
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| Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
(S)-(−)-α,4-Dimethylbenzylamine, 1 g | sc-236738 | 1 g | $70.00 |