Date published: 2025-10-27

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(S)-6-Methoxy-2,5,7,8-tetramethylchromane-2-carboxylic acid (CAS 135806-59-6)

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Noms alternatifs:
(S)-Trolox methyl ether
Numéro CAS:
135806-59-6
Pureté:
≥98%
Masse Moléculaire:
264.32
Formule Moléculaire:
C15H20O4
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Agent de dérivation chirale pour les alcools. Certains alcools primaires substitués par des méthyles, qui sont généralement difficiles à séparer autrement, peuvent également être séparés. L'acide (S)-6-méthoxy-2,5,7,8-tétraméthylchromane-2-carboxylique est un analogue de la vitamine E qui se dissout facilement dans l'eau. Il est utilisé en chromatographie en phase gazeuse (GC) capillaire et en chromatographie en phase liquide supercritique (SFC) pour l'analyse des alcools chiraux. Ce dérivé facilite la séparation et l'identification de leurs énantiomères. L'éther méthylique de (S)-Trolox joue un rôle dans la séparation énantiomérique de plusieurs benzodiazépines. Il facilite leur analyse en utilisant les techniques de chromatographie en phase gazeuse (GC), de chromatographie en fluide supercritique (SFC) et de chromatographie en fluide sous-critique.


(S)-6-Methoxy-2,5,7,8-tetramethylchromane-2-carboxylic acid (CAS 135806-59-6) Références

  1. Préparation enzymatique du (R)-3-Hydroxy-2-Méthylpropylbutyrate par hydrolyse asymétrique  |  Beat Wirz, Rudolf Schmid & Willy Walther. 1990. Biocatalysis. 3: 159-167.
  2. L'éther méthylique (S) -TroloxTM, un puissant réactif de dérivatisation pour la détermination de la pureté énantiomérique des alcools chiraux par GC et SFC avec des colonnes achirales.  |  Wiley Walther, Walter Vetter, Thomas Netscher. 1992. Journal of Microcolumn. 4: 45-49.
  3. Approches directes et indirectes de la séparation énantiomérique des benzodiazépines à l'aide de techniques de micro-colonnes  |  Susanne R. Almquist a, Patrik Petersson a, Willi Walther b, Karin E. Markides a. 1994. Journal of Chromatography A. 679: 139-146.
  4. Conception et développement de réactifs chiraux pour la détermination chromatographique, par exemple, d'alcools chiraux  |  Willi Walther, Thomas Netscher. 1996. Chirality. 8: 397-401.

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Nom du produitRef. CatalogueCOND.Prix HTQTÉFavoris

(S)-6-Methoxy-2,5,7,8-tetramethylchromane-2-carboxylic acid, 50 mg

sc-253526
50 mg
$133.00