Date published: 2025-9-9

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(S)-4-Benzyl-oxazolidine-2,5-dione (CAS 14825-82-2)

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Noms alternatifs:
L-phenylalanine N-carboxyanhydride; Phe-NCA
Numéro CAS:
14825-82-2
Masse Moléculaire:
191.18
Formule Moléculaire:
C10H9NO3
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

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La (S)-4-Benzyl-oxazolidine-2,5-dione, également connue sous le nom de (4S)-4-benzyl-1,3-oxazolidine-2,5-dione, est un composé couramment utilisé comme modèle pour l'étude de l'hydroxyapatite. Il a notamment démontré son efficacité en tant que macro-initiateur pour la polymérisation par ouverture de cycle. En outre, ce composé pourrait servir de marqueur biologique pour les facteurs de croissance osseuse.


(S)-4-Benzyl-oxazolidine-2,5-dione (CAS 14825-82-2) Références

  1. Agents hydrotropes pour l'étude de la libération in vitro du paclitaxel à partir de micelles polymériques.  |  Cho, YW., et al. 2004. J Control Release. 97: 249-57. PMID: 15196752
  2. Système de micelles de polymères hydrotropes pour l'administration de paclitaxel.  |  Huh, KM., et al. 2005. J Control Release. 101: 59-68. PMID: 15588894
  3. Préparation avancée en une seule étape de nanosphères peptidiques à fonction de surface par polymérisation de L-phénylalanine N-carboxyanhydride avec des initiateurs doubles.  |  Matsusaki, M., et al. 2006. Langmuir. 22: 1396-9. PMID: 16460051
  4. Polyéthylèneimine hyperbranchée hydrophobe greffée de polyphénylalanine et sa transfection génétique in vitro.  |  Xia, J., et al. 2011. Macromol Biosci. 11: 211-8. PMID: 20945306
  5. Accumulation de tumeurs et efficacité antitumorale de micelles core-shell-corona chargées de docétaxel avec des liaisons transversales redox spécifiques à la coquille.  |  Koo, AN., et al. 2012. Biomaterials. 33: 1489-99. PMID: 22130564
  6. L'accumulation tumorale et l'efficacité thérapeutique de la doxorubicine transportée dans des nanoparticules de polymère renforcées de phosphate de calcium.  |  Min, KH., et al. 2012. Biomaterials. 33: 5788-97. PMID: 22591612
  7. Synthèse et aperçu du mécanisme d'une feuille de polymère hyperbranchée greffée de peptides avec de faibles charges positives mais une excellente efficacité antibactérienne intrinsèque.  |  Gao, J., et al. 2016. Biomacromolecules. 17: 2080-6. PMID: 27181113
  8. Ingénierie de nanovehicules polypeptidiques répondant au microenvironnement cellulaire et coencapsulant une combinaison synergique de petites molécules pour une chimiothérapie efficace dans les tumeurs solides.  |  Ramasamy, T., et al. 2017. Acta Biomater. 48: 131-143. PMID: 27794477
  9. Les nanoparticules du complexe PEG-Poly(aminoacide)s/MicroARN arrêtent efficacement la croissance et la métastase du cancer colorectal.  |  Wang, Y., et al. 2016. J Biomed Nanotechnol. 12: 1510-19. PMID: 29337490
  10. Co-livraison de chélateurs Cu(I) et de chimiothérapies comme nouvelle stratégie pour la théranostique des tumeurs.  |  Sun, T., et al. 2020. J Control Release. 321: 483-496. PMID: 32061623
  11. La tanshinone IIA encapsulée dans du PEG-poly(acide aminé) comme thérapeutique potentielle pour le traitement de l'hépatome.  |  Wang, Y., et al. 2014. J Mater Chem B. 2: 3115-3122. PMID: 32261687
  12. Dissociation par oxydoréduction de micelles à base de PEG et de polypeptides pour la libération à la demande de médicaments anticancéreux.  |  Wen, H., et al. 2016. J Mater Chem B. 4: 7859-7869. PMID: 32263776
  13. Détection rapide du virus de la grippe A (H1N1) par des nanoparticules conductrices à base de polymères via une réponse optique à la liaison spécifique du virus.  |  Park, G., et al. 2022. Nano Res. 15: 2254-2262. PMID: 34567436
  14. Construction rationnelle de nanoparticules à base de polycystine pour des applications biomédicales.  |  Chen, J., et al. 2022. J Mater Chem B. 10: 7173-7182. PMID: 35662309

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