Date published: 2025-9-6

00800 4573 8000

SCBT Portrait Logo
Seach Input

(S)-10-Hydroxycamptothecin (CAS 19685-09-7)

5.0(1)
Écrire une critiquePoser une question

Voir les citations produits (3)

Noms alternatifs:
(4S)-4-Ethyl-4,9-dihydroxy-1H-pyrano[3,4:6,7]indolizino[1,2-b]quinoline-3,14(4H,12H)-dione; Hydroxycamptothecin
Application(s):
(S)-10-Hydroxycamptothecin est un dérivé de la camptothécine qui inhibe l'ADN topoisomérase I
Numéro CAS:
19685-09-7
Pureté:
≥98%
Masse Moléculaire:
364.35
Formule Moléculaire:
C20H16N2O5
Information supplémentaire:
Ce produit est classé comme marchandise dangereuse pour le transport et peut faire l'objet de frais d'expédition supplémentaires.
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

La (S)-10-Hydroxycamptothécine est un composé organique qui fait l'objet de recherches approfondies dans le domaine de la biochimie, en particulier dans les études liées à la réplication de l'ADN et à la division cellulaire. Il est connu pour cibler l'enzyme topoisomérase I, essentielle au déroulement et à la réplication de l'ADN, en stabilisant le complexe entre l'enzyme et l'ADN, ce qui conduit à l'interruption du processus de réplication. La recherche sur la (S)-10-Hydroxycamptothécine est axée sur la compréhension de l'affinité et de la spécificité de sa liaison au complexe topoisomérase I-ADN. En outre, ce composé sert de point de départ à la synthèse de divers analogues susceptibles de présenter une efficacité accrue ou des propriétés biochimiques différentes. Le groupe hydroxyle du composé est également un groupement fonctionnel important qui peut subir d'autres modifications chimiques, ce qui est utile dans les études de relation structure-activité qui explorent la façon dont les changements apportés à la molécule affectent son activité biologique. Les chercheurs s'intéressent également au rôle naturel de la (S)-10-Hydroxycamptothécine et de ses dérivés dans les mécanismes de défense des plantes.


(S)-10-Hydroxycamptothecin (CAS 19685-09-7) Références

  1. L'induction de l'apoptose par les agents chimiothérapeutiques se produit à toutes les phases du cycle cellulaire.  |  Cotter, TG., et al. 1992. Anticancer Res. 12: 773-9. PMID: 1622137
  2. Synthèses totales rapides de la camptothécine et de la 10-hydroxycamptothécine.  |  Liu, GS., et al. 2008. Org Lett. 10: 5393-6. PMID: 18991442
  3. Mécanisme d'inhibition de la topoisomérase I par la camptothécine: preuve d'une liaison à un complexe enzyme-ADN.  |  Hertzberg, RP., et al. 1989. Biochemistry. 28: 4629-38. PMID: 2548584
  4. Culture en organoïde de cellules isolées à partir de tissus dérivés de patients atteints de cancer colorectal.  |  Xie, BY. and Wu, AW. 2016. Chin Med J (Engl). 129: 2469-2475. PMID: 27748340
  5. La (S)-10-Hydroxycamptothécine inhibe la croissance du carcinome épidermoïde de l'œsophage in vitro et in vivo en diminuant l'activité de l'enzyme Topoisomérase I.  |  Song, M., et al. 2019. Cancers (Basel). 11: PMID: 31817790
  6. Sujets d'actualité sur le carcinome épidermoïde de l'œsophage.  |  Kurumi, H. and Isomoto, H. 2020. Cancers (Basel). 12: PMID: 33050257
  7. Un produit naturel, la (S)-10-Hydroxycamptothécine, inhibe la prolifération du virus de la pseudorage par le biais d'une immunité innée antivirale dépendante des lésions de l'ADN.  |  Liu, X., et al. 2022. Vet Microbiol. 265: 109313. PMID: 34968801
  8. Évaluation de l'efficacité thérapeutique du triptolide et de la (S)-10-hydroxycamptothécine sur les infections cutanées et oculaires par le virus de l'herpès simplex de type 1 chez la souris.  |  Aliabadi, N., et al. 2022. Heliyon. 8: e10348. PMID: 36090228
  9. Action de la (S)-10-hydroxycamptothécine sur la leucémie P388 et distribution du médicament chez la souris.  |  Creasey, WA., et al. 1983. Cancer Treat Rep. 67: 179-82. PMID: 6825126
  10. Effet antitumoral de la (S)-10-hydroxycamptothécine sur l'hépatome de souris BW7756 et son mode d'action possible.  |  Tsou, KC., et al. 1981. Anticancer Res. 1: 115-9. PMID: 7347154

Informations pour la commande

Nom du produitRef. CatalogueCOND.Prix HTQTÉFavoris

(S)-10-Hydroxycamptothecin, 25 mg

sc-205614
25 mg
$200.00

(S)-10-Hydroxycamptothecin, 100 mg

sc-205614A
100 mg
$450.00