Structure moléculaire de S-(+)-CBPG
S-(+)-CBPG
Noms alternatifs:
S-(+)-2-(3'-Carboxybicyclo[1.1.1]pentyl)glycine; UPF 596
Application(s):
S-(+)-CBPG est un antagoniste des mGluR du groupe I structurellement nouveau.
Masse Moléculaire:
185.17
Formule Moléculaire:
C8H11NO4
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S-(+)-CBPG Références
- Les récepteurs de glutamate métabotropiques couplés aux protéines G comme cibles thérapeutiques. | Pellicciari, R. and Costantino, G. 1999. Curr Opin Chem Biol. 3: 433-40. PMID: 10419848
- Études biochimiques et électrophysiologiques sur la (S)-(+)-2-(3'-carboxybicyclo(1.1.1)pentyl)-glycine (CBPG), un nouvel agoniste des récepteurs mGlu5 doté d'une activité antagoniste des récepteurs mGlu1. | Mannaioni, G., et al. 1999. Neuropharmacology. 38: 917-26. PMID: 10428410
- Synthèse asymétrique de certaines 3-phényl-proléines substituées. | Micheli, F., et al. 1999. Farmaco. 54: 461-4. PMID: 10486913
- Agents pharmacologiques agissant sur des sous-types de récepteurs métabotropiques du glutamate. | Schoepp, DD., et al. 1999. Neuropharmacology. 38: 1431-76. PMID: 10530808
- Induction de l'ILD par l'activation des mGluR du groupe I dans le gyrus denté in vitro. | Camodeca, N., et al. 1999. Neuropharmacology. 38: 1597-606. PMID: 10530821
- Protection par des antagonistes des récepteurs métabotropiques du glutamate 1 dans des modèles de mort neuronale ischémique: évolution dans le temps et mécanismes. | Pellegrini-Giampietro, DE., et al. 1999. Neuropharmacology. 38: 1607-19. PMID: 10530822
- L'acide 1-Aminoindan-1,5-dicarboxylique et la (S)-(+)-2-(3'-carboxybicyclo[1.1.1] pentyl)-glycine, deux antagonistes préférant le récepteur mGlu1, réduisent la mort neuronale dans des modèles in vitro et in vivo d'ischémie cérébrale. | Pellegrini-Giampietro, DE., et al. 1999. Eur J Neurosci. 11: 3637-47. PMID: 10564371
- (S)-(+)-2-(3'-carboxybicyclo[1.1.1]pentyl)-glycine, un antagoniste des récepteurs métabotropiques du glutamate du groupe I structurellement nouveau. | Pellicciari, R., et al. 1996. J Med Chem. 39: 2874-6. PMID: 8709120
- Les récepteurs présynaptiques de type mGlu1 potentialisent la sortie du transmetteur dans le cortex du rat. | Moroni, F., et al. 1998. Eur J Pharmacol. 347: 189-95. PMID: 9653880
- mGluRs: nouveaux ligands et études de modélisation moléculaire [J]. | Pellicciari R, Costantino G, Marinozzi M. 1996. Neuropharmacology,., 6(35):: A23.
Inhibiteur de:
mGluR-1a, mGluR-1b, et mGluR-5.Informations pour la commande
| Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
S-(+)-CBPG, 1 mg | sc-222268 | 1 mg | $35.00 | |||
S-(+)-CBPG, 5 mg | sc-222268A | 5 mg | $133.00 |