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Le récepteur de la dihydropyridine (DHPR) et le récepteur de la ryanodine du réticulum sarcoplasmique (RyR) sont deux composants clés des jonctions intracellulaires, où la dépolarisation de la membrane de surface est convertie en libération de Ca2+ à partir des réserves internes. La famille des RyR comprend les RyR-1, RyR-2 et RyR-3, qui sont caractérisés respectivement comme des récepteurs de la ryanodine du muscle squelettique, du cœur et du cerveau. Les protéines RyR sont essentielles à l'excitation dépendante du calcium. Les cellules qui n'expriment pas les RyR n'ont pas de couplage excitation-contraction et présentent une réduction de plusieurs fois la densité du courant Ca2+. La protéine RyR-1 est exprimée dans les muscles squelettiques à contraction lente et rapide. L'activation de RyR-1 entraîne la libération de Ca2+ du réticulum sarcoplasmique (SR) qui, à son tour, entraîne une contraction musculaire. Les mutations du gène de cette protéine peuvent entraîner diverses maladies musculaires, notamment la maladie de Brody, l'hyperthermie maligne, la cardiomyopathie et la maladie du noyau central.
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Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
Anticorps RyR-1 (XA7B6) | sc-73607 | 200 µg/ml | $316.00 |