Date published: 2025-9-6

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Running Buffer, 10X

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Running Buffer, 10X est le tampon d'exécution Tris-Glycine WB, pH 8,3; pour l'électrophorèse sur gel de dodécyl sulfate de sodium et de polyacrylamide (SDS-PAGE).
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le tampon d'exécution, 10X, est un élément essentiel de diverses techniques de laboratoire, en particulier dans le domaine de la recherche en biologie moléculaire et en biochimie. Composée d'un mélange précisément équilibré d'ions et d'agents tampons, cette solution sert de support à la réalisation d'expériences d'électrophorèse. Sa fonction première est de maintenir un environnement de pH stable, crucial pour la séparation des biomolécules telles que l'ADN, l'ARN et les protéines en fonction de leur taille et de leur charge. En électrophorèse, le tampon 10X facilite la migration des molécules chargées à travers une matrice de gel lorsqu'un champ électrique est appliqué. Les ions du tampon conduisent l'électricité, créant le courant nécessaire au mouvement des molécules. De plus, son pouvoir tampon permet de minimiser les fluctuations de pH au cours du processus, préservant ainsi l'intégrité des échantillons. Les recherches portant sur le tampon d'exécution, 10X, se concentrent souvent sur l'optimisation des conditions électrophorétiques pour des applications spécifiques. Les scientifiques explorent divers paramètres, notamment la composition du tampon, la tension et la concentration du gel, afin d'obtenir une séparation et une résolution optimales des biomolécules. En outre, les études portent sur le développement de nouvelles formulations de tampons afin d'améliorer les performances électrophorétiques, telles que la réduction des temps de fonctionnement ou l'amélioration de la netteté des bandes. En outre, le Running Buffer, 10X, trouve son utilité dans diverses techniques de biologie moléculaire au-delà de l'électrophorèse, telles que le blotting des acides nucléiques et l'électrophorèse capillaire. Sa composition précise et ses performances fiables en font un outil indispensable pour les chercheurs qui souhaitent analyser et caractériser les biomolécules avec une précision et une efficacité élevées.


Running Buffer, 10X Références

  1. La composition de la mémoire tampon influence les complexes ADN-protéines et protéines-protéines détectés par l'essai de déplacement de la mobilité électrophorétique (EMSA).  |  Roder, K. and Schweizer, M. 2001. Biotechnol Appl Biochem. 33: 209-14. PMID: 11389675
  2. Immunodosage compétitif de la vancomycine par électrophorèse capillaire avec détection par fluorescence induite par laser.  |  Lam, MT. and Le Chris, X. 2002. Analyst. 127: 1633-7. PMID: 12537372
  3. Capture des protéines et peptides biotinylés traités au SDS par électrophorèse d'affinité fonctionnelle à l'avidine, avec ou sans SDS dans le tampon du gel.  |  Lee, BS., et al. 2005. Anal Biochem. 336: 312-5. PMID: 15620898
  4. Modèles de modification des protéines dans les gels Tris-glycine et Bis-Tris à pH neutre pendant l'électrophorèse: effet du pH du gel.  |  Hachmann, JP. and Amshey, JW. 2005. Anal Biochem. 342: 237-45. PMID: 15935323
  5. Essais de déplacement de la mobilité du gel pour détecter les interactions protéine-ARN.  |  Yakhnin, AV., et al. 2012. Methods Mol Biol. 905: 201-11. PMID: 22736005
  6. Criblage des interactions protéine-protéine par fractionnement asymétrique du champ d'écoulement.  |  Wahlund, PO., et al. 2021. J Pharm Sci. 110: 2336-2339. PMID: 33640337
  7. Mesures hors équilibre des constantes cinétiques sur un biocapteur.  |  Mottin, D., et al. 2021. Anal Chem. 93: 7266-7274. PMID: 33960190
  8. Séparation en gradient et temps d'exécution réduit avec le tampon Tris-Tricine-HEPES pour SDS-PAGE.  |  Dumut, DC., et al. 2022. Anal Biochem. 653: 114789. PMID: 35738440
  9. Nombre de neurophysines chez le rat. Influence de la concentration de bleu de bromophénol, utilisé comme colorant de suivi, sur la résolution des protéines par électrophorèse sur gel de polyacrylamide.  |  Burford, GD. and Pickering, BT. 1972. Biochem J. 128: 941-4. PMID: 4638797
  10. Clivage des protéines de structure lors de l'assemblage de la tête du bactériophage T4.  |  Laemmli, UK. 1970. Nature. 227: 680-5. PMID: 5432063

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