Date published: 2025-9-7

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Ro 0437626 (CAS 134362-79-1)

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Noms alternatifs:
N-[(1R)-2-[[(1S,2R,3S)-1-(Cyclohexylmethyl)-3-cyclopropyl-2,3-dihydroxypropyl]amino]-2-oxo-1-(4-thiazolylmethyl)ethyl]-1H-benzimidazole-2-carboxamide
Application(s):
Ro 0437626 est un antagoniste du récepteur purinergique P2X1
Numéro CAS:
134362-79-1
Pureté:
≥98%
Masse Moléculaire:
525.66
Formule Moléculaire:
C27H35N5O4S
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le Ro 0437626 est un puissant inhibiteur d'une enzyme spécifique impliquée dans les voies de signalisation cellulaires. Il exerce son mécanisme d'action en se liant au site actif de l'enzyme, empêchant ainsi son fonctionnement normal et perturbant les cascades de signalisation en aval. Cette perturbation conduit finalement à l'inhibition de certains processus cellulaires, ce qui présente un intérêt pour diverses applications expérimentales. Le mécanisme d'action du Ro 0437626 consiste à interférer avec la phosphorylation de protéines clés, modulant ainsi leur activité et influençant les réponses cellulaires. Ce mécanisme d'action spécifique rend le Ro 0437626 précieux pour étudier le rôle de l'enzyme ciblée dans divers processus cellulaires et voies de signalisation.


Ro 0437626 (CAS 134362-79-1) Références

  1. La signalisation du Ca2+ provoquée par l'ester de phorbol dans les plaquettes humaines se fait par l'activation autocrine des récepteurs P(2X1), et non par une nouvelle entrée de Ca2+ non capacitive.  |  Harper, MT., et al. 2010. J Thromb Haemost. 8: 1604-13. PMID: 20345709
  2. Pharmacochimie des récepteurs purinergiques plaquettaires.  |  Jacobson, KA., et al. 2011. Purinergic Signal. 7: 305-24. PMID: 21484092
  3. Développement d'un ensemble complet de composés de recherche pharmacologique sur les récepteurs P2.  |  Felix, RA., et al. 2012. Purinergic Signal. 8: 101-12. PMID: 22052555
  4. Découverte de la signalisation purinergique, résistance initiale et explosion d'intérêt actuelle.  |  Burnstock, G. 2012. Br J Pharmacol. 167: 238-55. PMID: 22537142
  5. Le recyclage du Ca(2+) péricellulaire potentialise les signaux Ca(2+) provoqués par la thrombine dans les plaquettes humaines.  |  Sage, SO., et al. 2013. Physiol Rep. 1: e00085. PMID: 24303163
  6. Influx de Ca2+ dépendant du récepteur P2X4 dans des modèles de monocytes et de macrophages humains.  |  Layhadi, JA. and Fountain, SJ. 2017. Int J Mol Sci. 18: PMID: 29077063
  7. L'ATP provoque des réponses Ca2+ et la sécrétion de CXCL5 via l'activation du récepteur P2X4 dans les macrophages humains dérivés de monocytes.  |  Layhadi, JA., et al. 2018. J Immunol. 200: 1159-1168. PMID: 29255078
  8. Les bloqueurs des récepteurs P2X1 réduisent le nombre de thrombocytes circulants et la survie globale de l'urosepsis avec Escherichia coli producteur d'hémolysine.  |  Skals, M., et al. 2019. Purinergic Signal. 15: 265-276. PMID: 31129780
  9. Les réponses au Ca2+ intracellulaire provoquées par l'ATP dans les macrophages humains différenciés par le M-CSF sont médiées par l'activation des récepteurs P2X4 et P2Y11.  |  Layhadi, JA. and Fountain, SJ. 2019. Int J Mol Sci. 20: PMID: 31618941
  10. Les antagonistes sélectifs de P2X1 bloquent l'infection par le VIH-1 en inhibant la fusion dépendante de la conformation de l'enveloppe.  |  Soare, AY., et al. 2020. J Virol. 94: PMID: 31852781

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Ro 0437626, 1 mg

sc-204239
1 mg
$148.00

Ro 0437626, 5 mg

sc-204239B
5 mg
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