Anticorps RNFT1 (10G3): sc-134430

L'anticorps RNFT1 (10G3) est un anticorps monoclonal de souris IgG2a κ RNFT1 (également désigné comme anticorps RNFT1) qui détecte la protéine RNFT1 d'origine humaine par WB, IP et ELISA. L'anticorps RNFT1 (10G3) est disponible en tant qu'anticorps anti-RNFT1 non conjugué. Le motif à doigt de zinc de type RING est présent dans un certain nombre de protéines virales et eucaryotes et est constitué d'un domaine conservé riche en cystéine capable de lier deux atomes de zinc. Les protéines qui contiennent ce domaine conservé sont généralement impliquées dans la voie d'ubiquitination de la dégradation des protéines. RNFT1 (RING finger and transmembrane domain-containing protein 1), également connue sous le nom de PTD016, est une protéine membranaire multi-passages de 435 acides aminés qui contient un doigt de zinc de type RING et existe sous la forme de trois isoformes épissées alternativement. Le gène codant pour RNFT1 est localisé sur le chromosome 17, qui représente plus de 2,5 % du génome humain et qui code pour plus de 1 200 gènes. Deux gènes clés suppresseurs de tumeurs sont associés au chromosome 17, à savoir p53 et BRCA1. Le dysfonctionnement ou la perte de l'expression de p53 est associé à la croissance de cellules malignes et au syndrome de Li-Fraumeni. Comme p53, BRCA1 est directement impliqué dans la réparation de l'ADN et est lié à la prédisposition aux cancers de l'ovaire, du côlon, de la prostate et des trompes de Fallope.

Alexa Fluor^® est une marque déposée de Molecular Probes Inc., OR., USA

LI-COR^® et Odyssey^® sont marques déposées de LI-COR Biosciences

Anticorps RNFT1 (10G3) Références:

1. Les doigts RING assurent la médiation de l'ubiquitination dépendante de l'enzyme de conjugaison de l'ubiquitine (E2).  |  Lorick, KL., et al. 1999. Proc Natl Acad Sci U S A. 96: 11364-9. PMID: 10500182
2. Site web p53 et analyse des mutations du gène p53 dans le cancer humain: établir un lien entre l'épidémiologie et la cancérogenèse.  |  Soussi, T., et al. 2000. Hum Mutat. 15: 105-13. PMID: 10612830
3. Modèle distinct de phosphorylation de p53 dans les tumeurs humaines.  |  Minamoto, T., et al. 2001. Oncogene. 20: 3341-7. PMID: 11423984
4. Trois tumeurs malignes primaires liées à la mutation BRCA survenant successivement chez une porteuse de la mutation BRCA1 185delAG.  |  Piura, B., et al. 2001. Eur J Obstet Gynecol Reprod Biol. 97: 241-4. PMID: 11451557
5. Le gène du cancer du sein sur le chromosome 17q se rapproche.  |  Hall, JM., et al. 1992. Am J Hum Genet. 50: 1235-42. PMID: 1598904
6. Le doigt RING. Un nouveau motif de séquence protéique apparenté au doigt de zinc.  |  Freemont, PS. 1993. Ann N Y Acad Sci. 684: 174-92. PMID: 8317827
7. Le domaine du doigt RING: un exemple récent d'une famille de structures de séquences.  |  Borden, KL. and Freemont, PS. 1996. Curr Opin Struct Biol. 6: 395-401. PMID: 8804826
8. Une étude détaillée de la perte d'hétérozygotie sur le chromosome 17 dans les tumeurs de patients Li-Fraumeni porteurs d'une mutation du gène TP53.  |  Varley, JM., et al. 1997. Oncogene. 14: 865-71. PMID: 9047394
9. Perte d'hétérozygotie pour des régions définies sur les chromosomes 3, 11 et 17 dans les carcinomes du col de l'utérus.  |  Kersemaekers, AM., et al. 1998. Br J Cancer. 77: 192-200. PMID: 9460988