Anticorps RNF26 (1-RE42): sc-134428

L'anticorps RNF26 (1-RE42) est un anticorps monoclonal de souris IgG3 κ RNF26 (également désigné comme anticorps RNF26) qui détecte la protéine RNF26 d'origine humaine par WB, IP et ELISA. L'anticorps RNF26 (1-RE42) est disponible en tant qu'anticorps anti-RNF26 non conjugué. Le motif à doigt de zinc de type RING est présent dans un certain nombre de protéines virales et eucaryotes et est constitué d'un domaine conservé riche en cystéine capable de lier deux atomes de zinc. Les protéines qui contiennent ce domaine conservé sont généralement impliquées dans la voie d'ubiquitination de la dégradation des protéines. RNF26 (ring finger protein 26) est une protéine de 433 acides aminés exprimée de manière ubiquitaire qui contient un doigt de zinc de type RING. Régulée à la hausse dans diverses lignées cellulaires cancéreuses, RNF26 est codée par un gène situé sur le chromosome humain 11, qui abrite plus de 1 400 gènes et représente près de 4 % du génome humain. Le syndrome de Jervell et Lange-Nielsen, le syndrome de Jacobsen, la maladie de Niemann-Pick, l'angio-œdème héréditaire et le syndrome de Smith-Lemli-Opitz sont associés à des défauts dans les gènes situés sur le chromosome 11.

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Anticorps RNF26 (1-RE42) Références:

1. Angio-œdème héréditaire. Suivi à long terme de 88 patients. Expérience de l'Institut argentin d'allergologie et d'immunologie.  |  Fabiani, JE., et al. 2000. Allergol Immunopathol (Madr). 28: 267-71. PMID: 11270087
2. Clonage moléculaire et caractérisation de RNF26 dans la région du chromosome humain 11q23, codant pour une nouvelle protéine RING finger avec leucine zipper.  |  Katoh, M. 2001. Biochem Biophys Res Commun. 282: 1038-44. PMID: 11352657
3. Le syndrome de Smith-Lemli-Opitz et le gène DHCR7.  |  Jira, PE., et al. 2003. Ann Hum Genet. 67: 269-80. PMID: 12914579
4. Pathogenèse et traitement de la maladie de Niemann-Pick avec déficit en sphingomyélinase acide.  |  Schuchman, EH. 2007. J Inherit Metab Dis. 30: 654-63. PMID: 17632693
5. La cartographie des puces chromosomiques suggère un rôle pour BSX et Neurogranin dans les défauts neurocognitifs et comportementaux dans le trouble de la délétion terminale 11q (syndrome de Jacobsen).  |  Coldren, CD., et al. 2009. Neurogenetics. 10: 89-95. PMID: 18855024
6. Une mutation intronique conduisant à un saut incomplet de l'exon 2 dans le KCNQ1 sauve l'audition dans le syndrome de Jervell et de Lange-Nielsen.  |  Bhuiyan, ZA., et al. 2008. Prog Biophys Mol Biol. 98: 319-27. PMID: 19027783
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8. RNF26 lie les filaments de vimentine périnucléaires pour intégrer les réponses du RE et de l'endolysosome au stress protéotoxique.  |  Cremer, T., et al. 2023. EMBO J. 42: e111252. PMID: 37519262
9. RNF26 et la vimentine orchestrent la récupération après un stress ER.  |  Strzyz, P. 2023. Nat Rev Mol Cell Biol. 24: 689. PMID: 37592062
10. L'ubiquitination de TRIM21 par RNF26 favorise la progression du cancer de la vessie.  |  Yao, D., et al. 2024. Am J Cancer Res. 14: 4082-4095. PMID: 39267687
11. Le doigt RING. Un nouveau motif de séquence protéique apparenté au doigt de zinc.  |  Freemont, PS. 1993. Ann N Y Acad Sci. 684: 174-92. PMID: 8317827
12. Le domaine du doigt RING: un exemple récent d'une famille de structures de séquences.  |  Borden, KL. and Freemont, PS. 1996. Curr Opin Struct Biol. 6: 395-401. PMID: 8804826