RNF26 Inhibidores
Los inhibidores comunes del RNF26 incluyen, entre otros, el MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] CAS 133407-82-6, el Bortezomib CAS 179324-69-7, la Lactacistina CAS 133343-34-7, el MLN 4924 CAS 905579-51-3 y el inhibidor de la ubiquitina E1, PYR-41 CAS 418805-02-4.
Los inhibidores de RNF26 se dirigen predominantemente al sistema ubiquitina-proteasoma (UPS), una maquinaria celular responsable de la degradación de las proteínas. A través de diversos mecanismos, estas sustancias químicas pueden modular la actividad o los niveles de RNF26. El MG132, el bortezomib, la lactocistina y la epoxomicina son inhibidores del proteasoma que impiden la degradación de las proteínas ubiquitinadas. Al interrumpir este paso crucial aguas abajo, estos compuestos estabilizan indirectamente y pueden amplificar la influencia de RNF26 en los procesos celulares.
Además, MLN4924, PYR-41 y TAK-243 actúan como inhibidores que bloquean diferentes etapas de la cascada de ubiquitinación. Por ejemplo, MLN4924 inhibe la neddilación, un proceso que puede influir indirectamente en la ubiquitinación asociada a RNF26. PYR-41 y TAK-243, por su parte, se dirigen específicamente a la enzima activadora de la ubiquitina E1, interrumpiendo así las fases iniciales del proceso de ubiquitinación. Esta interrupción puede influir profundamente en la capacidad de RNF26 de marcar sustratos para su degradación. Además, Nutlin-3, PR-619 y ProTAME muestran la naturaleza interconectada de la ubiquitinación al dirigirse a varios componentes y enzimas asociados a este sistema. Por ejemplo, las ubistatinas inhiben la interacción entre la ubiquitina y el proteasoma, la Nutlin-3 afecta al eje MDM2-p53 en la ubiquitinación, y la PR-619 se dirige a las enzimas deubiquitinadoras.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
Inhibidor del proteasoma que impide la degradación de proteínas ubiquitinadas. Puede estabilizar indirectamente los niveles de RNF26. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
Inhibidor del proteasoma diseñado para bloquear la actividad proteolítica, potenciando potencialmente el efecto o la abundancia de RNF26. | ||||||
Lactacystin | 133343-34-7 | sc-3575 sc-3575A | 200 µg 1 mg | $165.00 $575.00 | 60 | |
Inhibidor irreversible del proteasoma. Al obstaculizar la actividad del proteasoma, puede modular indirectamente la función de RNF26. | ||||||
MLN 4924 | 905579-51-3 | sc-484814 | 1 mg | $280.00 | 1 | |
Inhibe la enzima activadora de NEDD8, afectando a la neddilación de proteínas similares a la ubiquitina. Puede influir indirectamente en los procesos asociados a RNF26. | ||||||
Ubiquitin E1 Inhibitor, PYR-41 | 418805-02-4 | sc-358737 | 25 mg | $360.00 | 4 | |
Inhibidor de la enzima activadora de la ubiquitina E1. Al interrumpir la cascada de ubiquitinación, se puede influir en la actividad de RNF26. | ||||||
Epoxomicin | 134381-21-8 | sc-201298C sc-201298 sc-201298A sc-201298B | 50 µg 100 µg 250 µg 500 µg | $134.00 $215.00 $440.00 $496.00 | 19 | |
Inhibidor específico e irreversible del proteasoma. Afecta indirectamente a la degradación dependiente de ubiquitina que influye en RNF26. | ||||||
Nutlin-3 | 548472-68-0 | sc-45061 sc-45061A sc-45061B | 1 mg 5 mg 25 mg | $56.00 $212.00 $764.00 | 24 | |
Inhibidor de MDM2, que influye en la ubiquitinación de p53. Altera indirectamente el paisaje de la ubiquitina, afectando potencialmente a RNF26. | ||||||
PR 619 | 2645-32-1 | sc-476324 sc-476324A sc-476324B | 1 mg 5 mg 25 mg | $75.00 $184.00 $423.00 | 1 | |
Inhibidor de amplio espectro de la enzima deubiquitinadora (DUB). Puede influir indirectamente en los procesos de ubiquitinación asociados a RNF26. | ||||||
MLN7243 | 1450833-55-2 | sc-507338 | 5 mg | $340.00 | ||
Inhibidor de la enzima activadora de la ubiquitina E1. Su acción sobre el SAI puede afectar indirectamente a RNF26. | ||||||