Structure moléculaire de Rho Kinase Inhibitor IV, Numéro CAS: 913844-45-8
Rho Kinase Inhibitor IV (CAS 913844-45-8)
Noms alternatifs:
Glycyl H-1152 hydrochloride
Application(s):
Rho Kinase Inhibitor IV est un analogue glycyl de l'inhibiteur de la Rho-Kinase.
Numéro CAS:
913844-45-8
Pureté:
≥97%
Masse Moléculaire:
449.40
Formule Moléculaire:
C18H24N4O3S•2HCl
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L'inhibiteur de la Rho Kinase IV est un analogue glycyl de l'inhibiteur de la Rho-Kinase qui inhibe ROCK avec une sélectivité améliorée à 6 nM. Appliqué à des modèles d'hypertension oculaire chez le lapin, le composé a démontré sa capacité à réduire la pression intraoculaire.
Rho Kinase Inhibitor IV (CAS 913844-45-8) Références
- Développement d'inhibiteurs spécifiques de la Rho-kinase et leur application clinique. | Tamura, M., et al. 2005. Biochim Biophys Acta. 1754: 245-52. PMID: 16213195
- La neuréguline-1 régule l'adhésion cellulaire via une voie ErbB2/phosphoinositide-3 kinase/Akt: implications potentielles pour la schizophrénie et le cancer. | Kanakry, CG., et al. 2007. PLoS One. 2: e1369. PMID: 18159252
- La maturation de la PKC est favorisée par l'occupation de la poche nucléotidique indépendamment de l'activité kinase intrinsèque. | Cameron, AJ., et al. 2009. Nat Struct Mol Biol. 16: 624-30. PMID: 19465915
- La morphogenèse du tube digestif primitif est générée par des réarrangements de l'endoderme médiés par Rho/ROCK/myosine II. | Reed, RA., et al. 2009. Dev Dyn. 238: 3111-25. PMID: 19924810
- RhoA/Rho-kinase: implications physiopathologiques et thérapeutiques dans le tonus et la relaxation des muscles lisses gastro-intestinaux. | Rattan, S., et al. 2010. Gastroenterology. 138: 13-8.e1-3. PMID: 19931260
- Le dosage complet de l'activité catalytique des kinases révèle les caractéristiques de la sélectivité des inhibiteurs de kinases. | Anastassiadis, T., et al. 2011. Nat Biotechnol. 29: 1039-45. PMID: 22037377
- Interrogation chimique du kinome neuronal à l'aide d'un essai de criblage sur cellules primaires. | Al-Ali, H., et al. 2013. ACS Chem Biol. 8: 1027-36. PMID: 23480631
- Les récepteurs de la sphingosine-1-phosphate contrôlent la migration des cellules B par le biais de composants de signalisation associés aux immunodéficiences primaires, à la leucémie lymphocytaire chronique et à la sclérose en plaques. | Sic, H., et al. 2014. J Allergy Clin Immunol. 134: 420-8. PMID: 24679343
- Le dépistage cellulaire des phénotypes nucléaires altérés révèle la progression de la sénescence dans les cellules polyploïdes après l'inhibition de l'Aurora kinase B. | Sadaie, M., et al. 2015. Mol Biol Cell. 26: 2971-85. PMID: 26133385
- Activation du récepteur β du facteur de croissance dérivé des plaquettes dans l'infection par le virus de la fièvre sévère avec syndrome de thrombocytopénie. | Tani, H., et al. 2020. Antiviral Res. 182: 104926. PMID: 32882323
Inhibiteur de:
Enzyme, et Rock-2.Informations pour la commande
| Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
Rho Kinase Inhibitor IV, 1 mg | sc-222254 | 1 mg | $335.00 |