Date published: 2025-9-7

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Rho Kinase Inhibitor II (CAS 97627-27-5)

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Noms alternatifs:
N-(4-Pyridyl)-N′-(2,4,6-trichlorophenyl)urea
Application(s):
Rho Kinase Inhibitor II est un inhibiteur de la protéine kinase associée à Rho
Numéro CAS:
97627-27-5
Masse Moléculaire:
316.57
Formule Moléculaire:
C12H8Cl3N3O
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Rho Kinase Inhibitor II est un composé qui fonctionne comme un inhibiteur puissant et sélectif de la protéine kinase associée à Rho (ROCK). Il exerce son mode d'action en ciblant spécifiquement le site de liaison à l'ATP de ROCK, inhibant ainsi son activité. Cette inhibition entraîne la suppression des voies de signalisation médiées par ROCK, qui sont impliquées dans la régulation de la dynamique du cytosquelette d'actine, de l'adhésion cellulaire et de la contraction des muscles lisses. En interférant avec l'activité de ROCK, Rho Kinase Inhibitor II perturbe les processus cellulaires en aval qui dépendent de la signalisation de ROCK, ce qui a finalement un impact sur la morphologie et la motilité cellulaires. La capacité de ce composé à moduler l'activité de ROCK en fait un outil précieux pour l'étude des mécanismes moléculaires qui sous-tendent les fonctions cellulaires médiées par ROCK dans divers contextes expérimentaux.


Rho Kinase Inhibitor II (CAS 97627-27-5) Références

  1. La Rho kinase active les protéines ezrin-radixin-moesin (ERM) et assure la médiation de leur fonction dans la croissance, la morphologie et la motilité des neurones corticaux in vitro.  |  Haas, MA., et al. 2007. J Neurosci Res. 85: 34-46. PMID: 17075902
  2. Les protéines ERM médient les effets de l'activation de l'échangeur Na+/H+ (NHE1) dans les myocytes cardiaques.  |  Darmellah, A., et al. 2009. Cardiovasc Res. 81: 294-300. PMID: 19028724
  3. La cocaïne régule les protéines ezrin-radixin-moesin et la signalisation RhoA dans le noyau accumbens.  |  Kim, WY., et al. 2009. Neuroscience. 163: 501-5. PMID: 19580848
  4. La phosphorylation des protéines ezrin/radixin/moesin par LRRK2 favorise le réarrangement du cytosquelette d'actine dans la morphogenèse neuronale.  |  Parisiadou, L., et al. 2009. J Neurosci. 29: 13971-80. PMID: 19890007
  5. RhoA/Rho-kinase: implications physiopathologiques et thérapeutiques dans le tonus et la relaxation des muscles lisses gastro-intestinaux.  |  Rattan, S., et al. 2010. Gastroenterology. 138: 13-8.e1-3. PMID: 19931260
  6. La suppression de ROCK favorise la différenciation et l'expansion des cellules endothéliales à partir de cellules précurseurs mésodermiques Flk1(+) dérivées de cellules souches embryonnaires.  |  Joo, HJ., et al. 2012. Blood. 120: 2733-44. PMID: 22896004
  7. La signalisation des chimiokines CCL2/CCR2 coordonne la survie et la motilité des cellules cancéreuses du sein par le biais de mécanismes dépendant de la protéine Smad3 et de la protéine kinase activée par les agents pathogènes (MAPK) p42/44.  |  Fang, WB., et al. 2012. J Biol Chem. 287: 36593-608. PMID: 22927430
  8. Protéines kinases: régulateurs principaux de la neuritogenèse et cibles thérapeutiques pour la régénération des axones.  |  Bennison, SA., et al. 2020. Cell Mol Life Sci. 77: 1511-1530. PMID: 31659414
  9. Les inhibiteurs de ROCK stimulent la voie de la mitophagie médiée par Parkin, qui est neuroprotectrice.  |  Moskal, N., et al. 2020. Nat Commun. 11: 88. PMID: 31900402

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5 mg
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