Structure moléculaire de Rhapontin, Numéro CAS: 155-58-8
Rhapontin (CAS 155-58-8)
Noms alternatifs:
3,3′,5-Trihydroxy-4′-methoxystilbene 3-O-β-D-glucoside
Application(s):
Rhapontin est un inhibiteur de croissance et un inducteur d'apoptose
Numéro CAS:
155-58-8
Pureté:
≥95%
Masse Moléculaire:
420.42
Formule Moléculaire:
C21H24O9
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Le rhapontin est une poudre blanche à jaunâtre, peu soluble dans l'eau et soluble dans l'éthanol, le méthanol et l'acétone. Il s'agit d'un dérivé de la coumarine qui pourrait avoir des propriétés anthelminthiques. Le rhapontin est un inhibiteur de croissance et un inducteur d'apoptose. Dérivé de stilbène présent dans le Rheum. Il s'est également avéré être un puissant inhibiteur de l'ADN polymérase in vitro. Il présente un maximum d'absorption UV à 254 nm et un maximum de fluorescence à 490 nm.
Rhapontin (CAS 155-58-8) Références
- La régulation à la baisse du complexe cycline D1/Cdk4 se produit pendant l'arrêt du cycle cellulaire induit par le resvératrol dans les lignées cellulaires du cancer du côlon. | Wolter, F., et al. 2001. J Nutr. 131: 2197-203. PMID: 11481417
- Induction de l'apoptose par le rhapontin ayant une partie stilbène, un composant de la rhubarbe (Rheum officinale Baillon) dans les cellules humaines du cancer de l'estomac KATO III. | Hibasami, H., et al. 2007. Oncol Rep. 18: 347-51. PMID: 17611655
- Actions antioxydantes des composés phénoliques présents dans les plantes alimentaires sur les lipoprotéines de basse densité et les érythrocytes in vitro. | Lam, RY., et al. 2007. J Am Coll Nutr. 26: 233-42. PMID: 17634168
- Dérivés de coumarine, d'anthroquinone et de stilbène ayant une activité anticholinestérasique. | Orhan, I., et al. 2008. Z Naturforsch C J Biosci. 63: 366-70. PMID: 18669022
- Évaluation de l'activité antibactérienne de la rhapontigénine produite à partir de la rhapontine par biotransformation contre Propionibacterium acnes. | Kim, JK., et al. 2010. J Microbiol Biotechnol. 20: 82-7. PMID: 20134237
- Mécanisme possible de l'influence de la rhapontigénine sur l'activité antifongique de Candida albicans. | Kim, N., et al. 2013. Med Mycol. 51: 45-52. PMID: 22662760
- La rhapontigénine convertie en rhapontine purifiée à partir de Rheum undulatum renforce l'inhibition de la synthèse de la mélanine. | Lee, HS., et al. 2012. Biosci Biotechnol Biochem. 76: 2307-9. PMID: 23221688
- Effets antihyperlipidémiques du rhapontin et de la rhapontigénine du rheum undulatum chez des rats soumis à un régime riche en cholestérol. | Jo, SP., et al. 2014. Planta Med. 80: 1067-71. PMID: 25127020
- Le rhapontin améliore le dysfonctionnement de l'épithélium colique dans la colite expérimentale par le biais de la signalisation SIRT1. | Wei, W., et al. 2017. Int Immunopharmacol. 42: 185-194. PMID: 27930969
- Rôle protecteur de la rhapontine dans la fibrose pulmonaire expérimentale in vitro et in vivo. | Tao, L., et al. 2017. Int Immunopharmacol. 47: 38-46. PMID: 28364627
- Analyse par cytométrie en flux de l'apoptose dépendante du stilbène dans les lignées de cellules leucémiques humaines résistantes aux médicaments. | Czop, M., et al. 2019. Molecules. 24: PMID: 31108853
- Le criblage de produits phytochimiques contre la polymérase NS5 pour traiter l'infection par le virus Zika: Integrated Computational Based Approach. | Rehman, A., et al. 2022. Comb Chem High Throughput Screen. 25: 738-751. PMID: 34254908
- Relation structure-activité et mécanisme de quatre monostilbènes en ce qui concerne l'inhibition de la ferroptose. | Ouyang, X., et al. 2020. RSC Adv. 10: 31171-31179. PMID: 35520676
- Séparation et purification de glycosides de plantes médicinales basées sur un milieu de séparation polaire fort avec un mode de boucle fermée en ligne. | Liu, L., et al. 2023. J Pharm Biomed Anal. 234: 115508. PMID: 37295190
- [Détermination quantitative de la rhapontine dans la racine de Rheum hotaoense par TLC-scanning]. | Wang, LX., et al. 1994. Zhongguo Zhong Yao Za Zhi. 19: 37, 62. PMID: 8011123
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Rhapontin, 25 mg | sc-222250 | 25 mg | $77.00 | |||
Rhapontin, 250 mg | sc-222250A | 250 mg | $510.00 |