Anticorps RFXAP (RFXAD55A): sc-81368
- L'anticorps RFXAP RFXAD55A est un monoclonal IgG1 L'Anticorps RFXAP fourni en 100 µg/ml
- soulevée contre une protéine recombinante correspondant à une région proche de la région N-terminus de RFXAP d'origine human.
- recommandé pour la détection de RFXAP d'origine human par WB et IP
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- Nous testons actuellement encore nos anticorps secondaires pour trouver la meilleure protéine de liaison pour cet anticorps primaire RFXAP (RFXAD55A). Veuillez nous contacter si vous avez des questions concernant les réactifs de détection secondaire appropriés.
L'anticorps RFXAP (RFXAD55A) est un anticorps IgG1 monoclonal de souris qui détecte la protéine RFXAP d'origine humaine par western blotting (WB) et immunoprécipitation (IP). L'anticorps anti-RFXAP (RFXAD55A) est disponible dans un format non conjugué. Les protéines du facteur de régulation X (RFX), qui comprennent RFX1-5, RFX-B/Ank et la protéine associée à RFX (RFXAP), jouent un rôle crucial en tant que facteurs de transcription de classe II, en activant les éléments d'enhancement de plusieurs gènes du virus de l'hépatite B et en favorisant l'induction des gènes du CMH de classe II en réponse à la stimulation par l'interféron-γ. L'anticorps monoclonal RFXAP (RFXAD55A) est particulièrement important en raison de son implication dans la formation du trimère RFX, qui se compose de RFX5, RFX-B/Ank et RFXAP, et qui est essentiel pour la liaison aux boîtes X et S dans les promoteurs du CMH de classe II. Bien que RFXAP ne possède pas de domaine de liaison à l'ADN, l'anticorps RFXAP (RFXAD55A) est essentiel à la fonction de liaison à l'ADN du complexe RFX et interagit spécifiquement avec RFX5 pour faciliter ce processus. La perte de la fonction de RFXAP est associée à une déficience en CMH de classe II et à la maladie de classe D, ce qui souligne son importance dans la régulation de la réponse immunitaire. Le gène codant pour la RFXAP humaine est situé sur le chromosome 13q13.3, ce qui souligne son importance génétique dans divers troubles immunologiques.
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Anticorps RFXAP (RFXAD55A) Références:
- La structure de la protéine à hélice ailée hRFX1 révèle un nouveau mode de liaison à l'ADN. | Gajiwala, KS., et al. 2000. Nature. 403: 916-21. PMID: 10706293
- Des mutations dans le syndrome du lymphocyte nu définissent des étapes critiques dans l'assemblage du complexe du facteur X de régulation. | Nekrep, N., et al. 2000. Mol Cell Biol. 20: 4455-61. PMID: 10825209
- RFXAP, une nouvelle sous-unité du complexe de liaison à l'ADN RFX, est mutée dans le déficit du CMH de classe II. | Durand, B., et al. 1997. EMBO J. 16: 1045-55. PMID: 9118943
- Les domaines d'activation et de répression de la transcription de RFX1, un régulateur dépendant du contexte, peuvent neutraliser mutuellement leurs activités. | Katan, Y., et al. 1997. Nucleic Acids Res. 25: 3621-8. PMID: 9278482
- Un gène codant pour un nouveau transactivateur associé à RFX est muté chez la majorité des patients souffrant d'un déficit en CMH de classe II. | Masternak, K., et al. 1998. Nat Genet. 20: 273-7. PMID: 9806546
Informations pour la commande
| Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
Anticorps RFXAP (RFXAD55A) | sc-81368 | 100 µg/ml | $333.00 |