Date published: 2025-9-8

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Reinecke salt (CAS 13573-16-5)

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Application(s):
Reinecke salt est un réactif utilisé pour les études quantitatives
Numéro CAS:
13573-16-5
Masse Moléculaire:
336.43
Formule Moléculaire:
C4H10CrN7S4
Information supplémentaire:
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ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le sel de Reinecke, connu chimiquement sous le nom de tétrafluoroborate d'ammonium, est un réactif essentiel dans la chimie de coordination et sert d'outil polyvalent dans la synthèse et l'étude de composés de coordination métalliques complexes. Ce sel est particulièrement connu pour sa capacité à former des complexes stables avec les métaux de transition, qui sont essentiels pour catalyser une variété de réactions chimiques. Dans le domaine de la recherche, le sel de Reinecke est largement utilisé pour précipiter et isoler les alcaloïdes et d'autres composés organiques contenant de l'azote, ce qui le rend inestimable dans les processus de purification des laboratoires de synthèse organique. Ses fortes propriétés de coordination lui permettent également d'être utilisé dans l'étude des structures moléculaires et des mécanismes de réaction, ce qui permet de mieux comprendre les environnements électroniques des centres métalliques et leurs interactions avec d'autres molécules. Cette application est cruciale pour le développement de nouveaux matériaux et catalyseurs dans les applications industrielles et environnementales, y compris la synthèse de produits pharmaceutiques et le nettoyage des polluants. En outre, le sel de Reinecke a été employé en chimie analytique comme agent chromogène, où il est utilisé pour développer des essais colorimétriques qui détectent la présence d'ions ou de molécules spécifiques, facilitant ainsi les analyses quantitatives et qualitatives. Grâce à ces diverses applications, le sel de Reinecke joue un rôle important dans l'avancement des domaines de la chimie et de la science des matériaux.


Reinecke salt (CAS 13573-16-5) Références

  1. Application du sel de reinecke et de l'alizarine S pour la détermination de la promazine.  |  Puzanowska-Tarasiewicz, H., et al. 2001. J Pharm Biomed Anal. 26: 1-5. PMID: 11451636
  2. Détermination colorimétrique et AAS des céphalosporines à l'aide du sel de Reineck.  |  Salem, H. and Askal, H. 2002. J Pharm Biomed Anal. 29: 347-54. PMID: 12062696
  3. Effet du bêta-carotène sur la photostabilité de la nisoldipine.  |  Mielcarek, J., et al. 2005. Methods Find Exp Clin Pharmacol. 27: 167-71. PMID: 15834448
  4. Photoprotection des dérivés de la 1,4-dihydropyridine par des colorants.  |  Mielcarek, J., et al. 2005. Int J Pharm. 304: 145-51. PMID: 16188406
  5. Électrodes sérigraphiées NADH modifiées avec du phosphate de zirconium, du bleu de Meldola et du sel de Reinecke. Application à la détection du glycérol par FIA.  |  Radoi, A., et al. 2007. Anal Bioanal Chem. 387: 1049-58. PMID: 17203252
  6. Stratégies de développement de détecteurs de NADH à base de bleu de Meldola et d'électrodes sérigraphiées: étude comparative.  |  Vasilescu, A., et al. 2003. Talanta. 59: 751-65. PMID: 18968963
  7. Indigotine, azorubine et rouge cochenille comme photoprotecteurs de la manidipine.  |  Mielcarek, J., et al. 2010. Drug Dev Ind Pharm. 36: 302-6. PMID: 19663559
  8. Système d'injection de flux comprenant un biocapteur basé sur une électrode de carbone sérigraphiée contenant le sel bleu de Reinecke de Meldola enrobé de glucose déshydrogénase, pour la mesure du glucose.  |  Piano, M., et al. 2010. Anal Biochem. 396: 269-74. PMID: 19766585
  9. Réactions des résidus de choline dans les sels de lécithine avec le sel de Reinecke et le réactif de Roman.  |  Kurioka, S. 1968. J Biochem. 63: 675-7. PMID: 5723096
  10. Détermination spectrophotométrique du dimenhydrinate avec le sel de Reinecke.  |  Kar, A. and Aniuha, GI. 1981. J Pharm Sci. 70: 690-1. PMID: 7252821

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Reinecke salt, 25 g

sc-203369
25 g
$164.00

Reinecke salt, 100 g

sc-203369A
100 g
$492.00