
주문정보
| 제품명 | 카탈로그 번호 | 단위 | 가격 | 수량 | 관심품목 | |
Rap1GAP 더블 틈내기효소 플라스미드 (h) | sc-403721-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
Rap1GAP 더블 틈내기효소 플라스미드 (h2) | sc-403721-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
RAP1GAP는 Rap1 GTPase-활성화 단백질(Rap1GAP)을 암호화하며, 소형 GTPase인 Rap1의 음성 조절자로서 GTP 가수분해를 촉진해 Rap1 신호전달을 억제합니다. 인테그린 활성화, 세포–세포 접합부의 동역학, 액틴 세포골격 재구성을 조절하는 Rap1 의존성 경로를 조절함으로써 Rap1GAP는 세포 부착, 이동, 그리고 극성화된 세포 행동에 영향을 미칩니다. RAP1GAP의 발현 또는 활성 변화는 다양한 질환 맥락에서 보고되어 왔으며, 이때 조절이 깨진 Rap1 신호는 MAPK/ERK 및 PI3K 관련 네트워크를 교란하고 세포외기질(ECM)과의 상호작용을 재편할 수 있습니다. 막 수용체와 하위 GTPase 회로의 접점에서 작동하는 신호 억제장치로서 RAP1GAP는 모델 시스템에서 침윤, 장벽 기능, 전이 유사 표현형의 기전을 규명하기 위해 자주 연구됩니다.
Rap1GAP 더블 니카제 플라스미드(h)는 human 세포주 내 RAP1GAP 유전자좌의 고특이성 편집을 위해 설계된 쌍을 이루는 플라스미드로 구성됩니다. 각 플라스미드는 Cas9 D10A 니카아제와 RAP1GAP 내의 반대 DNA 가닥을 표적으로 하는 고유한 sgRNA를 발현합니다. 반대 DNA 가닥의 인접 부위로 유도될 때, 두 니카아제는 서로 어긋난 단일 가닥 절단 부위를 생성하며, 이는 함께 엇갈린 이중 가닥 절단을 유발하여 두 가이드의 조화된 표적 활성을 필요로 합니다. 이렇게 생성된 DNA 절단은 내인성 세포 복구 경로, 특히 비동형 말단 결합(NHEJ)을 통해 해결되며, 이는 RAP1GAP의 기능을 방해하는 삽입 또는 결실을 초래한다. 표적 부위에서 이중 sgRNA 결합을 요구함으로써, 이중 니킹 접근법은 편집 특이성을 향상시키고 표적 정밀도에 대한 추가적인 제어가 필요한 응용을 위한 보완적인 CRISPR 전략을 제공한다.
편집된 세포를 효율적으로 식별할 수 있도록, 한 플라스미드는 형광 시각화를 위한 GFP를 발현하며, 다른 플라스미드는 항생제 선별을 위한 푸로마이신 내성 유전자를 포함하고 있습니다. 이러한 기능들은 공동 형질 도입된 세포 집단의 효율적인 농축을 지원하며, RAP1GAP 기능이 손상된 클론의 검증을 단순화합니다.
연구용으로만 사용하세요. 진단 또는 치료용이 아닙니다.