Date published: 2025-9-6

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Anticorps RAMP1 (3B9): sc-293438

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Fiches techniques
  • L'anticorps RAMP1 3B9 est un monoclonal IgG2b κ L'Anticorps RAMP1, cité dans 2 publications, fourni en 100 µg/ml
  • soulevée à l'encontre des acides aminés 27-117 représentant la longueur partielle RAMP1 d'origine human.
  • recommandé pour la détection de RAMP1 d'origine human par WB, IP et ELISA
  • Nous testons actuellement encore nos anticorps secondaires pour trouver la meilleure protéine de liaison pour cet anticorps primaire RAMP1 (3B9). Veuillez nous contacter si vous avez des questions concernant les réactifs de détection secondaire appropriés.

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L'anticorps RAMP1 (3B9) est un anticorps monoclonal IgG2b à chaîne légère kappa de souris qui détecte la protéine RAMP1 d'origine humaine par western blotting (WB), immunoprécipitation (IP) et enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA). L'anticorps anti-RAMP1 (3B9) est disponible sous forme non conjuguée. Les protéines modifiant l'activité des récepteurs (RAMP) jouent un rôle crucial dans la modulation de la fonction des récepteurs de type calcitonine (CRLR), qui sont essentiels pour divers processus physiologiques, notamment la vasodilatation et la modulation de la douleur. RAMP1 s'associe spécifiquement aux CRLR pour former un récepteur du peptide lié au gène de la calcitonine (CGRP), un puissant vasodilatateur impliqué dans la physiopathologie de la migraine. L'interaction entre RAMP1 et CRLR augmente non seulement l'affinité du récepteur pour le CGRP, mais influence également les voies de signalisation en aval qui régulent le tonus vasculaire et l'excitabilité neuronale. Il est essentiel de comprendre la fonction de RAMP1, car le dérèglement de la signalisation du CGRP a été impliqué dans plusieurs troubles cardiovasculaires et neurologiques. RAMP1 est principalement exprimé dans l'utérus, le cerveau et le tractus gastro-intestinal, ce qui souligne son importance dans ces tissus. Les caractéristiques structurelles de RAMP1, notamment sa configuration de récepteur de type I avec un seul N-terminus extracellulaire et un C-terminus cytoplasmique, contribuent à sa spécificité fonctionnelle et à son interaction avec CRLR, ce qui fait de RAMP1 une cible importante pour les interventions thérapeutiques dans les maladies associées à la signalisation du CGRP.

Pour la Recherche Uniquement. Non destiné à un usage diagnostique ou thérapeutique.

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Anticorps RAMP1 (3B9) Références:

  1. Le complexe RAMP2/CRLR est un récepteur fonctionnel de l'adrénomédulline dans les cellules endothéliales et musculaires lisses vasculaires humaines.  |  Kamitani, S., et al. 1999. FEBS Lett. 448: 111-4. PMID: 10217420
  2. Un récepteur de l'adrénomédulline dépendant de la protéine modificatrice de l'activité du récepteur (RAMP)2 est un récepteur du peptide lié au gène de la calcitonine lorsqu'il est coexprimé avec la RAMP1 humaine.  |  Bühlmann, N., et al. 1999. Endocrinology. 140: 2883-90. PMID: 10342881
  3. L'extrémité aminée des protéines modifiant l'activité des récepteurs est un déterminant essentiel de l'état de glycosylation et de la liaison au ligand du récepteur de type calcitonine.  |  Fraser, NJ., et al. 1999. Mol Pharmacol. 55: 1054-9. PMID: 10347248
  4. RAMPs: protéines accessoires pour les récepteurs à sept domaines transmembranaires.  |  Foord, SM. and Marshall, FH. 1999. Trends Pharmacol Sci. 20: 184-7. PMID: 10354609
  5. Les neurones nocicepteurs dirigent les cellules de gobelet via un axe CGRP-RAMP1 pour stimuler la production de mucus et la protection de la barrière intestinale.  |  Yang, D., et al. 2022. Cell. 185: 4190-4205.e25. PMID: 36243004
  6. RAMP1 en tant que nouveau biomarqueur pronostique dans le pan-cancer et l'ostéosarcome.  |  Xie, L., et al. 2023. PLoS One. 18: e0292452. PMID: 37796823
  7. L'axe neuro-immunitaire CGRP-RAMP1 régule l'immunité adaptative cutanée au microbiote.  |  Kulalert, W., et al. 2024. Proc Natl Acad Sci U S A. 121: e2322574121. PMID: 38451947
  8. RAMP1 protège les hépatocytes contre les lésions d'ischémie-reperfusion en inhibant la voie ERK/YAP.  |  Tang, Y., et al. 2024. J Clin Transl Hepatol. 12: 357-370. PMID: 38638379
  9. La communication entre les nocicepteurs et les macrophages par le biais de la signalisation CGRP/RAMP1 est à l'origine de la douleur associée à l'endométriose et de la croissance des lésions chez la souris.  |  Fattori, V., et al. 2024. Sci Transl Med. 16: eadk8230. PMID: 39504351
  10. Les RAMPs régulent le transport et la spécificité du ligand du récepteur de type calcitonine.  |  McLatchie, LM., et al. 1998. Nature. 393: 333-9. PMID: 9620797
  11. Expression du récepteur de type calcitonine et des protéines modifiant l'activité du récepteur dans les artères crâniennes humaines.  |  Sams, A. and Jansen-Olesen, I. 1998. Neurosci Lett. 258: 41-4. PMID: 9876047
  12. Désensibilisation des récepteurs du CGRP et de l'adrénomédulline dans les cellules SK-N-MC: implications pour l'hypothèse RAMP.  |  Drake, WM., et al. 1999. Endocrinology. 140: 533-7. PMID: 9886866

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Anticorps RAMP1 (3B9)

sc-293438
100 µg/ml
$316.00

does RAMP1 Antibody (3B9) antibody recognize the extracellular domain of the receptor? in other words, would it in principle work on unfixed cells by facs?

Posée par: neuroimmune84
Thank you for your question. Yes, this antibody is raised against the extracellular domain of RAMP1. We have not tested the antibody by FACS so we do not know if it would be suitable for this application.
Répondue par: Technical Support
Date de publication: 2019-04-13

For Western Blot, is it recommended to use denatured or non-denatured conditions with RAMP1 (3B9): sc-293438 antibody?

Posée par: Dr Ninau Qelp
Thank you for your question. We recommend this antibody for use in denatured Western Blot conditions. It has not been validated for use in non-denatured conditions. Please contact our Technical Service Department for further details or inquiries.
Répondue par: Technical Support
Date de publication: 2017-03-27
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