Anticorps Rad23B (E-10): sc-377409

Mammalian cells express two Rad23 (genome repair protein) homologs: Rad23A (also designated HR23A) and Rad23B (also designated HR23B). In typical cells, mouse Rad23B is approximately ten times more abundant than mouse Rad23A. Endogenous XPC (xeroderma pigmentosum C protein) located in wildtype mouse embryonic fibroblasts is relatively stable; its steady-state level and stability appear to be significantly reduced by a targeted interruption of the mouse Rad23B gene, but not by that of mouse Rad23A. Loss of both mouse Rad23 genes causes a strong further reduction of the XPC protein level. The RAD23 genes (RAD23A and RAD23B), which encode the human Rad23 proteins, are crucial for excision-repair of UV-damaged DNA. RAD23 genes resemble the other DNA repair genes, RAD2, RAD6, RAD7, RAD18 and RAD54, all of which also exhibit increased transcription in response to DNA damage and during meiosis. Rad23 is a nuclear protein containing an ubiquitin-like domain required for biological functions. The protein, which is highly conserved, is involved in nucleotide excision repair (NER) that associates with the proteasome via its N-terminus. The C-terminal ubiquitin-associated domain of Rad23 is evolutionarily conserved from yeast to humans. Rad23 may also act as a regulator for the activity of the 26S Proteasome.

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Anticorps Rad23B (E-10) Références:

1. Fonctions critiques de reconnaissance des dommages à l'ADN de XPC-hHR23B et XPA-RPA dans la réparation par excision de nucléotides.  |  Thoma, BS. and Vasquez, KM. 2003. Mol Carcinog. 38: 1-13. PMID: 12949838
2. Le XPC-hHR23B humain interagit avec le XPA-RPA dans la reconnaissance des liaisons interstrates de l'ADN au psoralène dirigées par le triplex.  |  Thoma, BS., et al. 2005. Nucleic Acids Res. 33: 2993-3001. PMID: 15914671
3. hHR23B est nécessaire à l'activation spécifique de p53 et à l'apoptose.  |  Kaur, M., et al. 2007. Oncogene. 26: 1231-7. PMID: 16924240
4. La huntingtine et l'ataxine-3 expansées polyQ séquestrent les adaptateurs d'ubiquitine hHR23B et UBQLN2 dans des agrégats par l'intermédiaire de l'ubiquitine conjuguée.  |  Yang, H., et al. 2018. FASEB J. 32: 2923-2933. PMID: 29401586
5. Base moléculaire de la reconnaissance et de la vérification des dommages par XPC-RAD23B et TFIIH dans la réparation par excision de nucléotides.  |  Mu, H., et al. 2018. DNA Repair (Amst). 71: 33-42. PMID: 30174301
6. RAD23B cytoplasmique interagit avec CORO1C pour promouvoir de manière synergique la progression du cancer colorectal et les métastases.  |  Li, J., et al. 2021. Cancer Lett. 516: 13-27. PMID: 34062216
7. La deubiquitinase PSMD7 favorise la prolifération, l'invasion et la résistance au cisplatine des cellules cancéreuses gastriques en stabilisant RAD23B.  |  Wang, J., et al. 2021. Int J Biol Sci. 17: 3331-3342. PMID: 34512150
8. Le knockdown de circ-RAD23B inhibe la progression du cancer du poumon non à petites cellules via l'axe miR-142-3p/MAP4K3.  |  Zhuang, Q., et al. 2022. Thorac Cancer. 13: 750-760. PMID: 35106926
9. Identification d'un nouvel axe KLF2/lncRNA SNHG12/miR-494-3p/RAD23B dans la douleur neuropathique induite par la lésion du nerf sparadrap.  |  Zhang, J., et al. 2022. Cell Death Discov. 8: 272. PMID: 35624111
10. HHR23B, un homologue humain de Rad23, stimule la protéine XPC dans la réparation par excision de nucléotides in vitro.  |  Sugasawa, K., et al. 1996. Mol Cell Biol. 16: 4852-61. PMID: 8756644

L'anticorps Rad23B préféré est l'Anticorps Rad23B (H-8): sc-137088.