Anticorps Rab 33B (RR-3): sc-81920

L'anticorps Rab 33B (RR-3) est un anticorps monoclonal IgG2a de souris qui détecte Rab 33B dans des échantillons de souris, de rats et d'humains par des applications telles que le western blotting (WB), l'immunoprécipitation (IP) et l'enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA). Rab 33B est un membre crucial de la famille des protéines Rab, qui jouent un rôle essentiel dans les processus de transport intracellulaire, en particulier dans le mouvement des vésicules entre le réticulum endoplasmique et l'appareil de Golgi. L'anticorps anti-Rab 33B (RR-3) reconnaît une protéine principalement localisée dans les citernes du Golgi médian, où Rab 33B se colocalise avec l'α-mannosidase II, un marqueur de Golgi bien connu, soulignant son rôle dans la voie de biosynthèse. Le bon fonctionnement de Rab 33B est essentiel au maintien de l'homéostasie cellulaire, car Rab 33B facilite le transport intra-Golgi des protéines, garantissant que les protéines nouvellement synthétisées sont correctement traitées et acheminées vers leurs destinations finales. En outre, Rab 33B partage des domaines effecteurs conservés avec Rab 33A, ce qui indique des interactions potentielles avec des protéines effectrices et régulatrices similaires, ce qui pourrait permettre d'élucider davantage son rôle dans le trafic vésiculaire et les voies de signalisation cellulaires. L'anticorps monoclonal Rab 33B (RR-3) est un outil précieux pour les chercheurs qui étudient la dynamique du transport des protéines et les mécanismes complexes de l'organisation cellulaire.

Alexa Fluor^® est une marque déposée de Molecular Probes Inc., OR., USA

LI-COR^® et Odyssey^® sont marques déposées de LI-COR Biosciences

Anticorps Rab 33B (RR-3) Références:

1. La protéine humaine SMC2, sous-unité centrale du complexe condensine humain, est une nouvelle cible transcriptionnelle de la voie de signalisation WNT et une nouvelle cible thérapeutique.  |  Dávalos, V., et al. 2012. J Biol Chem. 287: 43472-81. PMID: 23095742
2. L'inactivation de SMC2 présente une réponse létale synergique dans les cellules de neuroblastome amplifiées par MYCN.  |  Murakami-Tonami, Y., et al. 2014. Cell Cycle. 13: 1115-31. PMID: 24553121
3. Les dimères de condensines Smc2-Smc4 sont flexibles et dynamiques.  |  Eeftens, JM., et al. 2016. Cell Rep. 14: 1813-8. PMID: 26904946
4. La protéine de tri VPS33B régule la signalisation autocrine des exosomes afin de médier l'hématopoïèse et la leucémogénèse.  |  Gu, H., et al. 2016. J Clin Invest. 126: 4537-4553. PMID: 27797340
5. Trans-assemblage homotypique et hétérotypique des petites GTPases humaines de la famille Rab dans une membrane reconstituée.  |  Segawa, K., et al. 2019. J Biol Chem. 294: 7722-7739. PMID: 30910814
6. Les sous-unités centrales de la condensine du plasmodium SMC2/SMC4 sont des médiateurs de la mitose atypique et sont essentielles à la prolifération et à la transmission du parasite.  |  Pandey, R., et al. 2020. Cell Rep. 30: 1883-1897.e6. PMID: 32049018
7. Délivrance intracellulaire d'anticorps anti-SMC2 contre les cellules souches cancéreuses.  |  Montero, S., et al. 2020. Pharmaceutics. 12: PMID: 32098204
8. Le SMC2 maternel est essentiel au développement embryonnaire en participant à la condensation des chromosomes chez la souris.  |  Xu, K., et al. 2023. J Cell Physiol. 238: 2535-2545. PMID: 37642322
9. Le knockdown de SMC2 inhibe la progression maligne de l'adénocarcinome pulmonaire en régulant l'expression de BTG2.  |  He, Y., et al. 2024. Cell Signal. 120: 111216. PMID: 38729325
10. Identification de SMC2 et SMC4 comme marqueurs pronostiques dans le cancer du sein par analyse bioinformatique.  |  Pei, L., et al. 2024. Clin Transl Oncol. 26: 2952-2965. PMID: 38773061

L'anticorps Rab 33A/B préféré est l'Anticorps Rab 33A/B (D-12): sc-271199.