Date published: 2025-9-7

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(R)-(+)-Citronellal (CAS 2385-77-5)

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Noms alternatifs:
(3R)-3,7-Dimethyl-6-octenal
Application(s):
(R)-(+)-Citronellal est un monoterpénoïde et le principal composant de l'huile de citronnelle.
Numéro CAS:
2385-77-5
Masse Moléculaire:
154.25
Formule Moléculaire:
C10H18O
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le (R)-(+)-Citronellal est un composé organique naturel qui peut être synthétisé par une réaction de synthèse asymétrique. Il présente un pH optimal de 7. Lorsque le citronellal réagit avec la caféine, il forme du caféate de citronellyl, un produit qui démontre des effets synergiques dans l'inhibition de la croissance bactérienne. En tant que composé monoterpénique dérivé du métabolisme des plantes, le (R)-(+)-Citronellal peut agir comme un répulsif naturel contre les insectes et est le principal constituant de l'huile de citronellal.


(R)-(+)-Citronellal (CAS 2385-77-5) Références

  1. Constituants répulsifs de l'huile essentielle des parties aériennes de Cymbopogon distans contre deux insectes des produits stockés.  |  Zhang, JS., et al. 2011. J Agric Food Chem. 59: 9910-5. PMID: 21819085
  2. Activités antioxydantes et antidépressives de l'α-phénylséléno citronellal semi-synthétique.  |  Victoria, FN., et al. 2014. Eur J Pharmacol. 742: 131-8. PMID: 25218989
  3. L'odorant (R)-Citronellal atténue l'amertume de la caféine en inhibant les récepteurs de l'amertume TAS2R43 et TAS2R46.  |  Suess, B., et al. 2018. J Agric Food Chem. 66: 2301-2311. PMID: 27569025
  4. Réduction énantiosélective d'isomères de citral dans la NCR Ene Reductase: analyse d'une bibliothèque de mutants du site actif.  |  Kress, N., et al. 2017. Chembiochem. 18: 717-720. PMID: 28176464
  5. Synthèse, activités antimicrobiennes et antioxydantes des dérivés nitrés contenant des chalcogènes à partir du (R)-citronellal.  |  Ferraz, MC., et al. 2017. Medicines (Basel). 4: PMID: 28930254
  6. Synthèse de l'Allahabadolactone A.  |  Wang, K. and Bates, RW. 2017. J Org Chem. 82: 12624-12630. PMID: 29063754
  7. Les nanoparticules de zéine en tant que systèmes de transport écologiques pour les répulsifs botaniques destinés à l'agriculture durable.  |  Oliveira, JL., et al. 2018. J Agric Food Chem. 66: 1330-1340. PMID: 29345934
  8. Ingénierie de l'énantiosélectivité de l'enzyme Old Yellow OYE2y de la levure dans la réduction asymétrique de (E/Z)-Citral en (R)-Citronellal.  |  Ying, X., et al. 2019. Molecules. 24: PMID: 30889828
  9. Quantification des composés aromatiques clés dans le gingembre frais et brut (Zingiber officinale Roscoe) de Chine et dans le gingembre rôti par des essais de dilution isotopique stable et profilage des arômes par des expériences de recombinaison.  |  Schaller, T. and Schieberle, P. 2020. J Agric Food Chem. 68: 15284-15291. PMID: 33300793
  10. L'ingénierie de l'enzyme Old Yellow OYE3 de la levure lui permet de discriminer le (E)-Citral et le (Z)-Citral.  |  Wang, T., et al. 2021. Molecules. 26: PMID: 34443627
  11. Conception et ingénierie d'un biocatalyseur à cellules entières pour la synthèse efficace du (R)-citronellal.  |  Zhang, B., et al. 2022. Microb Biotechnol. 15: 1486-1498. PMID: 34729922
  12. Production accordable de (R)- ou (S)-Citronellal à partir de géraniol via une cascade bienzymatique utilisant une alcool-oxydase à radicaux de cuivre et l'enzyme Old Yellow.  |  Ribeaucourt, D., et al. 2022. ACS Catal. 12: 1111-1116. PMID: 35096467
  13. Réduction asymétrique de composés α,β-insaturés par des enzymes oxydoréductases A dépendantes de F420 de Mycobacterium smegmatis.  |  Kang, SW., et al. 2023. Biochemistry. 62: 873-891. PMID: 36637210

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Nom du produitRef. CatalogueCOND.Prix HTQTÉFavoris

(R)-(+)-Citronellal, 1 g

sc-236604
1 g
$185.00

(R)-(+)-Citronellal, 5 g

sc-236604A
5 g
$785.00