(R)-(−)-α-Phellandrene (CAS 4221-98-1)
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Le (R)-(-)-α-Phellandrène est un monoterpène naturel, largement utilisé dans la recherche liée à la chimie des produits naturels et aux interactions écologiques. Dans les études sur les interactions plantes-insectes, ce composé est intéressant en raison de sa présence dans les huiles essentielles de certaines plantes qui peuvent agir comme des attractifs ou des répulsifs pour les insectes. La recherche sur le (R)-(-)-α-Phellandrène s'inscrit également dans le domaine de l'écologie chimique, où il pourrait jouer un rôle dans les mécanismes de défense des plantes contre les herbivores. En outre, il est utilisé dans la recherche olfactive pour comprendre la perception et les réponses physiologiques des organismes à ce terpène spécifique. Dans le domaine de la chimie analytique, le (R)-(-)-α-Phellandrène sert d'étalon de référence dans les analyses chromatographiques pour l'identification et la quantification des terpènes dans des mélanges biologiques complexes.
(R)-(−)-α-Phellandrene (CAS 4221-98-1) Références
- Des ligands diéniques chiraux simples permettent d'obtenir des énantiosélectivités élevées dans les réactions d'addition conjuguée catalysées par les métaux de transition. | Okamoto, K., et al. 2008. Org Lett. 10: 4387-9. PMID: 18771267
- Sélectivité dans la réaction de Diels-Alder catalysée par le transfert d'électrons du (R)-alpha-phellandrène et du 4-méthoxystyrène. | Sevov, CS. and Wiest, O. 2008. J Org Chem. 73: 7909-15. PMID: 18785777
- Biotransformation du (-)-(R)-α-phellandrène: activité antimicrobienne de son principal métabolite. | İşcan, G., et al. 2012. Chem Biodivers. 9: 1525-32. PMID: 22899613
- Huiles essentielles d'Echinophora lamondiana (Apiales: Umbelliferae): Une relation entre le profil chimique et la dissuasion des piqûres et l'activité larvicide contre les moustiques (Diptera: Culicidae). | Ali, A., et al. 2015. J Med Entomol. 52: 93-100. PMID: 26336285
- L'huile essentielle de la fleur de Dalea mutisii Kunth (Fabaceae) de l'Équateur: Analyses chimique, énantiosélective et olfactométrique. | Gilardoni, G., et al. 2020. Plants (Basel). 9: PMID: 33096831
- Évaluation de la sécurité de l'ingrédient de parfum RIFM, (-)-(R)-α-phellandrene, numéro de registre CAS 4221-98-1. | Api, AM., et al. 2022. Food Chem Toxicol. 161 Suppl 1: 112912. PMID: 35278499
- Photo-oxygénation intrazéolite du (R)-(-)-α-phellandrène | Manolis Stratakis* and Nikoletta Sofikiti. 2002,. J. Chem. Research (S),. 374–375.
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(R)-(−)-α-Phellandrene, 5 ml | sc-250855 | 5 ml | $254.00 | |||
(R)-(−)-α-Phellandrene, 25 ml | sc-250855A | 25 ml | $657.00 |