Structure moléculaire de QX-314, Numéro CAS: 21306-56-9
QX-314 (CAS 21306-56-9)
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Noms alternatifs:
Lidocaine N-ethyl bromide
Application(s):
QX-314 est un inhibiteur de la protéine du canal sodique
Numéro CAS:
21306-56-9
Pureté:
≥98%
Masse Moléculaire:
343.30
Formule Moléculaire:
C16H27N2O•Br
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QX-314 est un dérivé quarternaire de la lidocaïne (sc-204056) qui peut agir comme anesthésique local et comme un puissant inhibiteur de la protéine du canal sodique de la conductance des ions sodium sensibles au voltage intracellulaire. Le QX-314 bloque efficacement les canaux Na+ cardiaques lorsqu'il est appliqué des deux côtés de la membrane, mais bloque les canaux Na+ neuronaux uniquement du côté intracellulaire. Il a été démontré que l'application externe de QX-314 inhibe l'activité à haute fréquence des nerfs sensoriels. Le potentiel d'action dépendant du Na+ est complètement bloqué environ cinq minutes après l'empalement avec une microélectrode contenant environ 50 mM de QX-314, alors que le pic de Ca2+ à bas seuil est toujours généré.
QX-314 (CAS 21306-56-9) Références
- Entrée cellulaire de QX-314 induite par la bupivacaïne et sa contribution au blocage différentiel des nerfs. | Brenneis, C., et al. 2014. Br J Pharmacol. 171: 438-51. PMID: 24117225
- Le QX-314 externe inhibe la transmission synaptique afférente primaire crânienne évoquée indépendamment du TRPV1. | Hofmann, ME., et al. 2014. J Neurophysiol. 112: 2697-706. PMID: 25185814
- Le dérivé quaternaire de la lidocaïne QX-314 active et pénètre les TRPV1 et TRPA1 humains pour produire une inhibition des canaux sodiques et une cytotoxicité. | Stueber, T., et al. 2016. Anesthesiology. 124: 1153-65. PMID: 26859646
- Le QX-314 systémique réduit la douleur liée au cancer des os grâce à l'inhibition sélective des afférences primaires exprimant la sous-famille 1 des récepteurs transitoires du potentiel vanilloïde chez la souris. | Fuseya, S., et al. 2016. Anesthesiology. 125: 204-18. PMID: 27176211
- Le dérivé quaternaire de la lidocaïne QX-314 en combinaison avec la bupivacaïne pour un bloc nerveux de longue durée: Efficacité, toxicité et formulation optimale chez le rat. | Yin, Q., et al. 2017. PLoS One. 12: e0174421. PMID: 28334014
- Le QX-OH, un agent dérivé du QX-314, produit une anesthésie locale de longue durée chez le rat. | Zhang, Y., et al. 2017. Eur J Pharm Sci. 105: 212-218. PMID: 28529036
- L'ajout de dexmedetomidine au QX-314 augmente l'apparition et la durée du blocage du nerf sciatique chez le rat. | Zhao, W., et al. 2018. Can J Physiol Pharmacol. 96: 388-394. PMID: 28886259
- L'application préemptive de QX-314 atténue l'allodynie mécanique neuropathique trigéminale chez le rat. | Yoon, JH., et al. 2018. Korean J Physiol Pharmacol. 22: 331-341. PMID: 29719455
- QX-314 inhibe l'activation induite par l'acide des neurones de la fibre C nociceptive de l'œsophage. | Hu, Y., et al. 2019. Neurogastroenterol Motil. 31: e13543. PMID: 30663188
- Inhibition peu puissante du NaV1.7 par le QX-314 appliqué de l'extérieur, par le biais d'un déplacement dépolarisant de la dépendance au voltage de l'activation. | Klasfauseweh, T., et al. 2022. Eur J Pharmacol. 925: 175013. PMID: 35537491
- Electrophysiologie des neurones de l'olivaire inférieur de mammifères in vitro. Différents types de conductances ioniques voltage-dépendantes. | Llinás, R. and Yarom, Y. 1981. J Physiol. 315: 549-67. PMID: 6273544
- Effets de l'anesthésique local QX-314 sur les propriétés membranaires des neurones pyramidaux de l'hippocampe. | Connors, BW. and Prince, DA. 1982. J Pharmacol Exp Ther. 220: 476-81. PMID: 6278125
- Déterminants moléculaires de l'accès des médicaments au site récepteur des médicaments antiarythmiques dans le canal Na+ cardiaque. | Qu, Y., et al. 1995. Proc Natl Acad Sci U S A. 92: 11839-43. PMID: 8524860
- QX-314 inhibe l'activité nerveuse ectopique associée à la douleur neuropathique. | Omana-Zapata, I., et al. 1997. Brain Res. 771: 228-37. PMID: 9401743
- Bloc anesthésique local des canaux Na+ musculaires résistants à la batrachotoxine. | Wang, GK., et al. 1998. Mol Pharmacol. 54: 389-96. PMID: 9687581
Inhibiteur de:
HIV-1 Nef, RIC-3, et Sodium Channel Protein.Informations pour la commande
| Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
QX-314, 100 mg | sc-3579 | 100 mg | $118.00 | |||
QX-314, 500 mg | sc-3579A | 500 mg | $408.00 | |||
QX-314, 1 g | sc-3579B | 1 g | $741.00 | |||
QX-314, 2.5 g | sc-3579C | 2.5 g | $1224.00 |