Anticorps PYGB/M (10H5): sc-51922

L'anticorps PYGB/M (10H5) est un anticorps monoclonal IgG2a de souris PYGB/M qui détecte les PYGB et PYGM d'origine humaine par WB et IP. La glycolyse est une série de dix réactions chimiques conservées au cours de l'évolution qui utilise onze enzymes pour générer simultanément du pyruvate et de l'ATP à partir du glucose. La phospho-fructose kinase-2/fructose 2,6-bisphosphatase (PFK-2) stimule la synthèse et la dégradation du fructose 2,6-bisphosphate. La glycogène phosphorylase (également connue sous le nom de GP) est une enzyme allostérique importante dans le métabolisme des glucides. Son activité est régulée par la liaison non covalente de métabolites ou par une modification covalente. La glycogène phosphorylase catalyse la phosphorylation du glycogène en Glc-1-P. Trois gènes codent pour les formes cérébrales, hépatiques et musculaires de la glycogène phosphorylase : PYGB, PYGL et PYGM. En raison de son rôle fondamental dans le métabolisme du glycogène, la glycogène phosphorylase a été une cible pour la conception de composés inhibiteurs, qui pourraient être utiles dans le traitement thérapeutique du diabète sucré de type 2.

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Anticorps PYGB/M (10H5) Références:

1. Le siRNA PYGB inhibe la prolifération des lignées cellulaires d'ostéosarcome humain.  |  Zhang, S., et al. 2018. Mol Med Rep. 18: 715-722. PMID: 29845265
2. Découverte par bioinformatique de PYGM et TNNC2 en tant que biomarqueurs potentiels du carcinome épidermoïde de la tête et du cou.  |  Jin, Y. and Yang, Y. 2019. Biosci Rep. 39: PMID: 31324732
3. PYGB facilite la prolifération cellulaire et l'invasivité dans le cancer du poumon non à petites cellules en activant la voie de signalisation Wnt-β-caténine.  |  Xiao, L., et al. 2020. Biochem Cell Biol. 98: 565-574. PMID: 32191839
4. L'activation du TCR stimule directement la glycogénolyse PYGB-dépendante pour alimenter la réponse de rappel précoce des cellules T CD8+ à mémoire.  |  Zhang, H., et al. 2022. Mol Cell. 82: 3077-3088.e6. PMID: 35738262
5. Un nouveau dérivé du 5-chloro-N-phényl-1H-indole-2-carboxamide comme inhibiteur de la glycogène-phosphorylase de type cérébral: Validation de la cible PYGB.  |  Huang, Y., et al. 2023. Molecules. 28: PMID: 36838691
6. La méthylation m6A de PYGB médiée par METTL3 facilite la progression de l'adénocarcinome canalaire pancréatique par l'activation de la signalisation NF-κB.  |  Wang, G., et al. 2023. Pathol Res Pract. 248: 154645. PMID: 37422970
7. Un criblage basé sur la potentialisation à long terme identifie le PYGM neuronal comme un régulateur de la plasticité synaptique participant à la maladie d'Alzheimer.  |  Wang, T., et al. 2023. Zool Res. 44: 867-881. PMID: 37537141
8. La glycogène phosphorylase de type cérébral (PYGB) dans les pathologies: Une revue systématique.  |  Yang, C., et al. 2024. Cells. 13: PMID: 38334681
9. L'hypoxie stimule l'activité enzymatique du PYGB pour promouvoir le métabolisme du glycogène et la progression du cholangiocarcinome.  |  Pan, Y., et al. 2024. Cancer Res. 84: 3803-3817. PMID: 39163511
10. Les caractéristiques de PYGB/ACTR3/CCNA2/ITGB1/ATP8A1/RAP1GAP2 liées à la séparation de phase liquide-liquide prédisent le pronostic du cancer du pancréas.  |  Li, X., et al. 2024. J Gastrointest Oncol. 15: 1723-1745. PMID: 39279964