Date published: 2025-9-9

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PSB 36 (CAS 524944-72-7)

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Noms alternatifs:
1-butyl-8-(3-noradamantyl)-3-(3-hydroxypropyl)xanthine
Application(s):
PSB 36 est un antagoniste puissant de l'Adénosine A1-R
Numéro CAS:
524944-72-7
Pureté:
≥98%
Masse Moléculaire:
386.49
Formule Moléculaire:
C21H30N4O3
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
Available in US only.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le PSB 36 est un antagoniste puissant et sélectif de l'Adénosine A1-R. Le PSB 36 présente des affinités de liaison de 0,12, 187, 552, 6500 et 2300 nM pour l'Adénosine A1-R de rat, l'Adénosine A2B-H humaine, l'Adénosine A2A-R de rat, l'Adénosine A3-R de rat et l'Adénosine A3-H humaine, respectivement. Ce composé présente une plus grande sélectivité que le DPCPX.


PSB 36 (CAS 524944-72-7) Références

  1. Effets antinociceptifs de nouveaux antagonistes des récepteurs A2B de l'adénosine.  |  Abo-Salem, OM., et al. 2004. J Pharmacol Exp Ther. 308: 358-66. PMID: 14563788
  2. Antagonistes sélectifs du sous-type du récepteur de l'adénosine dans l'inflammation et l'hyperalgésie.  |  Bilkei-Gorzo, A., et al. 2008. Naunyn Schmiedebergs Arch Pharmacol. 377: 65-76. PMID: 18188542
  3. Modulation de la libération d'insuline par les agonistes et antagonistes du récepteur A1 de l'adénosine dans les cellules INS-1: contribution possible de l'efflux de 86Rb+ et de l'absorption de 45Ca2+.  |  Töpfer, M., et al. 2008. Cell Biochem Funct. 26: 833-43. PMID: 18979526
  4. Mécanismes moléculaires impliqués dans l'amélioration de la barrière des cellules endothéliales induite par l'adénosine.  |  Umapathy, NS., et al. 2010. Vascul Pharmacol. 52: 199-206. PMID: 20045081
  5. Les récepteurs de l'adénosine A(2) modulent la rétroaction tubuloglomérulaire.  |  Carlström, M., et al. 2010. Am J Physiol Renal Physiol. 299: F412-7. PMID: 20519378
  6. Les cellules gliales périsynaptiques discriminent les modèles d'activité du nerf moteur et influencent la plasticité à la jonction neuromusculaire.  |  Todd, KJ., et al. 2010. J Neurosci. 30: 11870-82. PMID: 20810906
  7. Régulation à la baisse des récepteurs A(1) et A(2B) de l'adénosine dans les cellules mésenchymateuses humaines de la trisomie 21 provenant des villosités chorioniques du premier trimestre.  |  Gessi, S., et al. 2012. Biochim Biophys Acta. 1822: 1660-70. PMID: 22867902
  8. Influence de l'âge, de la température corporelle, de l'inhibition des récepteurs GABAA et de la caféine sur le réflexe d'inflation de Hering-Breuer chez les ratons non anesthésiés.  |  Arnal, AV., et al. 2013. Respir Physiol Neurobiol. 186: 73-80. PMID: 23318703
  9. Effets antiprolifératifs des agonistes et antagonistes sélectifs des récepteurs de l'adénosine sur les lymphocytes humains: preuves de mécanismes indépendants des récepteurs.  |  Schiedel, AC., et al. 2013. Purinergic Signal. 9: 351-65. PMID: 23359122
  10. Les récepteurs de l'adénosine A1 favorisent l'intégrité de la barrière cellulaire endothéliale vasa vasorum par le biais d'un remodelage du cytosquelette d'actine dépendant de Gi et d'Akt.  |  Umapathy, SN., et al. 2013. PLoS One. 8: e59733. PMID: 23613714
  11. Les récepteurs A(1) et A(3) de l'adénosine inhibent l'accumulation du facteur 1 induit par l'hypoxie dans les astrocytes murins.  |  Gessi, S., et al. 2013. Pharmacol Res. 76: 157-70. PMID: 23969284
  12. La sélectivité dépend de l'espèce: Caractérisation des agonistes et antagonistes standard des récepteurs de l'adénosine chez l'homme, le rat et la souris.  |  Alnouri, MW., et al. 2015. Purinergic Signal. 11: 389-407. PMID: 26126429
  13. Les analogues de l'adénosine comme modulateurs opposés de la résistance au cisplatine des cellules du cancer de l'ovaire.  |  Bednarska-Szczepaniak, K., et al. 2019. Anticancer Agents Med Chem. 19: 473-486. PMID: 30657045

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PSB 36, 10 mg

sc-203672
10 mg
$311.00
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PSB 36, 50 mg

sc-203672A
50 mg
$1229.00
US: Disponible uniquement aux États-Unis